Carfilzomib

Általános név: Carfilzomib
Márkanevek: Kyprolis
Dózisforma: intravénás (infúziós) injekció
Kábítószer osztály: Proteaszóma inhibitorok

Használata Carfilzomib

A karfilzomib egyfajta kemoterápiás gyógyszer, amelyet proteaszóma-gátlónak neveznek. Önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a myeloma multiplexnek nevezett vérrák kezelésére.

A myeloma multiplexben szenvedő emberek plazmasejtek kórosak, amelyek a csontvelőben található fehérvérsejtek egyik fajtája, amelyek kiválasztanak antitestek (immunglobulinok). Ezek az antitestek védőfehérjék, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében. Amikor a plazmasejtek rákossá válnak, ellenőrizhetetlenül növekednek, és abnormális antitestet termelnek.

A karfilzomib a mielómasejtek növekedésének gátlásával és önmegsemmisítésükre ösztönzi őket. A mielómasejtek proteaszómákat használnak a bennük lévő fehérjék lebontására. A karfilzomib blokkolja a proteaszómák működését, aminek következtében a fehérjék felhalmozódnak a sejtekben, és a sejtek elpusztulnak.

A karfilzomibot 2012-ben hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA). Ez egy második generációs proteaszóma-inhibitor, amelyet úgy terveztek, hogy leküzdje a toxicitási és rezisztenciaproblémákat, amelyeket néhány beteg egy régebbi proteaszóma-gátlóval, a Bortezomibbal (Velcade) tapasztalt. A Carfilzomib Kyprolis márkanéven kapható. Általános verzió is elérhető.

Carfilzomib mellékhatások

A karfilzomib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” részt.

A leggyakoribb mellékhatások legalább 20 százalékánál fordulnak elő. A kombinált terápiás vizsgálatok során karfilzomibot kapó betegek közül a következők voltak:

anémia

hasmenés

fáradtság (fáradtság)

magas vérszint nyomás (hipertónia)

láz

felső légúti (légúti) fertőzés

alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia)

köhögés

légzési nehézség (dyspnea)

alvatlanság (álmatlanság)

A vizsgálatok során a karfilzomib-kezelést egyedül kapó betegek legalább 20 százalékánál előforduló leggyakoribb mellékhatások a következők: :

anémia

fáradtság

magas vérnyomás

láz

felső légúti fertőzés

alacsony vérlemezkeszám

köhögés

légzési nehézség

alvatlanság

Ez nem minden lehetséges a karfilzomib mellékhatásai. További információért kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. Forduljon orvosához minden olyan mellékhatásról, amely zavarja vagy nem múlik el.

Bejelentheti a vényköteles gyógyszerek mellékhatásait az FDA-nak. Látogassa meg a www.fda.gov/medwatch webhelyet, vagy hívja az 1-800-FDA-1088 számot.

Szedés előtt Carfilzomib

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A karfilzomib károsíthatja a magzatot (meg nem született babát), ha terhes nőnek adják. A nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a karfilzomib-kezelés alatt és az utolsó adag bevételét követő 6 hónapig.

A férfiaknak hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a karfilzomib-kezelés alatt és az utolsó adag után 3 hónapig.

A karfilzomib károsíthatja a magzatot, ha terhesség alatt alkalmazzák, vagy ha Ön vagy partnere teherbe esik a karfilzomib-kezelés alatt.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Ne szoptasson a karfilzomib kezelés alatt. és 2 hétig az utolsó adag után. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy mi a legjobb módja a baba táplálásának a karfilzomib kezelés alatt.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Carfilzomib

A karfilzomib ajánlott adagja az Ön kezelési rendjétől függően változik. Lásd az alábbi táblázatot.

Adagolás Adagolás Infúziós idő (perc)

Karfilzomib és dexametazon

Karfilzomib, daratumumab és dexametazon

Daratumumab, hialuronidáz-fihj és dexamethson

20/70 mg/m2 hetente egyszer 30

Karfilzomib és dexametazon

Karfilzomib, daratumumab és dexametazon

Daratumumab, hialuronidáz-fihj és dexamethson

Carfilzomib önmagában

20/56 mg/m2 hetente kétszer 30

Karfilzomib, lenalidomid és dexametazon

Carfilzomib önmagában

20/27 mg/m2 hetente kétszer 10

A karfilzomib adagolásával kapcsolatos további információkért lásd a teljes felírási információkat.

Figyelmeztetések

A karfilzomib súlyos mellékhatásokat okozhat:

Szívproblémák: a karfilzomib szívproblémákat okozhat, vagy ronthatja a már meglévő szívbetegségeket. A szívleállás miatti halálozás a karfilzomib beadását követő egy napon belül következett be. A karfilzomib szedése előtt teljes körű orvosi kivizsgáláson kell átesni (beleértve a vérnyomás- és folyadékkezelést). A kezelés alatt gondosan ellenőrizni kell.

Veseproblémák: Hirtelen veseelégtelenségről számoltak be karfilzomibot kapó betegeknél. Veseműködését szorosan ellenőrizni kell a kezelés alatt.

Tumor lízis szindróma (TLS): TLS-es eseteket jelentettek karfilzomib-kezelésben részesülő betegeknél, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is. A kezelés során gondosan ellenőrizni kell a TLS bármely jelét.

Tüdőkárosodás: Tüdőkárosodás eseteit jelentettek karfilzomib-kezelésben részesülő betegeknél, beleértve a halálos eseteket is.

Tüdős hipertónia (magas vérnyomás). vérnyomás a tüdőben): Karfilzomibot kapó betegeknél pulmonális hipertóniáról számoltak be.

Tüdőszövődmények: Légszomjról számoltak be a karfilzomibot kapó betegeknél. Tüdőfunkcióját szorosan ellenőrizni kell a kezelés alatt.

Magas vérnyomás: Magas vérnyomás eseteit, köztük halálos kimenetelű eseteket jelentettek karfilzomibot kapó betegeknél. Vérnyomását szorosan ellenőrizni kell a kezelés alatt.

Vérrögök: karfilzomib-kezelésben részesülő betegeknél vérrögképződést jelentettek. Ha magas a vérrögök kialakulásának kockázata, orvosa javasolhat módszereket a kockázat csökkentésére. Ha karfilzomibot dexametazonnal vagy lenalidomiddal és dexametazonnal vagy daratumumabbal és dexametazonnal kombinációban alkalmaz, kezelőorvosának értékelnie kell, és felírhat egy másik gyógyszert, amely csökkenti a vérrögképződés kockázatát.

Ha szülést alkalmaz. A vérrögképződés kockázatával járó kontrolltabletták vagy más orvosi fogamzásgátlási formák, beszéljen kezelőorvosával, és vegye fontolóra egy másik fogamzásgátlási módszert a karfilzomibbal és dexametazonnal, lenalidomiddal és dexametazonnal, vagy daratumumabbal és dexametazonnal kombinált kezelés során.

Infúzióval kapcsolatos reakciók: Az infúzióval összefüggő reakciók jelei és tünetei a következők voltak: láz, hidegrázás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, arckipirulás és/vagy duzzanat, a gége duzzanata (hangdoboz), hányás, gyengeség, légszomj, alacsony vérnyomás, ájulás, mellkasi szorító érzés és mellkasi fájdalom. Ezek a tünetek közvetlenül az infúziót követően vagy a karfilzomib beadása után legfeljebb 24 órával jelentkezhetnek. Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvosához.

Súlyos vérzési problémák: Halálos vagy súlyos vérzési problémákat jelentettek karfilzomibot kapó betegeknél. Orvosának figyelnie kell a vérveszteség jeleit és tüneteit.

Nagyon alacsony vérlemezkeszám: Az alacsony vérlemezkeszint szokatlan zúzódásokat és vérzést okozhat. Rendszeres vérvizsgálatot kell végeznie a vérlemezkeszám ellenőrzése érdekében a kezelés alatt.

Májproblémák: Májelégtelenség eseteit, köztük halálos kimenetelű eseteket jelentettek karfilzomibot kapó betegeknél. Májműködését szorosan ellenőrizni kell a kezelés alatt.

Vérproblémák: thromboticus microangiopathiának nevezett vérbetegség eseteit jelentették, beleértve a thromboticus thrombocytopeniás purpurát/hemolitikus urémiás szindrómát (TTP/HUS), beleértve a halálos kimenetelű eseteket is. karfilzomibot kapó betegeknél. Orvosának figyelemmel kell kísérnie a jeleit és tüneteit.

Agyproblémák: A posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) nevű idegbetegségről számoltak be karfilzomibot kapó betegeknél, korábban reverzibilis posterior leukoencephalopathia szindrómának (RPLS). Görcsrohamot, fejfájást, energiahiányt, zavartságot, vakságot, tudatzavart és egyéb látási és idegi zavarokat, valamint magas vérnyomást okozhat. Orvosának figyelemmel kell kísérnie jeleit és tüneteit.

Karfilzomibot kapó betegeknél beszámoltak a progresszív multifokális leukoencephalopathiának (PML) nevezett agyi fertőzésről, beleértve a halálos eseteket is. Orvosának figyelemmel kell kísérnie jeleit és tüneteit.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következők bármelyikét tapasztalja a karfilzomib szedése közben:

Légszomj

Elhúzódó, szokatlan vagy túlzott vérzés

A bőr és/vagy a szemek besárgulása (sárgaság)

Fejfájás, zavartság, görcsrohamok vagy látásvesztés

Terhesség

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Carfilzomib

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a recepteket, a vény nélkül kapható gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bármilyen új gyógyszert elkezdene a karfilzomib-kezelés során.

Népszerű GYIK

A Kyprolis (karfilzomib) egyfajta kemoterápiás gyógyszer. Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a proteaszómákat – a proteázok (enzimek) komplexét, amelyek lebontják a fehérjéket a szervezetben. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.