Casimersen

Tên chung: Casimersen
Tên thương hiệu: Amondys 45
Dạng bào chế: dung dịch truyền tĩnh mạch (100 mg/2 mL)
Nhóm thuốc: Các đại lý khác chưa được phân loại

Cách sử dụng Casimersen

Casimersen được sử dụng để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne ở người lớn và trẻ em bị đột biến gen nhất định. Bác sĩ sẽ kiểm tra bạn về đột biến gen này.

Casimersen đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt trên cơ sở "tăng tốc". Trong các nghiên cứu lâm sàng, một số người phản ứng với casimersen, nhưng vẫn cần nghiên cứu thêm.

Casimersen cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Casimersen phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay, ngứa, phát ban, phồng rộp hoặc bong tróc; sốt; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Casimersen có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • nước tiểu màu hồng, nâu hoặc đỏ;
  • nước tiểu có bọt ; hoặc
  • sưng mặt, tay, chân hoặc bụng.

    • Tác dụng phụ thường gặp của casimersen có thể bao gồm:

  • đau đầu;
  • sốt;
  • đau khớp;
  • ho; hoặc
  • các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ những ảnh hưởng và những vấn đề khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Casimersen

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng có vấn đề về thận.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Casimersen

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị chứng loạn dưỡng cơ:

    30 mg/kg qua truyền tĩnh mạch mỗi tuần một lần Nhận xét: -Thuốc này đã được phê duyệt theo sự phê duyệt cấp tốc dựa trên sự gia tăng trong sản xuất dystrophin ở cơ xương; Việc tiếp tục phê duyệt có thể phụ thuộc vào việc xác minh lợi ích lâm sàng trong các thử nghiệm xác nhận. Sử dụng: Để điều trị DMD ở những bệnh nhân đã xác nhận đột biến gen DMD có thể bỏ qua exon 45.

    Liều thông thường cho trẻ em điều trị chứng loạn dưỡng cơ:

    30 mg/kg qua truyền tĩnh mạch mỗi tuần một lần Nhận xét:-Thuốc này đã được phê duyệt theo phê duyệt cấp tốc dựa trên sự gia tăng sản xuất dystrophin ở xương cơ bắp; Việc tiếp tục phê duyệt có thể phụ thuộc vào việc xác minh lợi ích lâm sàng trong các thử nghiệm xác nhận. Sử dụng: Để điều trị DMD ở những bệnh nhân đã xác nhận đột biến gen DMD có thể bỏ qua exon 45.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng casimersen, hãy cho bác sĩ biết về tất cả các tình trạng bệnh lý hoặc dị ứng của bạn, tất cả các loại thuốc bạn sử dụng và nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Casimersen

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến casimersen, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Các loại thuốc mới được FDA phê chuẩn để điều trị Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) và Emflaza ( deflazacort). Chúng bao gồm oligonucleotide antisense, glucocorticoid và liệu pháp gen. Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh di truyền gây suy nhược tiến triển, mất chức năng vận động và tổn thương cơ xương và cơ tim. DMD, căn bệnh không có thuốc chữa, chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới ngay từ khi còn nhỏ, thường là từ 2 đến 3 tuổi. Tiếp tục đọc

    Các loại thuốc mới được FDA phê chuẩn để điều trị Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) và Emflaza ( deflazacort). Chúng bao gồm oligonucleotide antisense, glucocorticoid và liệu pháp gen. Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh di truyền gây suy nhược tiến triển, mất chức năng vận động và tổn thương cơ xương và cơ tim. DMD, căn bệnh không có thuốc chữa, chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới ngay từ khi còn nhỏ, thường là từ 2 đến 3 tuổi. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến