Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral)

Obecný název: Mycophenolate Mofetil
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral)

Mykofenolát patří do skupiny léků známých jako imunosupresiva. Používá se s jinými léky (např. cyklosporin, steroidní léky) ke snížení přirozené imunity těla u pacientů, kteří dostávají transplantaci orgánů (např. ledvin, srdce nebo jater).

Když pacient dostane transplantovaný orgán, bílé krvinky těla se pokusí transplantovaný orgán zbavit (odmítnout). Mykofenolát zabraňuje bílým krvinkám odmítnout transplantovaný orgán.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Černá dehtovitá stolice

bolest močového měchýře

krvácející dásně

nadýmání nebo otoky obličeje, paží, rukou, bérce nebo chodidla

krev v moči nebo stolici

krvavá nebo zakalená moč

rozmazané vidění

pálení, plazení, svědění , necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení

bolest nebo tlak na hrudi

zmatenost

kašel nebo chrapot

snížená moč

obtížné nebo namáhavé dýchání

obtížné, pálení nebo bolestivé močení

potíže s pohybem

závrať

závratě, mdloby nebo točení hlavy při náhlém vstávání z lehu nebo sedu

ospalost

sucho v ústech

mdloby

rychlý, pomalý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls

horečka nebo zimnice

zarudlá, suchá kůže

časté nutkání na močení

ovocný zápach z dechu

bolest hlavy

pálení žáhy

zvýšený hlad

zvýšená žízeň

zvýšené močení

nepravidelný srdeční tep

nepravidelný puls

podrážděnost

závratě

ztráta chuti k jídlu

ztráta síly nebo energie

bolest dolní části zad nebo boku

svalové křeče v rukou, pažích, nohou, nohou nebo obličeji

bolesti svalů, ztuhlost, křeče nebo slabost

svalové křeče (tetanie) nebo záškuby

nevolnost nebo zvracení

nervozita

necitlivost nebo brnění rukou, nohou nebo rtů

bolest kloubů

bolestivé nebo obtížné močení

bledá kůže

přesné červené skvrny na kůži

bušení v uších

rychlé přibírání na váze

rychlé, mělké dýchání

záchvaty

bolest v krku

boláky, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech

křeče v žaludku, bolest a nadýmání

pocení

otoky uzlin

brnění rukou nebo nohou

třes

potíže s dýcháním

neobvyklé krvácení nebo modřiny

neobvyklá únava nebo slabost

neobvyklý nárůst nebo ztráta hmotnosti

slabost nebo tíha nohou

Neznámý výskyt

Bolesti zad

krvavá, černá, dehtovitá stolice

zácpa

kašel nebo plivání krve

tmavá moč

celkový pocit nemoci

poruchy trávení

noční pocení

bolest

bolesti žaludku, boku nebo břicha, případně vyzařující do zad

silná bolest hlavy

náhlá vysoká horečka nebo nízká horečka po dobu několika měsíců

citlivost

vodnatý nebo krvavý průjem

žluté oči nebo kůže

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Kyselý nebo kyselý žaludek

říhání

strach

pálení žáhy

nedostatek nebo ztráta síly

vyrážka

potíže se spánkem

úbytek hmotnosti

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost mykofenolátových kapslí, suspenzí nebo tablet u dětí po transplantaci ledvin. Bezpečnost a účinnost však nebyla stanovena u kojenců mladších 3 měsíců.

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům tobolek, suspenze nebo tablet mykofenolátu u dětí po transplantaci srdce nebo jater. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost mykofenolátových tablet s opožděným uvolňováním u dětí po transplantaci ledvin. Bezpečnost a účinnost však nebyla stanovena u dětí mladších 5 let.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost mykofenolátu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s játry, ledvinami nebo srdcem související s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících mykofenolát.

Kojení

Studie u kojících žen prokázaly škodlivé účinky na kojence. Během užívání tohoto léku by měla být předepsána alternativa k tomuto léku nebo byste měli přestat kojit.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Vakcína proti adenoviru typu 4, živá

Vakcína proti adenoviru typu 7, živá

Uhličitan hlinitý, základní

Hydroxid hlinitý

Phosfát hlinitý

Amoxicilin

Azathioprin

Vakcína Bacillus of Calmette a Guerin, živá

Cholestyramin

Ciprofloxacin

Kyselina klavulanová

Colesevelam

Colestipol

Cyklosporin

Tetravalentní vakcína proti horečce dengue, živá

Desogestrel

Dexlansoprazol

Dienogest

Aminoacetát dihydroxyaluminia

Dihydroxyaluminiumkarbonát sodný

Drospirenon

Esomeprazol

Estradiol

Ethinylestradiol

Ethynodiol

Etonogestrel

Gestoden

Živá vakcína proti viru chřipky

Isavuconazonium sulfát

Lansoprazol

Levonorgestrel

Magaldrát

Uhličitan hořečnatý

Hydroxid hořečnatý

Oxid hořečnatý

Spalničky Vakcína proti viru, živá

Medroxyprogesteron

Merkaptopurin

Mestranol

Metronidazol

Vakcína proti viru příušnic, živá

Nomegestrol

Norelgestromin

Norethindron

Norfloxacin

Norgestimate

Norgestrel

Omeprazol

Pantoprazol

Vakcína proti polioviru, živá

Rabeprazol

Rifampin

Vakcína proti rotavirům, živá

Vakcína proti viru zarděnek, živá

Segesteron

Vakcína proti neštovicím

Takrolimus

Telmisartan

Vakcína proti tyfu, živá

Ulipristal

Vakcína proti viru varicella, živá

Vakcína proti žluté zimnici

Vakcína Zoster, živá

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Železo

Uhličitan lanthanitý

Sevelamer

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Problémy s kostní dření (např. neutropenie) nebo

Infekce hepatitidou B nebo C nebo

Problémy se žaludkem nebo střevem (např. vředy, krvácení) – používejte opatrně . Může tyto podmínky zhoršit.

Infekce (např. bakterie, houba nebo virus), aktivní – Může snížit schopnost vašeho těla bojovat s infekcí.

Kelley-Seegmillerův syndrom (vzácné genetické onemocnění) nebo

Lesch-Nyhanův syndrom (vzácné genetické onemocnění) – neměl by být používán u pacientů s těmito onemocněními.

Onemocnění ledvin, závažné – používejte opatrně. Účinky mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování léku z těla.

Fenylketonurie (PKU) – perorální suspenze obsahuje aspartam (fenylalanin), který může tento stav zhoršit.

Související drogy

Jak používat Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral)

Užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. Užívání příliš velkého množství může zvýšit možnost nežádoucích účinků, zatímco příliš malé užívání může vést k odmítnutí vašeho transplantovaného orgánu.

Tento lék by měl být dodáván s návodem k léčbě a pokyny pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Pokud lékař neurčí jinak, je nejlepší užívat tento lék nalačno, buď 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle.

Mykofenolátové tobolky, tablety s opožděným uvolňováním a tablety by se měly polykat celé. Nelámejte, nedrťte, neřežte, neotevírejte ani nežvýkejte.

Je důležité, abyste s tímto lékem zacházeli opatrně. Vyvarujte se vdechování prášku z tobolky a nedovolte, aby se prášek nebo perorální tekutina dotkla pokožky nebo očí. Pokud se vám lék dostane na kůži, důkladně ji omyjte mýdlem a vodou. Pokud se vám lék dostane do očí, vypláchněte je čistou vodou. Pokud dojde k rozlití, setřete jej papírovými ubrousky namočenými ve vodě, abyste odstranili prášek nebo tekutinu.

Odměřte perorální tekutý lék pomocí perorálního dávkovače. Nemíchejte s žádným jiným lékem. Máte-li v této souvislosti nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

Pokud užíváte také antacida, která obsahují hliník nebo hořčík (např. Maalox® nebo Mylanta®), nepoužívejte je současně s mykofenolátem. Použijte je 2 hodiny po dávce. Máte-li otázky, promluvte si se svým lékařem o nejvhodnějších časech pro použití vašich léků.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro perorální lékové formy (kapsle, suspenze nebo tablety):

Prevence odmítnutí transplantátu srdce:

Dospělí – 1,5 gramu (g) 2krát denně.

Děti -Užití a dávkování musí určit váš lékař.

Abyste zabránili odmítnutí transplantované ledviny:

Dospělí – 1 gram (g) 2krát denně.

Děti ve věku 3 měsíců věk a starší – Dávka je založena na tělesném povrchu (BSA) a musí být stanovena lékařem. Dávka suspenze je 600 miligramů (mg) na metr čtvereční [m(2)] 2krát denně. Tobolky a tablety se podávají v dávce 750 mg až 1 gram dvakrát denně.

Děti mladší 3 měsíců – Užívání a dávku musí určit váš lékař.

Abyste zabránili odmítnutí transplantátu jater:

Dospělí – 1,5 gramu (g) 2krát denně.

Děti – použijte a dávku musí určit váš lékař.

Pro perorální lékové formy (tablety s opožděným uvolňováním):

Abyste zabránili odmítnutí transplantované ledviny:

Dospělí – 720 miligramů (mg) 2krát denně.

Děti ve věku 5 let a starší (nejméně 6 měsíců po transplantaci) – Dávka je založena na tělesném povrchu (BSA) a musí určí lékař. Dávka je 400 mg na metr čtvereční [m(2)] 2krát denně. Dávka obvykle není vyšší než 720 mg 2krát denně.

Děti mladší 5 let – Užívání a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávku.

Pokud vynecháte dávku a od vaší další plánované dávky zbývají méně než 2 hodiny, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému rozvrhu.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého zdravotník, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte lék v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

Perorální suspenzi lze také uchovávat v chladničce. Nepoužitou suspenzi po 60 dnech vyhoďte.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách. Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že mykofenolát funguje správně, a zkontroluje nežádoucí účinky.

Užívání tohoto přípravku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě nebo způsobit potrat během prvních 3 měsíců. Pokud jste žena, která může mít děti, může vám lékař před zahájením užívání tohoto léku provést těhotenský test, aby se ujistil, že nejste těhotná. Vaše antikoncepční pilulky nemusí fungovat tak dobře, když používáte tento lék. Musíte používat dvě formy antikoncepce společně po dobu 1 měsíce před zahájením tohoto léku, po celou dobu, kdy jste léčeni, a po dobu 6 týdnů po podání poslední dávky tohoto léku. Používejte antikoncepční pilulky spolu s jinou formou antikoncepce, včetně kondomu, bránice nebo antikoncepční pěny či želé. Muži s partnerkami by měli během léčby a alespoň 90 dnů po poslední dávce používat účinnou formu antikoncepce. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, řekněte to ihned svému lékaři.

Nedarujte spermie během léčby a alespoň 90 dnů po poslední dávce.

Užívání tohoto léku může zvýšit riziko vzniku rakoviny kůže nebo rakoviny lymfatického systému (lymfom). Pokud máte obavy z tohoto rizika, poraďte se se svým lékařem.

Když jste venku, pravidelně používejte opalovací krémy nebo krémy na opalování s ochranným slunečním faktorem (SPF) alespoň 30. Noste ochranný oděv a čepice a nevystavujte se přímému slunečnímu záření, zejména mezi 10. hodinou ráno. a 15 hodin. Vyhněte se slunečním paprskům a soláriu.

Mykofenolát může dočasně snížit počet bílých krvinek ve vaší krvi, což zvyšuje možnost vzniku infekce. Pokud můžete, vyhněte se lidem s infekcí. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že máte infekci nebo pokud máte horečku nebo zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti v dolní části zad nebo boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.

Mykofenolát může způsobit čistou aplazii červených krvinek (PRCA). Jedná se o velmi vzácný stav, kdy tělo již nevytváří červené krvinky a pacient má těžkou anémii. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku a bolest v krku, bledou kůži, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklou únavu nebo slabost.

Tento lék může zvýšit riziko rozvoje závažné a vzácné mozkové infekce zvané progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte změny vidění, ztrátu koordinace, nemotornost, ztrátu paměti, potíže s mluvením nebo porozuměním tomu, co ostatní říkají, a slabost v nohou.

Tento přípravek může zvýšit riziko rozvoje vzácných a závažných virových infekcí, včetně pásového oparu, herpesu, cytomegalovirové (CMV) infekce, polyomavirové nefropatie (PVAN), BK virové nefropatie (BKVAN) nebo SARS - Infekce CoV-2 (COVID-19). Virus BK může ovlivnit fungování vašich ledvin a způsobit selhání transplantované ledviny. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte krvavou moč, sníženou frekvenci nebo množství moči, zvýšenou žízeň, ztrátu chuti k jídlu, bolesti dolní části zad nebo boku, nevolnost, otoky obličeje, prstů nebo dolních končetin, potíže s dýcháním, neobvyklé únava nebo slabost, zvracení nebo přírůstek hmotnosti.

Tento lék může způsobit reaktivaci infekce hepatitidy B nebo C. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte tmavě zbarvenou moč nebo bledou stolici, nevolnost, zvracení, ztrátu chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku nebo žlutou kůži nebo oči.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte potíže s pohybem, horečku, bolest nebo ztuhlost svalů nebo bolest, otoky nebo zarudnutí kloubů. Mohou to být příznaky akutního zánětlivého (otokového) syndromu.

Během užívání mykofenolátu a poté, co přestanete, se nenechte očkovat (očkování) bez souhlasu svého lékaře. Mykofenolát sníží odolnost vašeho těla a existuje šance, že byste mohli dostat infekci, které má imunizace zabránit.

Tento lék může způsobit vážné žaludeční nebo střevní problémy (např. vředy, krvácení). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte černou, dehtovou stolici, zácpu, průjem, pálení žáhy, zažívací potíže, nevolnost, bolesti žaludku, křeče nebo pálení, potíže s dýcháním nebo zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina.

Tento lék může inhibovat schopnost řídit a obsluhovat stroje. Vyhněte se řízení nebo obsluze strojů, pokud se během léčby objeví zmatenost, závratě, mdloby, točení hlavy, ospalost nebo třes nebo třes rukou nebo nohou.

Nepřestávejte užívat tento lék, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Pokud tak učiníte, může dojít k odmítnutí vašeho transplantovaného orgánu. Váš lékař rozhodne, jak dlouho budete tento lék užívat.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.