Candida Albicans Skin Test Antigen

Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Candida Albicans Skin Test Antigen

Hipersensibilidad celular

Se utiliza como antígeno de recuperación para detectar hipersensibilidad mediada por células a Candida albicans.

Puede usarse para evaluar la respuesta inmune celular en pacientes con sospecha de tener células reducidas. hipersensibilidad.

Algunas personas con inmunidad celular normal pueden no ser hipersensibles a Candida; por lo tanto, se recomienda el uso simultáneo de otros antígenos autorizados para pruebas cutáneas de hipersensibilidad mediada por células.

La infección por VIH puede modificar la respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) a la tuberculina; por lo tanto, se recomienda realizar pruebas a los pacientes infectados por el VIH con alto riesgo de tuberculosis con antígenos además de la tuberculina.

No utilizar para diagnosticar ni tratar la alergia tipo 1 a Candida albicans.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Candida Albicans Skin Test Antigen

General

Monitoreo del paciente

  • Observe a los pacientes durante al menos 20 minutos después de la administración de la prueba cutánea.

    • Precauciones de dispensación y administración

  • Sistémico Pueden ocurrir reacciones con los antígenos de las pruebas cutáneas y, en ciertos individuos, estas reacciones pueden poner en peligro la vida o ser fatales. Las medidas de emergencia, el equipo y el personal, incluidos epinefrina y oxígeno, deben estar disponibles de inmediato cuando se administre el antígeno de la prueba cutánea de Candida albicans.
  • La respuesta esperada es un área local de inflamación en el sitio de la prueba cutánea. La reacción suele ser de tamaño de diez a veinticinco centavos y alcanza el diámetro máximo entre 24 y 48 horas. Pueden ocurrir reacciones aceleradas más grandes, que pueden requerir tratamiento con compresas frías locales y medicamentos antiinflamatorios.

    • Administración

    Administrar por vía intradérmica; no inyectar IV. Tenga cuidado de evitar la inyección en un vaso sanguíneo.

    Administre inyecciones intradérmicas en la superficie volar del antebrazo o en la cara externa de la parte superior del brazo. Debe administrarse lo más superficialmente posible provocando una ampolla distinta y claramente definida. Puede producirse una reacción poco fiable si el producto se inyecta sub-Q.

    Limpie la piel con alcohol al 70% antes de aplicar la prueba cutánea.

    Dosis

    Adultos

    Inyección Intradérmica Hipersensibilidad Celular

    Dosis utilizada para evaluar la hipersensibilidad celular es de 0,1 ml.

    El tiempo necesario para que la respuesta de induración alcance la intensidad máxima varía. La reacción suele comenzar dentro de las 24 horas y alcanza su punto máximo entre las 24 y 48 horas.

    Lea la prueba cutánea a las 48 horas inspeccionando visualmente el sitio de la prueba y palpando el área indurada. Una induración ≥5 mm se considera una reacción positiva de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH).

    Advertencias

    Contraindicaciones
  • Reacción adversa previa inaceptable (p. ej., hipersensibilidad extrema o alergia) al antígeno contenido en el antígeno de la prueba cutánea de Candida albicans o a un producto similar.

    • Advertencias/Precauciones

    Advertencias

    Reacciones adversas graves

    Pueden producirse reacciones mayores distintas a la respuesta local esperada después de la administración de la prueba cutánea. (Consulte el recuadro de advertencia).

    Pueden ocurrir reacciones sistémicas fatales o potencialmente mortales. Informe reacciones adversas graves al fabricante o a la FDA.

    Precauciones de administración

    El antígeno de la prueba cutánea de Candida albicans debe inyectarse por vía intradérmica lo más superficialmente posible, provocando una ampolla distinta y bien definida en el sitio de la prueba cutánea. Puede producirse una reacción poco fiable si el producto se inyecta sub-Q. No debe administrarse por vía intravenosa; tenga cuidado de evitar inyectarlo en un vaso sanguíneo.

    Utilice una jeringa y una aguja estériles inDependientes para cada paciente para evitar la transmisión de agentes infecciosos. Deseche las agujas correctamente y no las vuelva a tapar.

    Asegúrese de que las instalaciones, el equipo y los medicamentos (epinefrina, oxígeno) necesarios para tratar los posibles efectos adversos estén fácilmente disponibles.

    No administre por vía intravenosa . (consulte el recuadro de advertencia).

    Reacciones locales y sistémicas

    Al igual que con todos los antígenos de pruebas cutáneas, pueden ocurrir reacciones alérgicas locales y sistémicas.

    Las reacciones locales incluyen hinchazón, prurito y vesiculación. Necrosis y ulceración no observadas, pero teóricamente posibles. Las reacciones locales pueden tratarse con una compresa fría y esteroides tópicos. En personas muy alérgicas son posibles reacciones locales graves (p. ej., erupción cutánea, vesículas, ampollas, exfoliación dérmica, celulitis); puede requerir medidas adicionales según corresponda.

    En personas con tendencia a sangrar, el traumatismo causado por la prueba cutánea puede causar hematomas e induración inespecífica.

    Pueden ocurrir reacciones locales de hipersensibilidad inmediata. Estas reacciones se caracterizan por una urticaria edematosa rodeada por una zona de eritema y se observan aproximadamente entre 15 y 20 minutos después de la inyección intradérmica.

    No se observan reacciones sistémicas, pero posibles. Las reacciones sistémicas generalmente ocurren dentro de los 30 minutos posteriores a la inyección del antígeno y pueden incluir los siguientes síntomas: estornudos, tos, picazón, dificultad para respirar, calambres abdominales, vómitos, diarrea, taquicardia, hipotensión e insuficiencia respiratoria en casos graves.

    Las reacciones alérgicas sistémicas (p. ej., anafilaxia) deben tratarse inmediatamente con epinefrina HCl 1:1.000. Es posible que se requieran medidas adicionales, dependiendo de la gravedad.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    No se sabe si el antígeno de la prueba cutánea de Candida albicans puede causar daño fetal o afectar la capacidad reproductiva. No se han realizado estudios de reproducción animal. Úselo en mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario.

    Lactancia

    No se sabe si el antígeno de la prueba cutánea de Candida albicans se excreta en la leche humana. Tenga precaución al administrarlo a una mujer lactante.

    Uso pediátrico

    Seguridad y eficacia no establecidas en niños. Sin embargo, la prueba cutánea se ha utilizado en pacientes pediátricos para evaluar la inmunidad celular.

    Uso geriátrico

    No se ha estudiado adecuadamente en pacientes geriátricos; sin embargo, estos pacientes pueden tener una respuesta disminuida ya que se sabe que el proceso de envejecimiento altera la inmunidad mediada por células.

    Efectos adversos comunes

    Las reacciones locales de hipersensibilidad inmediata pueden incluir picazón, hinchazón, dolor y ampollas en el sitio de la prueba que ocurren entre 15 y 20 minutos después de la administración. Es posible la necrosis.

    No se observan reacciones sistémicas; sin embargo, todos los antígenos extraños tienen la posibilidad remota de causar anafilaxia tipo 1 e incluso la muerte cuando se inyectan por vía intradérmica.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Candida Albicans Skin Test Antigen

    Corticosteroides y fármacos inmunosupresores

    Las dosis farmacológicas de corticosteroides pueden suprimir la respuesta de la prueba cutánea de DTH después de 2 semanas de tratamiento. La respuesta generalmente regresa al nivel previo al tratamiento varias semanas después de suspender la terapia con esteroides.

    Medicamentos betabloqueantes

    Es posible que los pacientes que reciben medicamentos betabloqueantes no respondan a las dosis habituales de epinefrina, en el caso de que se requiera epinefrina para controlar una reacción alérgica adversa.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

    Palabras clave populares