Carvykti

Nume generic: Ciltacabtagene Autoleucel
Forma de dozare: perfuzie intravenoasă
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) este utilizat pentru a trata mielomul multiplu, un tip de cancer al măduvei osoase. Carvykti este utilizat la adulții care au mielom multiplu care a revenit sau care nu au răspuns la cel puțin alte 4 tratamente. Carvykti este o imunoterapie care este făcută din celulele imune ale pacientului, care au fost colectate și modificate genetic pentru a putea găsi și ucide celulele canceroase.

Carvykti este un antigen de maturare a celulelor B (BCMA)- imunoterapie cu celule T autologe modificată genetic dirijată.

Carvykti efecte secundare

Efecte secundare frecvente ale Carvykti

confuzie, tuse, dificultăți de respirație, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte obosită;

dureri de cap, amețeli;

probleme de vorbire;

număr scăzut de celule sanguine;

febră, frisoane, oboseală sau alte semne de infecție;

scăderea apetitului, constipație, greață sau diaree; sau

durere în articulații sau mușchi.

Efecte secundare grave

Consultați și secțiunea Avertismente de mai jos.

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Un efect secundar grav al acestui medicament se numește sindromul de eliberare a citokinelor (CRS). Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți semne ale acestei afecțiuni: febră, frisoane, dificultăți de respirație, vărsături severe sau diaree, tremurături, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte obosită. Îngrijitorii dumneavoastră vor avea la dispoziție medicamente pentru a trata rapid CRS dacă apare.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

confuzie, pierderea conștienței, convulsii, probleme cu vorbire, citit sau scris, depresie;

furcături și amorțeală a mâinilor și picioarelor, slăbiciune a picioarelor și a brațelor, amorțeală facială; sau

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, simptome asemănătoare gripei, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau scurtarea respirației.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Carvykti

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme neurologice (cum ar fi accident vascular cerebral, convulsii, pierderi de memorie);

probleme de respirație;

probleme cardiace;

boli hepatice sau renale ;

infecție recentă sau activă; sau

scăderea numărului de sânge.

Sarcina

Carvykti nu este recomandat femeilor însărcinate sau femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive. Femeile însărcinate trebuie informate că pot exista riscuri pentru făt. Sarcina după terapia cu Carvykti trebuie discutată cu medicul curant.

Femeile vor avea nevoie de teste de sarcină înainte de a primi acest medicament. De asemenea, va trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Alăptarea

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul despre orice riscuri.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Carvykti

Interval de doză recomandată la adulți pentru mielomul multiplu: 0,5-1,0×106 celule T viabile CAR pozitive per kg de greutate corporală, cu o doză maximă de 1×108 celule T viabile CAR pozitive per fiecare infuzie unică. Comentarii Numai pentru utilizare autolog. Numai pentru uz intravenos. Administrați un regim de limfodepleție cu ciclofosfamidă și fludarabină înainte de perfuzia cu Carvykti. Premedicați cu acetaminofen și un antihistaminic H1.

Avertizări

Carvykti poate provoca reacții adverse severe sau care pun viața în pericol și pot duce la deces.

Sindromul de eliberare a citokinelor (CRS), inclusiv fatale sau de viață -reacții amenințătoare, apărute la pacienții în urma tratamentului cu acest medicament. Nu urmați terapie cu Carvykti dacă aveți o infecție activă sau o tulburare inflamatorie. SRC sever sau care pune viața în pericol trebuie tratat cu tocilizumab sau tocilizumab și corticosteroizi.

Sindromul de neurotoxicitate asociat celulelor efectoare imune (ICANS), care poate fi fatal sau pune viața în pericol, au apărut în urma tratamentului cu acest medicament, inclusiv înainte de debutul CRS, concomitent cu CRS, după rezolvarea CRS sau în absența CRS. Veți fi monitorizat pentru evenimente neurologice după tratamentul cu acest medicament. În urma tratamentului cu acest medicament, pot fi necesare îngrijiri de susținere și/sau corticosteroizi.

Parkinsonismul și sindromul Guillain-Barré și complicațiile asociate acestora care au dus la reacții fatale sau care pun viața în pericol.

Limfohistiocitoza hemofagocitară/Sindromul de activare a macrofagelor (HLH/MAS), inclusiv reacții fatale și care pun viața în pericol, au apărut la pacienții care au urmat tratament cu acest medicament. HLH/MAS poate apărea cu CRS sau toxicități neurologice.

Citopenii prelungite și/sau recurente cu sângerare și infecție și necesitatea transplantului de celule stem pentru recuperarea hematopoietică a apărut în urma tratamentului cu Carvykti.

Carvykti REMS. Acest medicament este disponibil numai printr-un program restrâns în cadrul unei strategii de evaluare și atenuare a riscurilor (REMS).

Ce alte medicamente vor afecta Carvykti

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Unele teste comerciale pentru virusul imunodeficienței umane (HIV) vă pot da incorect. un rezultat HIV pozitiv în timp ce primiți tratament cu Carvykti.

Întrebări frecvente populare

În studiul CARTITUDE-1, 95 din 97 dintre pacienții cu mielom multiplu recidivat sau refractar (cancer de măduvă osoasă) au răspuns la Carvykti după o perfuzie pentru o rată globală de răspuns de 98%. Cancerul recidivat este cancerul care a revenit și cancerul refractar a încetat să mai răspundă la tratament. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.