Cantharidin (Topical)

Marka isimleri: Ycanth
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Cantharidin (Topical)

Cantharidin'in kullanım alanları şunlardır:

Cantharidin topikal solüsyonu, 2 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastalarda molluscum contagiosum'un tedavisinde endikedir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Cantharidin (Topical)

Genel

Cantharidin aşağıdaki dozaj formlarında ve dozlarda mevcuttur:

%0,7 cantharidin içeren topikal çözelti; Tek kullanımlık bir aplikatörün içinde bulunan bir cam ampul içinde sunulur.

Dozaj

Daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması önemlidir. Bu ilacın dozajı ve uygulanması hakkında bilgi. Dozaj özeti:

Cantharidinin hazırlanması ve uygulanmasından önce tüm sağlık profesyonelleri talimat ve eğitim almalıdır.

Hazırlama ve uygulama sırasında nitril veya vinil eldiven ve göz koruması kullanın.

Yalnızca topikal kullanım içindir. Oral, mukozal veya oftalmik kullanım için değildir.

Pediatrik Hastalar

  • 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalar: Her lezyona doğrudan tek bir uygulama olarak topikal olarak uygulayın. Gerektiğinde her 3 haftada bir. Göz yakınına uygulamayın. Tedavi edilen lezyonları bandajlarla kapatmayın.
  • Tek bir tedavi seansı sırasında ikiden fazla aplikatör kullanmayın.
  • Tedaviden 24 saat sonra sabun ve suyla çıkarın. Şiddetli kabarcıklanma, şiddetli ağrı veya diğer ciddi advers reaksiyonlar meydana gelirse, tedaviden sonraki 24 saat öncesinde cantharidin'i sabun ve suyla çıkarın.
  • Tedavi edilen bölgelere diğer topikal ürünleri uygulamayın. cantharidin tedavisinden 24 saat sonrasına veya yıkamaya kadar.
  • Cantharidin tedavisinden sonra ağız yoluyla temas da dahil olmak üzere tedavi alanıyla temastan kaçının. Sağlıklı cilt de dahil olmak üzere istenmeyen herhangi bir yüzeyle temas oluşursa, pamuklu çubuk veya gazlı bezle silerek derhal çıkarın.
  • Cantharidinin hazırlanması ve uygulanmasına ilişkin ek talimatlar için Tam Reçeteye bakın. Bilgi.
  • Yetişkinler

    Dozaj ve Uygulama
  • Yalnızca topikal kullanım içindir. Oral, mukozal veya oftalmik kullanım için değildir.
  • Gerektiğinde her 3 haftada bir doğrudan her lezyona tek bir uygulama halinde topikal olarak uygulayın. Göz yakınına uygulamayın. Tedavi edilen lezyonları bandajlarla kapatmayın.
  • Tek bir tedavi seansı sırasında ikiden fazla aplikatör kullanmayın.
  • Tedaviden 24 saat sonra sabun ve suyla çıkarın. . Şiddetli kabarcıklanma, şiddetli ağrı veya diğer ciddi advers reaksiyonlar meydana gelirse, tedaviden sonraki 24 saat öncesinde cantharidin'i sabun ve suyla çıkarın.
  • Tedavi edilen bölgelere diğer topikal ürünleri uygulamayın. Cantharidin tedavisinden 24 saat sonrasına veya yıkanıncaya kadar.
  • Cantharidin tedavisinden sonra, ağız yoluyla temas da dahil olmak üzere tedavi alanıyla temastan kaçının. Sağlıklı cilt de dahil olmak üzere istenmeyen herhangi bir yüzeyle temas oluşursa, pamuklu çubuk veya gazlı bezle silerek derhal çıkarın.
  • Cantharidinin hazırlanması ve uygulanmasına ilişkin ek talimatlar için Tam Reçeteye bakın. Bilgi.
  • Uyarılar

    Kontrendikasyonlar

    Yok

    Uyarılar/Önlemler

    Uygunsuz Uygulamayla İlişkili Toksisiteler

    Cantharidin yalnızca topikal kullanım içindir. Cantharidin oral, mukozal veya oftalmik kullanım için değildir.

    Cantharidin oral olarak uygulandığında yaşamı tehdit eden veya ölümcül toksisiteler meydana gelebilir. Cantharidin'in oral alımına bağlı olumsuz reaksiyonlar arasında böbrek yetmezliği, kabarcıklanma ve gastrointestinal sistemde ciddi hasar, koagülopati, nöbetler ve sarkık felç yer almaktadır. Hastalara ve/veya bakıcılara, cantharidin tedavisinden sonra ağız yoluyla temastan kaçınmaları ve lezyonlara dokunmaktan kaçınmaları ve cantharidinin kazara yutulması durumunda derhal tıbbi yardım almaları konusunda tavsiyede bulunun.

    Cantharidin gözlerle temas ederse oküler toksisite meydana gelebilir. Cantharidin'in gözlerle temasından kaynaklanan olumsuz reaksiyonlar arasında kornea nekrozu, oküler perforasyon ve derin oküler yaralanmalar bulunabilir. Cantharidin'i gözlerin yakınına veya gözlerine uygulamayın. Cantharidin'in gözle teması halinde gözleri en az 15 dakika suyla yıkayın ve derhal tıbbi yardıma başvurun.

    Yerel Cilt Reaksiyonları

    Cantharidin bir vezikanttır. Klinik deneyler sırasında cantharidin ile tedavi edilen deneklerin %97'sinde uygulama bölgesinde lokal cilt reaksiyonları gözlemlendi. Lokal deri reaksiyonları arasında vezikülasyon, kaşıntı, ağrı, renk değişikliği ve eritem yer almaktadır.

    Gözlerin ve mukozal dokuların yakınında ve çevresindeki sağlıklı ciltte uygulamadan kaçının. Cantharidin, sağlıklı cilt de dahil olmak üzere istenmeyen herhangi bir yüzeye temas ederse, pamuklu çubuk veya gazlı bezle silerek derhal çıkarın.

    Uygulamanın üzerinden 24 saat sonrasına kadar diğer topikal ürünlerden (ör. kremler, losyonlar veya güneş kremi) kaçının. cantharidin tedavisine veya yıkanıncaya kadar. Diğer topikal ürünlerin uygulanması cantharidin'i yayabilir ve sağlıklı ciltte kabarcık oluşumuna veya diğer olumsuz reaksiyonlara neden olabilir.

    Şiddetli kabarcıklanma, şiddetli ağrı veya diğer ciddi advers reaksiyonlar meydana gelirse, cantharidin'i uygulamadan sonra tavsiye edilen 24 saatten önce kaldırın. sabun ve suyla yıkamak.

    Yanabilirlik

    Cantharidin kuruduktan sonra bile yanıcı bir sıvıdır. Tedavi sırasında ve uygulamadan sonra lezyonlar giderilene kadar lezyonun/lezyonların yakınında ateş, alev veya sigara içmekten kaçının.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Gebe kadınlarda ilaca bağlı majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz anne veya fetus sonuçları riskini değerlendirmek için cantharidin kullanımına ilişkin mevcut veri yoktur. Cantharidin ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Topikal uygulamayı takiben cantharidin'e sistemik maruz kalmanın düşük olduğu göz önüne alındığında, annenin kullanımının ilaca fetal maruziyetle sonuçlanması beklenmemektedir.

    Belirtilen popülasyon için büyük doğum kusurları ve düşükle ilgili arka plan riski bilinmemektedir. Tüm gebeliklerin arka planda doğum kusuru, kayıp veya diğer olumsuz sonuçlar riski vardır. ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanınan gebeliklerde büyük doğum kusurları ve düşükle ilgili tahmini arka plan riski sırasıyla %2 ila %4 ve %15 ila %20'dir.

    Laktasyon

    Cantharidin topikal solüsyonunun emziren çocuğun yutulması veya gözlerine maruz kalma riski yüksek olan alanlar. İnsan veya hayvan sütünde cantharidinin varlığına veya emzirilen bebek veya süt üretimi üzerindeki etkilerine ilişkin hiçbir veri yoktur. Topikal uygulamayı takiben kantharidinin sistemik emiliminin düşük olması nedeniyle emzirmenin çocuğun ilaca maruz kalmasıyla sonuçlanması beklenmemektedir. Emzirmenin gelişimsel ve sağlıkla ilgili yararları, annenin cantharidin topikal solüsyonuna olan klinik ihtiyacı ve emziren çocuk üzerinde cantharidin topikal solüsyondan veya altta yatan anne rahatsızlığından kaynaklanan olası olumsuz etkilerle birlikte dikkate alınmalıdır.

    Pediatrik Kullanım

    Molluscum contagiosum'un tedavisinde cantharidinin güvenliği ve etkinliği, 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda belirlenmiştir. Pediyatrik hastalarda cantharidin kullanımı, 2 yaş ve üzeri hastalarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü araştırmalardan elde edilen sonuçlarla desteklenmektedir; 12 haftadan daha uzun süre ilaç kullanımının güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

    2 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

    Geriatrik Kullanım

    Cantharidin geriatrik hastalarda araştırılmamıştır.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    En yaygın (insidans ≥%1) advers reaksiyonlar, uygulama bölgesinde aşağıdaki lokal cilt reaksiyonlarını içerir: vezikülasyon, ağrı, kaşıntı, kabuklanma, eritem, renk değişikliği, uygulama bölgesi kuruluk, ödem ve erozyon.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Cantharidin (Topical)

    Belirli İlaçlar

    Muhtemel dozaj ayarlamaları da dahil olmak üzere, bu ilaçla etkileşimler hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması önemlidir. Etkileşimle ilgili önemli noktalar:

    İlaç etkileşim bilgileri için lütfen ürün etiketine bakın.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler