Carvykti

Genel isim: Ciltacabtagene Autoleucel
Dozaj formu: intravenöz infüzyon
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel), bir tür kemik iliği kanseri olan multipl miyelomu tedavi etmek için kullanılır. Carvykti, multipl miyelomu geri dönen veya en az 4 başka tedaviye yanıt vermeyen erişkinlerde kullanılır. Carvykti, kanser hücrelerini bulup öldürebilecek şekilde toplanan ve genetiği değiştirilen, hastanın kendi bağışıklık hücrelerinden yapılan bir immünoterapidir.

Carvykti bir B hücresi olgunlaşma antijenidir (BCMA)- yönlendirilmiş genetiği değiştirilmiş otolog T hücresi immünoterapisi.

Carvykti yan etkiler

Yaygın Carvykti yan etkileri

kafa karışıklığı, öksürük, nefes almada zorluk, hızlı veya düzensiz kalp atışları, sersemlik veya çok yorgun hissetme;

baş ağrısı, baş dönmesi;

konuşma sorunları;

düşük kan hücresi sayımı;

ateş, titreme, yorgunluk veya diğer enfeksiyon belirtileri;

iştah azalması, kabızlık, mide bulantısı veya ishal; veya

Eklemlerinizde veya kaslarınızda ağrı.

Ciddi yan etkiler

Ayrıca aşağıdaki Uyarılar bölümüne de bakın.

Alın Alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım: kurdeşen; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Bu ilacın ciddi bir yan etkisine sitokin salınım sendromu (CRS) denir. Ateş, titreme, nefes darlığı, şiddetli kusma veya ishal, titreme, titreme, hızlı veya düzensiz kalp atışı, sersemlik hissi veya çok yorgun hissetme gibi belirtilere sahipseniz hemen bakıcılarınıza bildirin. Bakıcılarınız, ortaya çıkması halinde KRS'yi hızlı bir şekilde tedavi etmek için ilaçları hazır bulunduracaktır.

Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

kafa karışıklığı, bilinç kaybı, nöbetler, sorunlar. konuşma, okuma veya yazma, depresyon;

el ve ayaklarda karıncalanma ve uyuşma, bacak ve kollarda güçsüzlük, yüzde uyuşma; veya

düşük kan hücresi sayımı -- ateş, titreme, yorgunluk, grip benzeri semptomlar, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, olağandışı kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, sersemlik hissi veya nefes darlığı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Carvykti

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

nörolojik sorunlar (felç, nöbet, hafıza kaybı gibi);

solunum sorunları;

kalp sorunları;

karaciğer veya böbrek hastalığı ;

yeni veya aktif enfeksiyon; veya

düşük kan sayımı.

Hamilelik

Carvykti hamile olan kadınlara veya doğum kontrolü kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara önerilmez. Hamile kadınlara fetüse yönelik risklerin olabileceği bildirilmelidir. Carvykti tedavisinden sonraki hamilelik, tedaviyi yapan doktorla görüşülmelidir.

Kadınların bu ilacı almadan önce hamilelik testine ihtiyacı olacak. Bu ilaçla tedavi sırasında hamileliği önlemek için doğum kontrolünü de kullanmanız gerekecektir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Emzirme

Bu ilacı kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Riskler konusunda doktorunuza danışın.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Carvykti

Multiple Miyelom için Önerilen Yetişkin Doz Aralığı: Vücut ağırlığının kg'ı başına 0,5-1,0×106 CAR-pozitif canlı T hücresi, vücut ağırlığı başına maksimum 1×108 CAR-pozitif canlı T hücresi dozu tek doz infüzyonu. Yorumlar Yalnızca otolog kullanım içindir. Yalnızca intravenöz kullanım içindir. Carvykti infüzyonundan önce siklofosfamid ve fludarabinden oluşan lenfotüketici bir rejim uygulayın. Asetaminofen ve H1-antihistaminik ile ön tedavi uygulayın.

Uyarılar

Carvykti ciddi veya yaşamı tehdit eden ve ölümle sonuçlanabilecek yan etkilere neden olabilir.

Sitokin Salınımı Sendromu (CRS), ölümcül veya yaşamı tehdit eden durumlar da dahil Bu ilaçla tedaviyi takiben hastalarda tehdit edici reaksiyonlar meydana geldi. Aktif bir enfeksiyonunuz veya inflamatuar bozukluğunuz varsa Carvykti tedavisini almayın. Şiddetli veya yaşamı tehdit eden KRS, tocilizumab veya tocilizumab ve kortikosteroidlerle tedavi edilmelidir.

Ölümcül veya yaşamı tehdit edici olabilen İmmün Efektör Hücreyle İlişkili Nörotoksisite Sendromu (ICANS), CRS başlangıcından önce, CRS ile eş zamanlı olarak, CRS çözüldükten sonra veya CRS yokluğunda da dahil olmak üzere bu ilaçla tedavi sonrasında ortaya çıkan durumlar. Bu ilaçla tedaviden sonra nörolojik olaylar açısından izleneceksiniz. Destekleyici bakım ve/veya kortikosteroidlere ihtiyaç duyulabilir.

Parkinsonizm ve Guillain-Barré sendromu ve bunlarla ölümcül veya yaşamı tehdit eden reaksiyonlarla sonuçlanan ilişkili komplikasyonlar, bu ilaçla tedaviyi takiben ortaya çıkmıştır.

Bu ilaçla tedaviyi takiben hastalarda ölümcül ve yaşamı tehdit eden reaksiyonlar da dahil olmak üzere Hemofagositik Lenfohistiositoz/Makrofaj Aktivasyon Sendromu (HLH/MAS) meydana gelmiştir. HLH/MAS, CRS veya nörolojik toksisitelerle ortaya çıkabilir.

Kanama ve enfeksiyonla birlikte uzun süreli ve/veya tekrarlayan sitopeniler ve hematopoietik iyileşme için kök hücre nakli gerekliliği Carvykti tedavisinin ardından ortaya çıktı.

Carvykti REMS. Bu ilaç yalnızca Risk Değerlendirmesi ve Azaltma Stratejisi (REMS) kapsamındaki kısıtlı bir program aracılığıyla mevcuttur.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Carvykti

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Bazı ticari İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü (HIV) testleri size hatalı sonuçlar verebilir. Carvykti tedavisi görürken HIV pozitif bir sonuç elde ettiyseniz.

Popüler SSS

CARTITUDE-1 çalışmasında, tekrarlayan veya dirençli multipl miyelom (kemik iliği kanseri) olan 97 hastanın 95'i, bir infüzyondan sonra Carvykti'ye %98'lik bir genel yanıt oranıyla yanıt verdi. Nükseden kanser, geri gelen ve dirençli kanserin tedaviye yanıt vermemesidir. okumaya devam et

CARTITUDE-1 çalışmasında, tekrarlayan veya dirençli multipl miyelom (kemik iliği kanseri) olan 97 hastanın 95'i, bir infüzyondan sonra Carvykti'ye %98'lik bir genel yanıt oranıyla yanıt verdi. Nükseden kanser, geri dönen ve tedaviye yanıt vermeyen kanserin tedaviye yanıt vermemesidir. okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.