Centruroides Immune F(ab′)2

Nombres de marca: Anascorp
Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Centruroides Immune F(ab′)2

Envenenamiento por escorpión

Tratamiento de los signos clínicos del envenenamiento por escorpión; designado medicamento huérfano por la FDA para este uso.

Puede acortar el tiempo hasta la resolución de los síntomas de envenenamiento, eliminando posiblemente la necesidad de tratamiento en una unidad de cuidados intensivos.

En los EE. UU., Centruroides sculpturatus (comúnmente conocido como escorpión de corteza) es el único escorpión considerado potencialmente peligroso para los humanos; Se encuentra principalmente en Arizona, pero se puede encontrar en partes de California, Nuevo México, Texas, Nevada y el norte de México.

Considere consultar con expertos con experiencia en el tratamiento del envenenamiento por Centruroides (p. ej., el Centro de información sobre medicamentos y venenos de Arizona en Tucson, el Centro de información sobre medicamentos y venenos Banner Good Samaritan en Phoenix).

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Cómo utilizar Centruroides Immune F(ab′)2

General

  • Iniciar el tratamiento lo antes posible después de una picadura de escorpión en pacientes que desarrollen signos clínicamente importantes de envenenamiento por escorpión (p. ej., pérdida de control muscular, movimientos oculares anormales o errantes, dificultad para hablar, dificultad respiratoria, salivación excesiva, espuma en la boca). , vómitos).
  • Monitoree de cerca durante y hasta 1 hora después de completar la infusión intravenosa para confirmar la resolución de los signos clínicamente importantes de envenenamiento.

    • Administración

    Administración IV

    Administrar mediante infusión IV.

    Reconstitución y dilución

    Reconstituir cada vial de Centruroides (escorpión) inmune F liofilizado (ab′)2 (equino) con 5 ml de cloruro de sodio al 0,9 %; mezcle usando movimientos giratorios suaves y continuos. Cuando se indican varios viales (p. ej., para la dosis inicial), combine la cantidad requerida de viales reconstituidos inmediatamente después de la reconstitución.

    Antes de la infusión, diluya la dosis total (total de viales reconstituidos combinados) hasta un volumen total de 50 ml. utilizando cloruro de sodio al 0,9%.

    Velocidad de administración

    Administrar mediante infusión intravenosa durante 10 minutos.

    Dosis

    Dosis expresada en términos de número de viales.

    Pacientes pediátricos

    Envenenamiento por escorpión IV

    Inicialmente, 3 viales.

    Administre dosis adicionales de 1 vial cada 30 a 60 minutos, según sea necesario.

    Adultos

    Scorpion Envenomation IV

    Inicialmente, 3 viales.

    Administre dosis adicionales de 1 vial cada 30 a 60 minutos según sea necesario.

    Poblaciones especiales

    No hay recomendaciones de dosificación para poblaciones especiales.

    Advertencias

    Contraindicaciones
  • El fabricante no indica ninguna.
    • Advertencias/Precauciones

    Reacciones de Sensibilidad

    Reacciones de Hipersensibilidad.

    Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad graves, incluida anafilaxia.

    Los pacientes con alergias conocidas a la proteína equina tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones anafilácticas. Los pacientes que recibieron previamente Centruroides (escorpión) inmune F(ab′)2 (equino) u otro antiveneno o antitoxina equino pueden tener un mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves.

    Monitoree de cerca la hipersensibilidad durante la infusión del antiveneno; Deben estar disponibles fácilmente epinefrina intravenosa, corticosteroides y difenhidramina.

    Si se produce una reacción anafiláctica, suspenda inmediatamente la infusión del antídoto e inicie la atención médica de emergencia adecuada.

    Reacciones de hipersensibilidad retardada o enfermedad del suero.

    Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad retardada o enfermedad del suero. Los síntomas leves pueden incluir prurito, náuseas, urticaria, febrícula y malestar general; las manifestaciones graves incluyen urticaria persistente, vómitos, artralgia, mialgia, síncope y angioedema.

    Monitoree las manifestaciones de reacciones alérgicas tardías o enfermedad del suero (p. ej., erupción cutánea, fiebre, mialgia, artralgia) en las visitas de seguimiento. . Trate tales reacciones según sea necesario; el tratamiento es generalmente sintomático (p. ej., antihistamínicos, analgésicos, antipiréticos, corticosteroides).

    Riesgo de agentes infecciosos transmisibles

    Preparado a partir de plasma equino; potencialmente puede transmitir agentes infecciosos, incluidos virus. Varios pasos en el proceso de fabricación (por ejemplo, digestión con pepsina, precipitación con sulfato de amonio/tratamiento térmico, nanofiltración) reducen el riesgo de transmisión de virus.

    Contenido de cresol

    Contiene trazas de cresol (<0,41 mg por vial) del proceso de fabricación. El cresol utilizado como excipiente inyectable ha provocado reacciones localizadas y mialgia generalizada.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Categoría C.

    Lactancia

    No se sabe si se distribuye en la leche. Usar con precaución en mujeres lactantes.

    Uso pediátrico

    Eficacia y seguridad en pacientes pediátricos comparables a las de los adultos. Se ha utilizado en niños desde menos de 1 mes hasta 18 años de edad.

    Uso geriátrico

    La eficacia y seguridad en pacientes geriátricos no se han estudiado específicamente; considerado comparable al de la población general de pacientes.

    Efectos adversos comunes

    Vómitos, pirexia, sarpullido, náuseas, prurito.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Centruroides Immune F(ab′)2

    No hay estudios formales de interacción farmacológica hasta la fecha.

    Descargo de responsabilidad

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