Carfilzomib

ชื่อสามัญ: Carfilzomib
ชื่อแบรนด์: Kyprolis
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (แช่)
ชั้นยา: สารยับยั้งโปรตีโอโซม

การใช้งานของ Carfilzomib

คาร์ฟิลโซมิบเป็นยาเคมีบำบัดประเภทหนึ่งที่เรียกว่าตัวยับยั้งโปรตีโอโซม ใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดที่เรียกว่ามัลติเพิล มัยอีโลมา

ผู้ที่เป็นมัลติเพิล มัยอิโลมาจะมีเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติ ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่พบในไขกระดูกที่หลั่งออกมา แอนติบอดี (อิมมูโนโกลบูลิน) แอนติบอดีเหล่านี้เป็นโปรตีนป้องกันที่ช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อ เมื่อพลาสมาเซลล์กลายเป็นมะเร็ง พวกมันจะเติบโตจนควบคุมไม่ได้และสร้างแอนติบอดีที่ผิดปกติ

Carfilzomib ทำงานโดยการยับยั้งการเติบโตของเซลล์มัยอีโลมาและกระตุ้นให้เซลล์ทำลายตัวเอง เซลล์ Myeloma ใช้โปรตีโอโซมเพื่อสลายโปรตีนที่อยู่ภายใน Carfilzomib ขัดขวางการทำงานของโปรตีโอโซม ทำให้โปรตีนสร้างขึ้นภายในเซลล์และเซลล์ตาย

Carfilzomib ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2012 เป็นยารุ่นที่สอง สารยับยั้งโปรตีโอโซมที่ออกแบบมาเพื่อเอาชนะปัญหาความเป็นพิษและการดื้อยาที่ผู้ป่วยบางรายประสบกับสารยับยั้งโปรตีโอโซมที่มีอายุมากกว่าที่เรียกว่า Bortezomib (Velcade) Carfilzomib มีจำหน่ายภายใต้ชื่อแบรนด์ Kyprolis มีเวอร์ชันทั่วไปให้เลือก

Carfilzomib ผลข้างเคียง

คาร์ฟิลโซมิบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ดู "ข้อมูลสำคัญ" ด้านบน
  • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นอย่างน้อย 20 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib ในการทดลองการรักษาแบบผสมผสาน ได้แก่:

  • ภาวะโลหิตจาง
  • ท้องเสีย
  • เหนื่อยล้า (อ่อนเพลีย)
  • เลือดสูง ความดัน (ความดันโลหิตสูง)
  • ไข้
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ทางเดินหายใจ)
  • เกล็ดเลือดต่ำ (ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ)
  • ไอ
  • หายใจลำบาก (หายใจลำบาก)
  • นอนไม่หลับ (นอนไม่หลับ)
  • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยอย่างน้อย 20 เปอร์เซ็นต์ที่ได้รับการรักษาด้วย carfilzomib เพียงอย่างเดียวในการทดลองคือ :

  • โลหิตจาง
  • เหนื่อยล้า
  • ความดันโลหิตสูง
  • ไข้
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน
  • เกล็ดเลือดต่ำ
  • ไอ
  • หายใจลำบาก
  • นอนไม่หลับ
  • สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ทั้งหมดที่สามารถทำได้ ผลข้างเคียงของการใช้ยาคาร์ฟิลโซมิบ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง ติดต่อแพทย์ของคุณเกี่ยวกับผลข้างเคียงใดๆ ที่กวนใจคุณหรือไม่หายไป

    คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ไปยัง FDA ไปที่ www.fda.gov/medwatch หรือโทร 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Carfilzomib

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ Carfilzomib อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ (ทารกในครรภ์) เมื่อให้กับหญิงตั้งครรภ์ ผู้หญิงควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลระหว่างการรักษาด้วยคาร์ฟิลโซมิบและเป็นเวลา 6 เดือนหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

    ผู้ชายควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลระหว่างการรักษาด้วย carfilzomib และเป็นเวลา 3 เดือนหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

    คาร์ฟิลโซมิบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หากใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือหากคุณหรือคู่ของคุณตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วยคาร์ฟิลโซมิบ

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมบุตร อย่าให้นมลูกขณะรับคาร์ฟิลโซมิบ และเป็นเวลา 2 สัปดาห์หลังจากรับประทานครั้งสุดท้าย พูดคุยกับแพทย์เกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการเลี้ยงทารกขณะรับยาคาร์ฟิลโซมิบ

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Carfilzomib

    ปริมาณที่แนะนำของคาร์ฟิลโซมิบจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับแผนการรักษาของคุณ ดูตารางด้านล่าง

    สูตร ขนาด เวลาให้ยา (นาที)
  • คาร์ฟิลโซมิบ และเดกซาเมทาโซน
  • คาร์ฟิลโซมิบ ดาราทูมูแมบ และเดกซาเมทาโซน
  • ดาราทูมูแมบ ไฮยาลูโรนิเดส-ฟิเอชเจ และเดกซาเมธโซน
  • 20/70 มก./ม.2 สัปดาห์ละครั้ง 30
  • คาร์ฟิลโซมิบ และเดกซาเมทาโซน
  • คาร์ฟิลโซมิบ ดาราทูมูแมบ และเดกซาเมทาโซน
  • ดาราทูมูแมบ ไฮยาลูโรนิเดส-ฟิเอชเจ และเดกซาเมธโซน
  • คาร์ฟิลโซมิบเพียงอย่างเดียว
  • 20/56 มก./ม.2 สัปดาห์ละสองครั้ง 30
  • คาร์ฟิลโซมิบ เลนาลิโดไมด์ และเดกซาเมทาโซน
  • คาร์ฟิลโซมิบเพียงอย่างเดียว
  • 20/27 มก./ม.2 สัปดาห์ละสองครั้ง 10

    ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็มสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการให้ยาคาร์ฟิลโซมิบ

    คำเตือน

    คาร์ฟิลโซมิบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง:

  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ: คาร์ฟิลโซมิบอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหรือทำให้ภาวะหัวใจที่เป็นอยู่เดิมแย่ลง การเสียชีวิตเนื่องจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเกิดขึ้นภายในหนึ่งวันนับจากการให้ยา carfilzomib ก่อนที่จะเริ่ม carfilzomib คุณควรได้รับการตรวจสุขภาพเต็มรูปแบบ (รวมถึงการจัดการความดันโลหิตและของเหลว) คุณควรได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา
  • ปัญหาเกี่ยวกับไต: มีรายงานเกี่ยวกับภาวะไตวายอย่างกะทันหันในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib ควรติดตามการทำงานของไตอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา
  • กลุ่มอาการเนื้องอกสลาย (TLS): มีรายงานกรณีของ TLS ในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib รวมถึงการเสียชีวิตด้วย คุณควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษาเพื่อดูสัญญาณใดๆ ของ TLS
  • ความเสียหายของปอด: มีรายงานกรณีของความเสียหายของปอดในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib รวมถึงกรณีร้ายแรง
  • ความดันโลหิตสูงในปอด (สูง ความดันโลหิตในปอด): มีรายงานภาวะความดันโลหิตสูงในปอดในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib
  • ภาวะแทรกซ้อนของปอด: มีรายงานภาวะหายใจลำบากในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib ควรติดตามการทำงานของปอดอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา
  • ความดันโลหิตสูง: มีรายงานกรณีของความดันโลหิตสูง รวมถึงกรณีเสียชีวิตในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib ควรติดตามความดันโลหิตของคุณอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา
  • ลิ่มเลือด: มีรายงานการเกิดลิ่มเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib หากคุณมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดลิ่มเลือด แพทย์สามารถแนะนำวิธีลดความเสี่ยงได้ หากคุณกำลังใช้ carfilzomib ร่วมกับ Dexamethasone หรือ lenalidomide ร่วมกับ dexamethasone หรือร่วมกับ daratumumab และ dexamethasone แพทย์ของคุณควรประเมินและอาจสั่งยาอื่นเพื่อช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด
  • หากคุณกำลังคลอดบุตร ยาควบคุมหรือรูปแบบการคุมกำเนิดทางการแพทย์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของลิ่มเลือด พูดคุยกับแพทย์ของคุณและพิจารณาวิธีการคุมกำเนิดแบบอื่นในระหว่างการรักษาด้วย carfilzomib ร่วมกับ dexamethasone ร่วมกับ lenalidomide ร่วมกับ dexamethasone หรือร่วมกับ daratumumab และ dexamethasone /li>
  • ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยา: สัญญาณและอาการของปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยา ได้แก่ ไข้ หนาวสั่น ปวดข้อ ปวดกล้ามเนื้อ หน้าแดงและ/หรือบวม กล่องเสียงบวม (กล่องเสียง) อาเจียน อ่อนแรง หายใจถี่, ความดันโลหิตต่ำ, เป็นลม, แน่นหน้าอกและเจ็บหน้าอก อาการเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ทันทีหลังการฉีดยาหรือภายใน 24 ชั่วโมงหลังการให้ยา carfilzomib หากคุณพบอาการใดๆ เหล่านี้ ให้ติดต่อแพทย์ทันที
  • ปัญหาเลือดออกรุนแรง: มีรายงานกรณีปัญหาเลือดออกร้ายแรงหรือร้ายแรงในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib แพทย์ของคุณควรติดตามอาการและอาการแสดงของการเสียเลือด
  • จำนวนเกล็ดเลือดต่ำมาก: ระดับเกล็ดเลือดต่ำอาจทำให้เกิดอาการช้ำและมีเลือดออกผิดปกติ คุณควรได้รับการตรวจเลือดเป็นประจำเพื่อตรวจจำนวนเกล็ดเลือดในระหว่างการรักษา
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ: มีรายงานกรณีของภาวะตับวาย รวมถึงกรณีร้ายแรงในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib ควรติดตามการทำงานของตับอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา
  • ปัญหาเลือด: มีรายงานกรณีของโรคเลือดที่เรียกว่า microangiopathy ลิ่มเลือดอุดตัน รวมถึงจ้ำลิ่มเลือดอุดตัน/กลุ่มอาการยูรีมิกเม็ดเลือดแดงแตก (TTP/HUS) รวมถึงกรณีร้ายแรง ในผู้ป่วยที่ได้รับยา carfilzomib แพทย์ของคุณควรติดตามอาการและอาการแสดงของคุณ
  • ปัญหาทางสมอง: มีรายงานเกี่ยวกับโรคทางเส้นประสาทที่เรียกว่า Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) ซึ่งเดิมเรียกว่า Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS) ในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib อาจทำให้เกิดอาการชัก ปวดศีรษะ ไม่มีพลังงาน สับสน ตาบอด สติเปลี่ยนแปลง และการรบกวนทางการมองเห็นและเส้นประสาทอื่นๆ รวมถึงความดันโลหิตสูง แพทย์ของคุณควรติดตามอาการและอาการแสดงของคุณ
  • มีรายงานกรณีของการติดเชื้อในสมองที่เรียกว่า Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) รวมถึงกรณีร้ายแรง ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับ carfilzomib แพทย์ของคุณควรติดตามอาการและอาการแสดงของคุณ
  • ติดต่อแพทย์ของคุณทันที หากคุณพบอาการใดๆ ต่อไปนี้ในขณะที่รับประทานคาร์ฟิลโซมิบ:

  • หายใจลำบาก
  • เลือดออกเป็นเวลานาน ผิดปกติ หรือมากเกินไป
  • ผิวหนังและ/หรือดวงตาเป็นสีเหลือง (ดีซ่าน)
  • ปวดศีรษะ สับสน ชัก หรือสูญเสียการมองเห็น
  • การตั้งครรภ์
  • ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Carfilzomib

    แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงใบสั่งยา ยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร พูดคุยกับแพทย์ก่อนที่จะเริ่มใช้ยาใหม่ๆ ในระหว่างการรักษาด้วยคาร์ฟิลโซมิบ

    คำถามที่พบบ่อยยอดนิยม

    Kyprolis (carfilzomib) เป็นยาเคมีบำบัดชนิดหนึ่ง มันทำงานโดยการยับยั้งโปรตีโอโซมซึ่งเป็นโปรตีเอสที่ซับซ้อน (เอนไซม์) ซึ่งจะสลายโปรตีนในร่างกาย อ่านต่อไป

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม