Casimersen

Általános név: Casimersen
Márkanevek: Amondys 45
Dózisforma: intravénás oldat (100 mg/2 ml)
Kábítószer osztály: Különféle, kategorizálatlan ügynökök

Használata Casimersen

A Casimersen-t a Duchenne-féle izomdisztrófia kezelésére használják olyan felnőtteknél és gyermekeknél, akiknél bizonyos génmutáció áll fenn. Orvosa tesztelni fogja Önt erre a génmutációra.

A casimersent az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) "gyorsított" alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a kazimerszenre, de további vizsgálatokra van szükség.

A kazimerzen olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Casimersen mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés, kiütés, hólyagosodás vagy hámlás; láz; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Casimersen súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

rózsaszín, barna vagy vörös vizelet;

habos vizelet ; vagy

az arc, a kéz, a láb vagy a gyomor duzzanata.

A casimersen gyakori mellékhatásai a következőket tartalmazhatja:

fejfájás;

láz;

ízületi fájdalom;

köhögés; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Casimersen

Szóljon orvosának, ha valaha is veseproblémái voltak.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Casimersen

Szokásos adag felnőtteknek izomdisztrófia esetén:

30 mg/kg iv. infúzióval hetente egyszer Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert gyorsított jóváhagyással engedélyezték a növekedés alapján a vázizomzat disztrofintermelésében; A további jóváhagyás függő lehet a klinikai előny megerősítésétől a megerősítő vizsgálatok során. Használat: DMD kezelésére olyan betegeknél, akiknél a DMD gén megerősített mutációja van, amely alkalmas a 45-ös exon kihagyására.

Szokásos gyermekgyógyászati adag izomdisztrófia esetén:

30 mg/kg iv. infúzióval hetente egyszer Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert gyorsított jóváhagyással engedélyezték a csontváz disztrofintermelésének növekedése alapján izom; A további jóváhagyás függő lehet a klinikai előny megerősítésétől a megerősítő vizsgálatok során. Használat: DMD kezelésére olyan betegeknél, akiknél a DMD gén megerősített mutációja van, amely alkalmas a 45-ös exon kihagyására.

Figyelmeztetések

A casimersen használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról vagy allergiájáról, az összes használt gyógyszeréről, valamint arról, ha terhes vagy szoptat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Casimersen

Más gyógyszerek hatással lehetnek a kazimerszenre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

Az FDA által a Duchenne-izomdisztrófia (DMD) kezelésére jóváhagyott új gyógyszerek az Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandisztrogén moxeparvovec) és Emflaza ( deflazacort). Ide tartoznak az antiszensz oligonukleotidok, a glükokortikoidok és a génterápia. A Duchenne-izomdystrophia (DMD) egy genetikai betegség, amely progresszív gyengeséget, motoros funkciók elvesztését, valamint a váz- és szívizmok károsodását okozza. A nem gyógyítható DMD elsősorban a korai gyermekkorban kezdődő férfiakat érinti, általában 2 és 3 éves kor között. olvasson tovább

Az FDA által a Duchenne-izomdystrophia (DMD) kezelésére jóváhagyott új gyógyszerek az Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandisztrogén moxeparvovec) és Emflaza ( deflazacort). Ide tartoznak az antiszensz oligonukleotidok, a glükokortikoidok és a génterápia. A Duchenne-izomdystrophia (DMD) egy genetikai betegség, amely progresszív gyengeséget, motoros funkciók elvesztését, valamint a váz- és szívizmok károsodását okozza. A nem gyógyítható DMD elsősorban a korai gyermekkorban kezdődő férfiakat érinti, általában 2 és 3 éves kor között. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.