Carvykti

Generieke naam: Ciltacabtagene Autoleucel
Doseringsvorm: intraveneuze infusie
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom, een vorm van beenmergkanker. Carvykti wordt gebruikt bij volwassenen met multipel myeloom dat is teruggekeerd of die niet reageerde op ten minste vier andere behandelingen. Carvykti is een immunotherapie die wordt gemaakt op basis van de eigen immuuncellen van een patiënt, die zijn verzameld en genetisch gemodificeerd om kankercellen te kunnen vinden en doden.

Carvykti is een B-celrijpingsantigeen (BCMA)- gerichte genetisch gemodificeerde autologe T-cel-immunotherapie.

Carvykti bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Carvykti

verwarring, hoesten, moeite met ademhalen, snelle of onregelmatige hartslag, licht gevoel in het hoofd of erg moe;

hoofdpijn, duizeligheid;

problemen met spraak;

laag aantal bloedcellen;

koorts, koude rillingen, vermoeidheid of andere tekenen van infectie;

verminderde eetlust, constipatie, misselijkheid of diarree; of

pijn in uw gewrichten of spieren.

Ernstige bijwerkingen

Zie ook het gedeelte Waarschuwingen hieronder.

Krijg medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Een ernstige bijwerking van dit geneesmiddel wordt cytokine-release-syndroom (CRS) genoemd. Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u tekenen van deze aandoening heeft: koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, ernstig braken of diarree, trillen, trillen, snelle of onregelmatige hartslag, zich licht in het hoofd voelen of zich erg moe voelen. Uw zorgverleners zullen medicijnen beschikbaar hebben om CRS snel te behandelen als het optreedt.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

verwarring, bewustzijnsverlies, toevallen, problemen heeft met spraak, lezen of schrijven, depressie;

tintelingen en gevoelloosheid van handen en voeten, zwakte van benen en armen, gevoelloosheid van het gezicht; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, griepachtige symptomen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht in het hoofd voelen of kortademig.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Carvykti

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

neurologische problemen (zoals beroerte, toevallen, geheugenverlies);

ademhalingsproblemen;

hartproblemen;

lever- of nierziekte ;

recente of actieve infectie; of

laag bloedbeeld.

Zwangerschap

Carvykti wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger zijn of voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptie gebruiken. Zwangere vrouwen moeten erop worden gewezen dat er risico's voor de foetus kunnen bestaan. Zwangerschap na behandeling met Carvykti dient met de behandelend arts te worden besproken.

Vrouwen moeten een zwangerschapstest ondergaan voordat ze dit geneesmiddel krijgen. Tijdens de behandeling met dit geneesmiddel moet u ook anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Borstvoeding

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Carvykti

Aanbevolen dosisbereik voor volwassenen voor multipel myeloom: 0,5-1,0×106 CAR-positieve levensvatbare T-cellen per kg lichaamsgewicht, met een maximale dosis van 1×108 CAR-positieve levensvatbare T-cellen per infusie met een enkele dosis. Opmerkingen Alleen voor autoloog gebruik. Uitsluitend voor intraveneus gebruik. Dien vóór de infusie van Carvykti een lymfodendepleterend regime van cyclofosfamide en fludarabine toe. Premedicatie met paracetamol en een H1-antihistaminicum.

Waarschuwingen

Carvykti kan bijwerkingen veroorzaken die ernstig of levensbedreigend zijn en tot de dood kunnen leiden.

Cytokine Release Syndroom (CRS), inclusief fataal of levenslang -bedreigende reacties, opgetreden bij patiënten na behandeling met dit geneesmiddel. Onderga geen behandeling met Carvykti als u een actieve infectie of ontstekingsstoornis heeft. Ernstige of levensbedreigende CRS moet worden behandeld met tocilizumab of tocilizumab en corticosteroïden.

Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), dat fataal of levensbedreigend kan zijn, trad op na behandeling met dit geneesmiddel, inclusief vóór het ontstaan van CRS, gelijktijdig met CRS, na het verdwijnen van CRS of bij afwezigheid van CRS. Na behandeling met dit geneesmiddel wordt u gecontroleerd op neurologische voorvallen. Ondersteunende zorg en/of corticosteroïden kunnen nodig zijn.

Parkinsonisme en het Guillain-Barré-syndroom en de daarmee samenhangende complicaties resulterend in fatale of levensbedreigende reacties zijn opgetreden na behandeling met dit geneesmiddel.

Hemofagocytische lymfohistiocytose/macrofaagactivatiesyndroom (HLH/MAS), waaronder fatale en levensbedreigende reacties, zijn opgetreden bij patiënten na behandeling met dit geneesmiddel. HLH/MAS kan optreden met CRS of neurologische toxiciteiten.

Langdurige en/of terugkerende cytopenieën met bloedingen en infectie en de noodzaak van stamceltransplantatie voor hematopoëtisch herstel deden zich voor na behandeling met Carvykti.

Carvykti REMS. Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar via een beperkt programma onder een Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Carvykti

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Sommige commerciële tests op het Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) kunnen u onjuiste resultaten opleveren een HIV-positief resultaat terwijl u wordt behandeld met Carvykti.

Populaire veelgestelde vragen

In het CARTITUDE-1-onderzoek reageerden 95 van de 97 patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom (beenmergkanker) na één infusie op Carvykti, wat een totaal responspercentage van 98% opleverde. Recidiverende kanker is kanker die is teruggekomen en refractaire kanker reageert niet meer op de behandeling. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.