Cantharidin (Topical)

Nomes de marcas: Ycanth
Classe de drogas: Agentes Antineoplásicos

Uso de Cantharidin (Topical)

A cantaridina tem os seguintes usos:

A solução tópica de cantaridina é indicada para o tratamento do molusco contagioso em pacientes adultos e pediátricos com 2 anos de idade ou mais.

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Como usar Cantharidin (Topical)

Geral

A cantaridina está disponível nas seguintes formas farmacêuticas e dosagens:

Solução tópica contendo 0,7% de cantaridina; fornecido em uma ampola de vidro contida em um aplicador descartável.

Dosagem

É essencial que a rotulagem do fabricante seja consultada para obter informações mais detalhadas informações sobre dosagem e administração deste medicamento. Resumo da dosagem:

Todos os profissionais de saúde devem receber instruções e treinamento antes da preparação e administração da cantaridina.

Use luvas de nitrila ou vinil e proteção para os olhos durante a preparação e administração.

Apenas para uso tópico. Não deve ser usado por via oral, mucosa ou oftálmica.

Pacientes pediátricos

Pacientes pediátricos ≥2 anos de idade: Aplicar topicamente em uma única aplicação diretamente em cada lesão a cada 3 semanas, conforme necessário. Não aplique perto dos olhos. Não cubra nenhuma lesão tratada com curativos.

Não use mais de dois aplicadores durante uma única sessão de tratamento.

Remover com água e sabão 24 horas após o tratamento. Se ocorrerem bolhas intensas, dor intensa ou outras reações adversas graves, remova a cantaridina com água e sabão antes de 24 horas após o tratamento.

Não aplique outros produtos tópicos nas áreas tratadas. até 24 horas após o tratamento com cantaridina ou até a lavagem.

Evite o contato com a área de tratamento, incluindo contato oral, após o tratamento com cantaridina. Se ocorrer contato com qualquer superfície não intencional, incluindo pele saudável, remova imediatamente limpando com um cotonete ou gaze.

Para obter instruções adicionais sobre preparação e administração de cantaridina, consulte Prescrição completa Informações.

Adultos

Dosagem e Administração

Apenas para uso tópico. Não deve ser usado por via oral, mucosa ou oftálmica.

Aplique topicamente em uma única aplicação diretamente em cada lesão a cada 3 semanas, conforme necessário. Não aplique perto dos olhos. Não cubra nenhuma lesão tratada com curativos.

Não use mais de dois aplicadores durante uma única sessão de tratamento.

Remova com água e sabão 24 horas após o tratamento . Se ocorrerem bolhas intensas, dor intensa ou outras reações adversas graves, remova a cantaridina com água e sabão antes de 24 horas após o tratamento.

Não aplique outros produtos tópicos nas áreas tratadas. até 24 horas após o tratamento com cantaridina ou até a lavagem.

Para obter instruções adicionais sobre preparação e administração de cantaridina, consulte Prescrição completa Informações.

Avisos

Contra-indicações

Nenhuma

Avisos/Precauções

Toxicidades associadas à administração inadequada

A cantaridina é apenas para uso tópico. A cantaridina não é para uso oral, mucoso ou oftálmico.

Podem ocorrer toxicidades fatais ou com risco de vida se a cantaridina for administrada por via oral. As reações adversas à ingestão oral de cantaridina incluíram insuficiência renal, formação de bolhas e danos graves ao trato gastrointestinal, coagulopatia, convulsões e paralisia flácida. Aconselhe os pacientes e/ou cuidadores a evitar o contato oral e a evitar tocar nas lesões após o tratamento com cantaridina e a procurar atendimento médico imediatamente se a cantaridina for ingerida acidentalmente.

Pode ocorrer toxicidade ocular se a cantaridina entrar em contato com os olhos. As reações adversas do contato da cantaridina com os olhos podem incluir necrose da córnea, perfuração ocular e lesões oculares profundas. Não aplique cantaridina perto ou nos olhos. Se a cantaridina entrar em contato com os olhos, lave-os com água por pelo menos 15 minutos e procure atendimento médico imediatamente.

Reações cutâneas locais

A cantaridina é um vesicante. Foram observadas reações cutâneas locais no local da aplicação em 97% dos indivíduos tratados com cantaridina durante os ensaios clínicos. As reações cutâneas locais incluíram vesiculação, prurido, dor, descoloração e eritema.

Evite a aplicação perto dos olhos e tecidos mucosos e na pele saudável adjacente. Se a cantaridina entrar em contato com qualquer superfície não intencional, incluindo pele saudável, remova imediatamente limpando com um cotonete ou gaze.

Evite outros produtos tópicos (por exemplo, cremes, loções ou protetor solar) nas áreas tratadas até 24 horas após tratamento com cantaridina ou até a lavagem. A aplicação de outros produtos tópicos pode espalhar a cantaridina e causar bolhas ou outras reações adversas na pele saudável.

Se ocorrerem bolhas intensas, dor intensa ou outras reações adversas graves, remova a cantaridina antes das 24 horas recomendadas após a administração por lavar com água e sabão.

Inflamabilidade

A cantaridina é um líquido inflamável, mesmo após secagem. Evite fogo, chamas ou fumar perto da(s) lesão(ões) durante o tratamento e após a aplicação até a remoção.

Populações Específicas

Gravidez

Não há dados disponíveis sobre o uso de cantaridina em mulheres grávidas para avaliar o risco associado ao medicamento de defeitos congênitos graves, aborto espontâneo ou resultados maternos ou fetais adversos. Não foram realizados estudos de reprodução animal com cantaridina. Dado que a exposição sistêmica à cantaridina após a administração tópica é baixa, não se espera que o uso materno resulte em exposição fetal ao medicamento.

O risco de fundo de defeitos congênitos graves e aborto espontâneo para a população indicada é desconhecido. Todas as gestações apresentam um risco histórico de defeitos congênitos, perda ou outros resultados adversos. Na população geral dos EUA, o risco estimado de defeitos congênitos graves e aborto espontâneo em gestações clinicamente reconhecidas é de 2% a 4% e 15% a 20%, respectivamente.

Lactação

Evite a aplicação de solução tópica de cantaridina em áreas com risco aumentado de ingestão potencial ou exposição ocular à criança amamentada. Não existem dados sobre a presença de cantaridina no leite humano ou animal, ou sobre os efeitos no lactente ou na produção de leite. Não se espera que a amamentação resulte na exposição da criança ao medicamento devido à baixa absorção sistêmica da cantaridina após administração tópica. Os benefícios da amamentação para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de solução tópica de cantaridina e quaisquer efeitos adversos potenciais sobre a criança amamentada pela solução tópica de cantaridina ou pela condição materna subjacente.

Uso Pediátrico

O a segurança e a eficácia da cantaridina para o tratamento do molusco contagioso foram estabelecidas em pacientes pediátricos com 2 anos de idade ou mais. O uso de cantaridina em pacientes pediátricos é apoiado por resultados de ensaios adequados e bem controlados em pacientes com 2 anos de idade ou mais; embora a segurança e eficácia do uso do medicamento por mais de 12 semanas não tenham sido estabelecidas.

A segurança e eficácia em pacientes pediátricos com idade inferior a 2 anos não foram estabelecidas.

Uso geriátrico

A cantaridina não foi estudada em pacientes geriátricos.

Efeitos adversos comuns

As reações adversas mais comuns (incidência ≥1%) incluem as seguintes reações cutâneas locais no local da aplicação: vesiculação, dor, prurido, formação de crostas, eritema, descoloração, local da aplicação secura, edema e erosão.

Que outras drogas afetarão Cantharidin (Topical)

Medicamentos Específicos

É essencial que a bula do fabricante seja consultada para informações mais detalhadas sobre as interações com este medicamento, incluindo possíveis ajustes posológicos. Destaques de interação:

Consulte o rótulo do produto para obter informações sobre interação medicamentosa.

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