Caucasian Whortleberry

Általános név: Vaccinium Arctostaphylos
Márkanevek: Caucasian Blueberry, Cyah-gileh, Qaraqat

Használata Caucasian Whortleberry

Cukorbetegség

Állatok és in vitro adatok

V. arctostaphylos gyümölcskivonatot (VFE) 200 és 400 mg/ttkg adagban adtunk be alloxánnal kiváltott cukorbetegségben szenvedő Wistar patkányoknak. Az étkezés utáni vércukorszint csökkent (18%) a VFE egyszeri adagját követő első 24 órában, valamint hosszabb ideig (35%-os csökkenés) 3 hetes napi VFE beadást követően (P<0,0001 mindegyiknél). A 400 mg/kg-os dózis rövid távú hatása hasonló volt a 20 mg/kg akarbóz (pozitív kontroll) esetén megfigyelt 52%-os glükózcsökkenéshez (P<0,0001). Az inzulin és a glükóz transzporter-4 mRNS gén expressziója emelkedett VFE hatására (P<0,005, illetve P<0,0001) a diabéteszes kontrollokhoz képest. Az in vitro adatok azt is jelezték, hogy a VFE 55,6%-kal, illetve 46,4%-kal gátolta a szacharóz és maltáz aktivitást. A VFE magasabb, de nem alacsonyabb dózisa növelte az eritrocita-szuperoxid-diszmutáz (57%-kal), a glutation-peroxidáz (35%-kal) és a kataláz (19%-kal) antioxidáns enzimek aktivitását is. (Feshani 2011)

Klinikai adatok

Egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő iráni felnőtteknél (N=74), akik rezisztensek voltak a hagyományos orális antihiperglikémiás gyógyszerekkel szemben, és akik megtagadták az inzulint terápiát, éhgyomri vércukorszintet, 2 órás étkezés utáni glükózt, HbA1c-t és a máj-/vesefunkciót kaukázusi füvesbogyó standardizált gyümölcskivonatának beadása után értékelték. A kaukázusi borjúbogyó gyümölcskivonat kapszulákat 21%-os antocianintartalomra standardizáltuk; 2 hónapon keresztül 8 óránként egy 350 mg-os kapszulát vettek be orális antihiperglikémiás gyógyszerekkel. Mindkét csoport esetében az étrend módosítását is ösztönözték, beleértve a feldolgozott szénhidrátok bevitelének korlátozását. A kivonatot kapó betegeknél szignifikánsan javult az éhgyomri vércukorszint (P=0,007), a 2 órával étkezés utáni glükóz (P<0,001) és a HbA1c (P=0,005) szintje a placebo-csoporthoz képest. Nem észleltek szignifikáns hatást az ALT, AST vagy kreatinin tekintetében. Az éhgyomri glükóz, étkezés utáni glükóz és HbA1c szint százalékos csökkenése szignifikáns volt az üszkös bogyó csoportban az alapvonalhoz képest (16,3%, 13,5% és 7,3%; P<0,001 az összes esetében); a szintek nem szignifikánsan emelkedtek a placebo-csoportban (4,7%, 6,5%, illetve 3,3%). (Kianbakht 2013) Egy 2015-ös multicentrikus, randomizált, hármasvak, placebo-kontrollos vizsgálatban 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, akik rezisztensek orális hipoglikémiára. szerek (N=105), 1 g/nap 90 napon át tartó kurvabogyó kiegészítése javulást eredményezett a kiindulási értékhez és a kontrollokhoz képest, de nem a placebóval összehasonlítva, az éhgyomri vércukorszint, az étkezés utáni 2 órás glükóz és az inzulinérzékenység tekintetében. A vizsgálati módszert azonban nem mutatták be egyértelműen: Egyes résztvevőket „kettős résztvevőként” jelentettek, akik napi kétszer 2 vizsgálati kapszulát kaptak, a szarvasbogyó-készítményt nem határozták meg egyértelműen, és nem jelentették be a placebo-adatokat sem. (Mirfeizi 2016)

Gyomorfekélyek

Állatok adatai

Indometacinnal gyomorszondával kezelt patkányok esetében a V. arctostaphylos kivonattal kezelt patkányoknál a gyomorfekély kifejlődése csökkent a kontrollokhoz képest. (Fallah Huseini 2013)

Hiperlipidémia

Állatok adatai

Egy alloxán-diabetes Wistar patkányokon végzett vizsgálatban a VFE 41%-kal (P<0,002) csökkentette a trigliceridszintet 200 mg/ttkg dózis mellett. 75% (P<0,0001) 400 mg/ttkg dózis mellett a metforminnal (100 mg/kg) kezelt csoporthoz képest. A VFE mindkét dózisa csökkentette az összkoleszterint és a VLDL-t is, anélkül, hogy a HDL vagy LDL szignifikánsan változott volna. (Feshani 2011)

Klinikai adatok

Véletlenszerű, kettős vak, placebo -kontrollos vizsgálatban értékelték a standardizált kaukázusi szarvasbogyó gyümölcskivonat (350 mg 8 óránként 2 hónapon keresztül adagolva [összes antocianin 350 mg-os kapszulánként: 2,45 mg]) biomarkerekre gyakorolt ​​hatását újonnan diagnosztizált primer hiperlipidémiában (N=80) szenvedő iráni felnőtteknél. ). A betegeknek azt tanácsolták, hogy korlátozzák a zsíros ételek fogyasztását. A sörtéjű bogyó minden biomarkert javított a placebóhoz képest: összkoleszterin (P<0,001), LDL (P=0,002), HDL (P<0,001) és trigliceridek (P=0,002); nem figyeltek meg szignifikáns hatást a májenzimekre (ALT, AST) vagy a kreatininre. A kivonattal kezelt csoportban is javulást figyeltek meg a kiindulási értékhez képest a placebo csoporthoz képest: az összkoleszterin 27,6%-kal csökkent a 2,2%-hoz képest, a trigliceridek 19,2%-kal csökkentek a 9,3%-kal szemben, az LDL 26,3%-kal csökkent a 8,2%-kal szemben és a HDL 37,5%-kal nőtt. % versus 3,3%, ill. Nem számoltak be nemkívánatos eseményekről.(Kianbakht 2014) A Vaccinium bogyók lipidparaméterekre gyakorolt ​​hatását értékelő randomizált klinikai vizsgálatok 2015-ös metaanalízisében (16 vizsgálat; N=1109), 2 tanulmány értékelte a szarkalábat (n=65). Mindkettőt Iránban végezték el, 2014-ben közzétett adatokkal. A kaukázusi szarvasbogyó-kiegészítés antocianin adagja és időtartama 7,35 mg/nap volt 8 hétig és 90 mg/nap 4 hétig. Más Vaccinium bogyókkal végzett vizsgálatokkal ellentétben a szarvasbogyó kezelés szignifikáns javulást eredményezett az összkoleszterin- és trigliceridszintekben a placebóhoz képest, átlagos eltéréssel –1,44 mmol/l (95% CI, –2,32 és –0,56 között; P=0,001) és – 0,36 (95% CI, -0,49 - -0,24; P=0,02). A fekete áfonyával összehasonlítva a fekete áfonya statisztikailag szignifikáns előnyöket mutatott az LDL- és HDL-koleszterinszint tekintetében, átlagos különbséggel –0,71 mmol/l (95% CI, -1 és -0,41; P<0,001) és 0,32 mmol/l (95% CI, 0,26-0,38; P<0,001). Nem észleltek káros hatásokat.(Zhu 2015)

Hypertonia

Klinikai adatok

Egy 3 hónapos, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban a V. arctostaphylos bogyó kivonat biztonságosságát és hatékonyságát vizsgálták a kezelés kiegészítéseként. vérnyomáscsökkentő terápia 100 túlsúlyos és elhízott iráni betegnél. A vizsgálat végén statisztikailag szignifikáns javulás volt megfigyelhető mind a szisztolés (-10,3 Hgmm, P<0,001), mind a diasztolés (-5,5 Hgmm, P=0,001) vérnyomásban a beavatkozás hatására a placebóhoz képest. Nem figyeltek meg nemkívánatos eseményeket vagy nemkívánatos gyógyszerkölcsönhatásokat. (Kianbakht 2019)

Caucasian Whortleberry mellékhatások

A klinikai vizsgálatok során nem jelentettek nemkívánatos eseményeket. Az adatok korlátozottak.

Szedés előtt Caucasian Whortleberry

Kerülje a használatát. Terhesség és szoptatás alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk hiányoznak. A terhes és szoptató nőket kizárták a kaukázusi borjúbogyó glikémiás vagy lipidparaméterekre gyakorolt ​​hatását értékelő vizsgálatokból (Kianbakht 2013, Kianbakht 2014, Mirfeizi 2016)

Hogyan kell használni Caucasian Whortleberry

Cukorbetegség

Klinikai vizsgálatok számoltak be standardizált kaukázusi borjúbogyó kivonatról (21% antocianin) 350 mg szájon át 8 óránként legfeljebb 2 hónapig. (Kianbakht 2013)

Hiperlipidémia

Klinikai a kísérletek standardizált kaukázusi borjúbogyó-kivonat adagokról számoltak be, 350 mg 8 óránként 2 hónapon keresztül (összes antocianin 350 mg-os kapszulánként: 2,45 mg). A véletlen besorolásos, kontrollos vizsgálatok 2015-ös metaanalízisének eredményei alapján a két tanulmány, amelyek a füvönfenyőt hiperlipidémia szempontjából értékelték, napi 7,35 mg/nap antocianin adagokról számoltak be 8 héten át és 90 mg/nap 4 héten keresztül. (Kianbakht 2014, Zhu

Figyelmeztetések

Véletlen mérgezéseket jelentettek az A. Belladonna téves elfogyasztása után, amely a kaukázusi szarvasbogyóhoz hasonlít. (Cikla 2011)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Caucasian Whortleberry

Nincs jól dokumentált. A kaukázusi szarkalábat hagyományos orális hipoglikémiás szerekkel kombinálva alkalmazták 2 randomizált, kontrollos vizsgálatban, kölcsönhatásokról vagy mellékhatásokról nem számoltak be; azonban a hiperlipidémia miatt gyógyszert szedő betegek kizárásra kerültek. (Kianbakht 2013, Kianbakht 2014, Mirfeizi 2016)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak