Capmatinib

Általános név: Capmatinib
Márkanevek: Tabrecta
Dózisforma: orális tabletta (150 mg; 200 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Capmatinib

A capmatinibet nem kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmazzák, amely a test más részeire is átterjedt (áttétes), vagy műtéttel nem távolítható el.

A kapmatinibet csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákos megbetegedése egy specifikus genetikai marker (egy abnormális "MET" gén). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A kapmatinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Capmatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A kapmatinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

új vagy súlyosbodó köhögés, mellkasi fájdalom, légzési nehézség;

láz, nyálkás köhögés;

súlyos, folyamatos hányinger és hányás; vagy

máj- vagy hasnyálmirigy-problémák jelei – étvágytalanság, felső gyomorfájdalom (ami átterjedhet a hátára), hányinger vagy hányás, gyors szívverés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása).

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A capmatinib gyakori mellékhatásai lehetnek:

légzési nehézségek;

hányinger, hányás, csökkent étvágy;

gyengeség vagy fáradtság érzése;

kóros májfunkciós tesztek; vagy

duzzad a keze vagy a lába.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Capmatinib

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

a tüdőrákon kívüli tüdőproblémák; vagy

májbetegség.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A kapmatinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A kapmatinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa kapmatinibet szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Capmatinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

400 mg szájon át naponta kétszer Felhasználás: Áttétes nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére (NSCLC), amelynek daganatai olyan mutációt tartalmaznak, amely a 14. exon mesenchymalis-epithelialis átmenetéhez (MET) a jóváhagyott teszttel kimutatott kihagyáshoz vezet

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Capmatinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a kapmatinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

A Tabrecta azonnal elkezdi lassítani a rák növekedését, de ha Ön olyan személy, aki reagál a Tabrecta-ra, akkor néhány hétbe telhet, amíg a daganatok észrevehetően kisebbek lesznek vagy megállnak. A Tabrectát első kezelésként szedők 68%-a ért el választ.

A klinikai vizsgálatok során a Tebrecta teljes válaszaránya (ORR) 60 olyan résztvevőnél, akik soha nem részesültek nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésében, 68% volt, a betegek felénél a válasz időtartama 16,6 hónapig tartott. olvasson tovább

A klinikai vizsgálatok során a Tebrecta teljes válaszaránya (ORR) 60 résztvevőnél, akik soha nem részesültek nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésében, 68% volt, és a betegek felénél a válasz időtartama 16,6 hónapig tartott. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.