Carvykti

Tên chung: Ciltacabtagene Autoleucel
Dạng bào chế: truyền tĩnh mạch
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư khác

Cách sử dụng Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy, một loại ung thư tủy xương. Carvykti được sử dụng ở những người trưởng thành mắc bệnh đa u tủy đã quay trở lại hoặc không đáp ứng với ít nhất 4 phương pháp điều trị khác. Carvykti là một liệu pháp miễn dịch được tạo ra từ các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân, được thu thập và biến đổi gen để có thể tìm và tiêu diệt tế bào ung thư.

Carvykti là một kháng nguyên trưởng thành tế bào B (BCMA)- liệu pháp miễn dịch tế bào T tự thân được biến đổi gen theo chỉ dẫn.

Carvykti phản ứng phụ

Tác dụng phụ thường gặp của Carvykti

  • nhầm lẫn, ho, khó thở, nhịp tim nhanh hoặc không đều, cảm thấy choáng váng hoặc rất mệt mỏi;
  • nhức đầu, chóng mặt;
  • vấn đề về giọng nói;
  • số lượng tế bào máu thấp;
  • sốt, ớn lạnh, mệt mỏi hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác;
  • giảm cảm giác thèm ăn, táo bón, buồn nôn hoặc tiêu chảy; hoặc
  • đau ở khớp hoặc cơ.

    • Tác dụng phụ nghiêm trọng

    Cũng xem phần Cảnh báo bên dưới.

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

    Một tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc này được gọi là hội chứng giải phóng cytokine (CRS). Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn có dấu hiệu của tình trạng này: sốt, ớn lạnh, khó thở, nôn mửa hoặc tiêu chảy nghiêm trọng, run rẩy, run rẩy, nhịp tim nhanh hoặc không đều, cảm thấy choáng váng hoặc cảm thấy rất mệt mỏi. Những người chăm sóc của bạn sẽ có sẵn thuốc để điều trị CRS nhanh chóng nếu nó xảy ra.

    Đồng thời, hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • lú lẫn, mất ý thức, co giật, các vấn đề khi nói, đọc hoặc viết, trầm cảm;
  • ngứa ran và tê tay chân, yếu chân tay, tê mặt; hoặc
  • số lượng tế bào máu thấp - sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, các triệu chứng giống cúm, lở miệng, lở da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy nhẹ đầu hoặc khó thở.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Carvykti

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc:

  • các vấn đề về thần kinh (chẳng hạn như đột quỵ, co giật, mất trí nhớ);
  • các vấn đề về hô hấp;
  • các vấn đề về tim;
  • bệnh gan hoặc thận ;
  • nhiễm trùng gần đây hoặc đang hoạt động; hoặc
  • công thức máu thấp.

    • Mang thai

    Carvykti không được khuyên dùng cho phụ nữ đang mang thai hoặc phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai. Phụ nữ mang thai nên được thông báo rằng có thể có nguy cơ cho thai nhi. Việc mang thai sau khi điều trị bằng Carvykti nên được thảo luận với bác sĩ điều trị.

    Phụ nữ sẽ cần thử thai trước khi nhận thuốc này. Bạn cũng sẽ cần sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai trong khi điều trị bằng thuốc này. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.

    Cho con bú

    Có thể không an toàn khi cho con bú khi sử dụng thuốc này. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về bất kỳ rủi ro nào.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Carvykti

    Phạm vi liều được khuyến nghị dành cho người lớn đối với bệnh đa u tủy: 0,5-1,0×106 tế bào T khả thi dương tính với CAR trên mỗi kg trọng lượng cơ thể, với liều tối đa là 1×108 tế bào T khả thi dương tính với CAR trên mỗi truyền liều đơn. Nhận xét Chỉ dành cho mục đích sử dụng tự thân. Chỉ dùng cho đường tiêm tĩnh mạch. Áp dụng chế độ điều trị suy giảm bạch huyết bằng cyclophosphamide và fludarabine trước khi truyền Carvykti. Dùng trước bằng acetaminophen và thuốc kháng histamine H1.

    Cảnh báo

    Carvykti có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng và có thể dẫn đến tử vong.

    Hội chứng giải phóng Cytokine (CRS), bao gồm tử vong hoặc tử vong - phản ứng đe dọa, xảy ra ở những bệnh nhân sau khi điều trị bằng thuốc này. Không điều trị bằng Carvykti nếu bạn đang bị nhiễm trùng hoặc rối loạn viêm. CRS nặng hoặc đe dọa tính mạng nên được điều trị bằng tocilizumab hoặc tocilizumab và corticosteroid.

    Hội chứng nhiễm độc thần kinh liên quan đến tế bào tác động miễn dịch (ICANS), có thể gây tử vong hoặc đe dọa tính mạng, xảy ra sau khi điều trị bằng thuốc này, kể cả trước khi khởi phát CRS, đồng thời với CRS, sau khi giải quyết CRS hoặc khi không có CRS. Bạn sẽ được theo dõi các biến cố thần kinh sau khi điều trị bằng thuốc này. Có thể cần chăm sóc hỗ trợ và/hoặc corticosteroid.

    Bệnh Parkinson và hội chứng Guillain-Barré và các biến chứng liên quan dẫn đến phản ứng gây tử vong hoặc đe dọa tính mạng đã xảy ra sau khi điều trị bằng thuốc này.

    Hội chứng kích hoạt đại thực bào/Tế bào lympho thực bào máu (HLH/MAS), bao gồm các phản ứng gây tử vong và đe dọa tính mạng, đã xảy ra ở những bệnh nhân sau khi điều trị bằng thuốc này. HLH/MAS có thể xảy ra với CRS hoặc nhiễm độc thần kinh.

    Giảm tế bào chất kéo dài và/hoặc tái phát kèm theo chảy máu và nhiễm trùng cũng như yêu cầu ghép tế bào gốc để phục hồi tạo máu xảy ra sau khi điều trị bằng Carvykti.

    Carvykti REMS. Thuốc này chỉ được cung cấp thông qua một chương trình hạn chế theo Chiến lược giảm nhẹ và đánh giá rủi ro (REMS).

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Carvykti

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung.

    Một số xét nghiệm vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) thương mại có thể cho kết quả sai kết quả dương tính với HIV trong khi bạn đang điều trị bằng Carvykti.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Trong nghiên cứu CARTITUDE-1, 95 trong số 97 bệnh nhân bị đa u tủy tái phát hoặc khó chữa (ung thư tủy xương) đã phản ứng với Carvykti sau một lần truyền với tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 98%. Ung thư tái phát là ung thư đã quay trở lại và ung thư kháng trị đã ngừng đáp ứng với điều trị. Tiếp tục đọc

    Trong nghiên cứu CARTITUDE-1, 95 trong số 97 bệnh nhân bị đa u tủy tái phát hoặc khó chữa (ung thư tủy xương) đã phản ứng với Carvykti sau một lần truyền với tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 98%. Ung thư tái phát là ung thư đã quay trở lại và ung thư dai dẳng đã ngừng đáp ứng với điều trị. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến