Cantharidin (Topical)

Nombres de marca: Ycanth
Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Cantharidin (Topical)

Cantaridina tiene los siguientes usos:

La solución tópica de Cantaridina está indicada para el tratamiento del molusco contagioso en pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores.

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Cómo utilizar Cantharidin (Topical)

Generalidades

Cantaridina está disponible en las siguientes formas farmacéuticas y concentraciones:

Solución tópica que contiene 0,7 % de cantaridina; se suministra en una ampolla de vidrio contenida dentro de un aplicador de un solo uso.

Dosificación

Es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más detallada. Información sobre dosis y administración de este medicamento. Resumen de posología:

Todos los profesionales de la salud deben recibir instrucción y capacitación antes de la preparación y administración de cantaridina.

Use guantes de nitrilo o vinilo y protección para los ojos durante la preparación y administración.

Solo para uso tópico. No apto para uso oral, mucoso u oftálmico.

Pacientes pediátricos

  • Pacientes pediátricos ≥2 años de edad: Aplicar tópicamente como una sola aplicación directamente en cada lesión cada 3 semanas según sea necesario. No aplicar cerca de los ojos. No cubra las lesiones tratadas con vendajes.
  • No utilice más de dos aplicadores durante una sola sesión de tratamiento.
  • Retirar con agua y jabón 24 horas después del tratamiento. Si se producen ampollas intensas, dolor intenso u otras reacciones adversas graves, retire la cantaridina con agua y jabón antes de 24 horas después del tratamiento.
  • No aplique otros productos tópicos en las áreas tratadas. hasta 24 horas después del tratamiento con cantaridina o hasta el lavado.
  • Evite el contacto con el área de tratamiento, incluido el contacto oral, después del tratamiento con cantaridina. Si se produce contacto con cualquier superficie no deseada, incluida la piel sana, retírela inmediatamente limpiando con un hisopo de algodón o una gasa.
  • Para obtener instrucciones adicionales sobre la preparación y administración de cantaridina, consulte Prescripción completa Información.

    • Adultos

    Dosis y administración
  • Solo para uso tópico. No apto para uso oral, mucoso u oftálmico.
  • Aplicar tópicamente como una sola aplicación directamente sobre cada lesión cada 3 semanas según sea necesario. No aplicar cerca de los ojos. No cubra las lesiones tratadas con vendajes.
  • No utilizar más de dos aplicadores durante una sola sesión de tratamiento.
  • Retirar con agua y jabón 24 horas después del tratamiento. . Si se producen ampollas intensas, dolor intenso u otras reacciones adversas graves, retire la cantaridina con agua y jabón antes de 24 horas después del tratamiento.
  • No aplique otros productos tópicos en las áreas tratadas. hasta 24 horas después del tratamiento con cantaridina o hasta el lavado.
  • Evite el contacto con el área de tratamiento, incluido el contacto oral, después del tratamiento con cantaridina. Si se produce contacto con cualquier superficie no deseada, incluida la piel sana, retírela inmediatamente limpiando con un hisopo de algodón o una gasa.
  • Para obtener instrucciones adicionales sobre la preparación y administración de cantaridina, consulte Prescripción completa Información.

    • Advertencias

    Contraindicaciones

    Ninguna

    Advertencias/Precauciones

    Toxicidades asociadas con la administración inadecuada

    La cantaridina es solo para uso tópico. Cantaridina no es para uso oral, mucoso u oftálmico.

    Pueden ocurrir toxicidades mortales o potencialmente mortales si se administra cantaridina por vía oral. Las reacciones adversas a la ingestión oral de cantaridina han incluido insuficiencia renal, formación de ampollas y daño severo al tracto gastrointestinal, coagulopatía, convulsiones y parálisis fláccida. Aconseje a los pacientes y/o cuidadores que eviten el contacto oral y que eviten tocar las lesiones después del tratamiento con cantaridina y que busquen atención médica de inmediato si se ingiere accidentalmente.

    Puede ocurrir toxicidad ocular si la cantaridina entra en contacto con los ojos. Las reacciones adversas por el contacto de la cantaridina con los ojos pueden incluir necrosis corneal, perforación ocular y lesiones oculares profundas. No aplique cantaridina cerca o en los ojos. Si cantaridina entra en contacto con los ojos, enjuáguelos con agua durante al menos 15 minutos y busque atención médica de inmediato.

    Reacciones cutáneas locales

    La cantaridina es un vesicante. Se observaron reacciones cutáneas locales en el lugar de la aplicación en el 97% de los sujetos tratados con cantaridina durante los ensayos clínicos. Las reacciones cutáneas locales incluyeron vesiculación, prurito, dolor, decoloración y eritema.

    Evitar la aplicación cerca de los ojos y tejidos mucosos, y sobre la piel sana adyacente. Si cantaridina entra en contacto con cualquier superficie no deseada, incluida la piel sana, retírela inmediatamente limpiando con un hisopo de algodón o una gasa.

    Evite otros productos tópicos (p. ej., cremas, lociones o protector solar) en las áreas tratadas hasta 24 horas después tratamiento con cantaridina o hasta el lavado. La aplicación de otros productos tópicos podría propagar la cantaridina y causar ampollas u otras reacciones adversas en la piel sana.

    Si se producen ampollas intensas, dolor intenso u otras reacciones adversas graves, retire la cantaridina antes de las 24 horas recomendadas después de la administración. lavar con agua y jabón.

    Inflamabilidad

    La cantaridina es un líquido inflamable, incluso después de secarse. Evite el fuego, las llamas o fumar cerca de las lesiones durante el tratamiento y después de la aplicación hasta su eliminación.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    No hay datos disponibles sobre el uso de cantaridina en mujeres embarazadas para evaluar el riesgo asociado al fármaco de defectos congénitos importantes, abortos espontáneos o resultados maternos o fetales adversos. No se realizaron estudios de reproducción animal con cantaridina. Dado que la exposición sistémica a la cantaridina después de la administración tópica es baja, no se espera que el uso materno produzca exposición fetal al medicamento.

    Se desconoce el riesgo subyacente de defectos congénitos importantes y abortos espontáneos para la población indicada. Todos los embarazos tienen un riesgo de fondo de defectos congénitos, pérdida u otros resultados adversos. En la población general de EE. UU., el riesgo estimado de defectos congénitos importantes y abortos espontáneos en embarazos clínicamente reconocidos es del 2% al 4% y del 15% al ​​20%, respectivamente.

    Lactancia

    Evite la aplicación de la solución tópica de cantaridina a áreas con mayor riesgo de posible ingestión o exposición ocular del niño lactante. No hay datos sobre la presencia de cantaridina en la leche humana o animal, ni sobre los efectos en el lactante o en la producción de leche. No se espera que la lactancia resulte en una exposición del niño al fármaco debido a la baja absorción sistémica de cantaridina después de la administración tópica. Los beneficios para la salud y el desarrollo de la lactancia materna deben considerarse junto con la necesidad clínica de la madre de recibir una solución tópica de cantaridina y cualquier posible efecto adverso en el niño lactante debido a la solución tópica de cantaridina o a la afección materna subyacente.

    Uso pediátrico

    El Se ha establecido la seguridad y eficacia de la cantaridina para el tratamiento del molusco contagioso en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores. El uso de cantaridina en pacientes pediátricos está respaldado por resultados de ensayos adecuados y bien controlados en pacientes de 2 años de edad y mayores; aunque no se ha establecido la seguridad y eficacia del uso del fármaco durante más de 12 semanas.

    No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 2 años.

    Uso geriátrico

    La cantaridina no se ha estudiado en pacientes geriátricos.

    Efectos adversos comunes

    Las reacciones adversas más comunes (incidencia ≥1%) incluyen las siguientes reacciones cutáneas locales en el lugar de la aplicación: vesiculación, dolor, prurito, costras, eritema, decoloración, lugar de la aplicación. sequedad, edema y erosión.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Cantharidin (Topical)

    Medicamentos específicos

    Es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más detallada sobre las interacciones con este medicamento, incluidos posibles ajustes de dosis. Interacciones destacadas:

    Consulte la etiqueta del producto para obtener información sobre interacciones medicamentosas.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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