Carvykti

Nama generik: Ciltacabtagene Autoleucel
Borang dos: infusi intravena
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) digunakan untuk merawat pelbagai myeloma, sejenis kanser sumsum tulang. Carvykti digunakan pada orang dewasa yang mempunyai pelbagai myeloma yang telah kembali, atau yang tidak bertindak balas terhadap sekurang-kurangnya 4 rawatan lain. Carvykti ialah imunoterapi yang dibuat daripada sel imun pesakit sendiri, yang telah dikumpulkan dan diubah suai secara genetik untuk dapat mencari dan membunuh sel kanser.

Carvykti ialah antigen pematangan sel B (BCMA)- diarahkan imunoterapi sel T autologus yang diubah suai secara genetik.

Carvykti kesan sampingan

Kesan sampingan Carvykti biasa

kekeliruan, batuk, masalah bernafas, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, rasa pening atau sangat letih;

sakit kepala, pening;

masalah dengan pertuturan;

kiraan sel darah rendah;

demam, menggigil, keletihan atau tanda jangkitan lain;

selera makan berkurangan, sembelit, loya atau cirit-birit; atau

sakit pada sendi atau otot anda.

Kesan sampingan yang serius

Lihat juga bahagian Amaran di bawah.

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Kesan sampingan yang serius ubat ini dipanggil sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: demam, menggigil, sukar bernafas, muntah atau cirit-birit yang teruk, gegaran, gegaran, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, berasa pening atau berasa sangat letih. Penjaga anda akan mempunyai ubat yang tersedia untuk merawat CRS dengan cepat jika ia berlaku.

Juga hubungi doktor anda segera jika anda mengalami:

kekeliruan, kehilangan kesedaran, sawan, masalah dengan pertuturan, membaca atau menulis, kemurungan;

kesemutan dan kebas tangan dan kaki, kaki dan lengan lemah, kebas muka; atau

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, simptom seperti selesema, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan, dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Carvykti

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah neurologi (seperti strok, sawan, kehilangan ingatan);

masalah pernafasan;

masalah jantung;

penyakit hati atau buah pinggang ;

jangkitan terkini atau aktif; atau

kiraan darah rendah.

Kehamilan

Carvykti tidak disyorkan untuk wanita yang hamil atau untuk wanita berpotensi melahirkan anak yang tidak menggunakan kontraseptif. Wanita hamil perlu dimaklumkan bahawa mungkin terdapat risiko kepada janin. Kehamilan selepas terapi Carvykti harus dibincangkan dengan doktor yang merawat.

Wanita akan memerlukan ujian kehamilan sebelum menerima ubat ini. Anda juga perlu menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan dengan ubat ini. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Menyusu

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Carvykti

Julat Dos Dewasa Disyorkan untuk Mieloma Berbilang: 0.5-1.0×106 sel T berdaya maju positif CAR bagi setiap kg berat badan, dengan dos maksimum 1×108 sel T berdaya maju positif CAR setiap infusi dos tunggal. Ulasan Untuk kegunaan autologous sahaja. Untuk kegunaan intravena sahaja. Berikan regimen limfodepleting cyclophosphamide dan fludarabine sebelum infusi Carvykti. Ubat awal dengan acetaminophen dan antihistamin H1.

Amaran

Carvykti boleh menyebabkan kesan sampingan yang teruk atau mengancam nyawa dan boleh membawa maut.

Sindrom Pembebasan Sitokin (CRS), termasuk maut atau nyawa -tindak balas yang mengancam, berlaku pada pesakit yang mengikuti rawatan dengan ubat ini. Jangan gunakan terapi Carvykti jika anda mempunyai jangkitan aktif atau gangguan keradangan. CRS yang teruk atau mengancam nyawa harus dirawat dengan tocilizumab atau tocilizumab dan kortikosteroid.

Sindrom Neurotoksisiti Berkaitan Sel-Sel (ICANS) Pengesan Imun, yang mungkin membawa maut atau mengancam nyawa, berlaku selepas rawatan dengan ubat ini, termasuk sebelum permulaan CRS, serentak dengan CRS, selepas resolusi CRS, atau tanpa CRS. Anda akan dipantau untuk kejadian neurologi selepas rawatan dengan ubat ini. Penjagaan sokongan dan/atau kortikosteroid mungkin diperlukan.

Parkinsonisme dan sindrom Guillain-Barré dan komplikasi yang berkaitan dengannya yang mengakibatkan tindak balas yang membawa maut atau mengancam nyawa telah berlaku selepas rawatan dengan ubat ini.

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis/Macrophage Activation Syndrome (HLH/MAS), termasuk tindak balas yang membawa maut dan mengancam nyawa, telah berlaku pada pesakit yang mengikuti rawatan dengan ubat ini. HLH/MAS boleh berlaku dengan CRS atau ketoksikan neurologi.

Sitopenia yang berpanjangan dan/atau berulang dengan pendarahan dan jangkitan serta keperluan untuk pemindahan sel stem untuk pemulihan hematopoietik berlaku selepas rawatan dengan Carvykti.

Carvykti REMS. Ubat ini hanya tersedia melalui program terhad di bawah Strategi Penilaian dan Pengurangan Risiko (REMS).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Carvykti

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

Sesetengah ujian Human Immunodeficiency Virus (HIV) komersial mungkin memberi anda secara salah keputusan HIV positif semasa anda menerima rawatan dengan Carvykti.

Soalan Lazim Popular

Dalam kajian CARTITUDE-1, 95 daripada 97 pesakit dengan pelbagai myeloma berulang atau refraktori (kanser sumsum tulang) bertindak balas kepada Carvykti selepas satu infusi untuk kadar tindak balas keseluruhan sebanyak 98%. Kanser berulang adalah kanser yang telah kembali dan kanser refraktori telah berhenti bertindak balas terhadap rawatan. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.