Cantharidin (Topical)

Les noms de marques: Ycanth
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Cantharidin (Topical)

La Cantharidine a les utilisations suivantes :

La solution topique de cantharidine est indiquée pour le traitement du molluscum contagiosum chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus.

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Comment utiliser Cantharidin (Topical)

Général

La cantharidine est disponible sous les formes posologiques et les dosages suivants :

Solution topique contenant 0,7 % de cantharidine ; fourni dans une ampoule de verre contenue dans un applicateur à usage unique.

Posologie

Il est essentiel que l'étiquetage du fabricant soit consulté pour plus de détails. informations sur la posologie et l'administration de ce médicament. Résumé posologique :

Tous les professionnels de la santé doivent recevoir des instructions et une formation avant la préparation et l'administration de la cantharidine.

Utilisez des gants en nitrile ou en vinyle et une protection oculaire pendant la préparation et l'administration.

Pour usage topique uniquement. Ne pas utiliser par voie orale, muqueuse ou ophtalmique.

Patients pédiatriques

  • Patients pédiatriques ≥ 2 ans : Appliquer localement en une seule application directement sur chaque lésion. toutes les 3 semaines selon les besoins. Ne pas appliquer près des yeux. Ne couvrez pas les lésions traitées avec des bandages.
  • N'utilisez pas plus de deux applicateurs au cours d'une même séance de traitement.
  • Retirer à l'eau et au savon 24 heures après le traitement. En cas de cloques sévères, de douleur intense ou d'autres effets indésirables graves, retirez la cantharidine avec de l'eau et du savon avant 24 heures après le traitement.
  • Ne pas appliquer d'autres produits topiques sur les zones traitées. jusqu'à 24 heures après le traitement à la cantharidine ou jusqu'au lavage.
  • Évitez tout contact avec la zone de traitement, y compris le contact oral, après le traitement à la cantharidine. En cas de contact avec une surface inattendue, y compris une peau saine, retirez-la immédiatement en l'essuyant avec un coton-tige ou une gaze.
  • Pour des instructions supplémentaires sur la préparation et l'administration de la cantharidine, voir la section Prescription complète. Informations.

    • Adultes

    Posologie et administration
  • Pour usage topique uniquement. Ne pas utiliser par voie orale, muqueuse ou ophtalmique.
  • Appliquer localement en une seule application directement sur chaque lésion toutes les 3 semaines, selon les besoins. Ne pas appliquer près des yeux. Ne couvrez pas les lésions traitées avec des bandages.
  • N'utilisez pas plus de deux applicateurs au cours d'une même séance de traitement.
  • Enlever à l'eau et au savon 24 heures après le traitement. . En cas de cloques sévères, de douleur intense ou d'autres effets indésirables graves, retirez la cantharidine avec de l'eau et du savon avant 24 heures après le traitement.
  • Ne pas appliquer d'autres produits topiques sur les zones traitées. jusqu'à 24 heures après le traitement à la cantharidine ou jusqu'au lavage.
  • Évitez tout contact avec la zone de traitement, y compris le contact oral, après le traitement à la cantharidine. En cas de contact avec une surface inattendue, y compris une peau saine, retirez-la immédiatement en l'essuyant avec un coton-tige ou une gaze.
  • Pour des instructions supplémentaires sur la préparation et l'administration de la cantharidine, voir la section Prescription complète. Informations.

    • Avertissements

    Contre-indications

    Aucune

    Avertissements/Précautions

    Toxicités associées à une administration inappropriée

    La cantharidine est destinée à un usage topique uniquement. La cantharidine n'est pas destinée à un usage oral, muqueux ou ophtalmique.

    Des toxicités potentiellement mortelles ou mortelles peuvent survenir si la cantharidine est administrée par voie orale. Les effets indésirables liés à l'ingestion orale de cantharidine ont inclus une insuffisance rénale, des cloques et des lésions graves du tractus gastro-intestinal, une coagulopathie, des convulsions et une paralysie flasque. Conseillez aux patients et/ou aux soignants d'éviter tout contact oral et de toucher les lésions après le traitement par la cantharidine et de consulter immédiatement un médecin en cas d'ingestion accidentelle de cantharidine.

    Une toxicité oculaire peut survenir si la cantharidine entre en contact avec les yeux. Les effets indésirables dus au contact de la cantharidine avec les yeux peuvent inclure une nécrose cornéenne, une perforation oculaire et des lésions oculaires profondes. Ne pas appliquer de cantharidine à proximité ou sur les yeux. Si la cantharidine entre en contact avec les yeux, rincez les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et consultez immédiatement un médecin.

    Réactions cutanées locales

    La cantharidine est un vésicant. Des réactions cutanées locales au site d'application ont été observées chez 97 % des sujets traités par cantharidine au cours des essais cliniques. Les réactions cutanées locales comprenaient des vésiculations, un prurit, des douleurs, une décoloration et un érythème.

    Éviter l'application à proximité des yeux et des tissus muqueux, ainsi que sur la peau saine adjacente. Si la cantharidine entre en contact avec une surface inattendue, y compris une peau saine, retirez-la immédiatement en l'essuyant avec un coton-tige ou une gaze.

    Évitez d'autres produits topiques (par exemple, crèmes, lotions ou écran solaire) sur les zones traitées jusqu'à 24 heures après. traitement à la cantharidine ou jusqu'au lavage. L'application d'autres produits topiques pourrait propager la cantharidine et provoquer des cloques ou d'autres effets indésirables sur une peau saine.

    En cas d'apparition de cloques sévères, de douleurs intenses ou d'autres effets indésirables graves, retirez la cantharidine avant les 24 heures recommandées après l'administration par laver à l'eau et au savon.

    Inflammabilité

    La cantharidine est un liquide inflammable, même après séchage. Évitez le feu, les flammes ou la fumée à proximité des lésions pendant le traitement et après l'application jusqu'à ce qu'ils soient retirés.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Il n'existe aucune donnée disponible sur l'utilisation de la cantharidine chez les femmes enceintes pour évaluer le risque associé au médicament de malformations congénitales majeures, de fausse couche ou d'issues maternelles ou fœtales indésirables. Aucune étude sur la reproduction animale n’a été menée avec la cantharidine. Étant donné que l'exposition systémique à la cantharidine après administration topique est faible, l'utilisation maternelle ne devrait pas entraîner une exposition fœtale au médicament.

    Le risque de fond d'anomalies congénitales majeures et de fausse couche pour la population indiquée est inconnu. Toutes les grossesses comportent un risque de fond d’anomalie congénitale, de perte ou d’autres conséquences indésirables. Dans la population générale des États-Unis, le risque de fond estimé de malformations congénitales majeures et de fausse couche lors de grossesses cliniquement reconnues est respectivement de 2 % à 4 % et de 15 % à 20 %.

    Allaitement

    Évitez d'appliquer une solution topique de cantharidine sur zones présentant un risque accru d’ingestion ou d’exposition oculaire de l’enfant allaité. Il n'existe aucune donnée sur la présence de cantharidine dans le lait maternel ou animal, ni sur ses effets sur le nourrisson allaité ou sur la production de lait. L'allaitement ne devrait pas entraîner une exposition de l'enfant au médicament en raison de la faible absorption systémique de la cantharidine après une administration topique. Les avantages de l'allaitement pour le développement et la santé doivent être pris en compte ainsi que le besoin clinique de la mère en solution topique de cantharidine et tout effet indésirable potentiel sur l'enfant allaité dû à la solution topique de cantharidine ou à l'affection maternelle sous-jacente.

    Utilisation pédiatrique

    Le l'innocuité et l'efficacité de la cantharidine pour le traitement du molluscum contagiosum ont été établies chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus. L'utilisation de la cantharidine chez les patients pédiatriques est étayée par les résultats d'essais adéquats et bien contrôlés chez des patients âgés de 2 ans et plus ; bien que la sécurité et l'efficacité de l'utilisation du médicament pendant plus de 12 semaines n'aient pas été établies.

    La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans n'ont pas été établies.

    Utilisation gériatrique

    La cantharidine n'a pas été étudiée chez les patients gériatriques.

    Effets indésirables courants

    Les effets indésirables les plus courants (incidence ≥ 1 %) comprennent les réactions cutanées locales suivantes au site d'application : vésiculation, douleur, prurit, croûtes, érythème, décoloration, site d'application. sécheresse, œdème et érosion.

    Quels autres médicaments affecteront Cantharidin (Topical)

    Médicaments spécifiques

    Il est essentiel que l'étiquetage du fabricant soit consulté pour des informations plus détaillées sur les interactions avec ce médicament, y compris d'éventuels ajustements posologiques. Points forts des interactions :

    Veuillez consulter l'étiquetage du produit pour obtenir des informations sur les interactions médicamenteuses.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

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