Centruroides Immune F(ab′)2

Les noms de marques: Anascorp
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Centruroides Immune F(ab′)2

Envenimation par scorpion

Traitement des signes cliniques d'envenimation par scorpion ; désigné médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation.

Peut raccourcir le délai de résolution des symptômes d'envenimation, éliminant éventuellement le besoin de traitement dans une unité de soins intensifs.

Aux États-Unis, Centruroides sculpturatus (communément appelé scorpion d'écorce) est le seul scorpion considéré comme potentiellement dangereux pour les humains ; trouvé principalement en Arizona, mais peut être trouvé dans certaines parties de la Californie, du Nouveau-Mexique, du Texas, du Nevada et du nord du Mexique.

Envisagez de consulter des experts expérimentés dans le traitement des envenimations Centruroides (par exemple, Arizona Poison and Drug Information Center à Tucson, Banner Good Samaritan Poison and Drug Information Center à Phoenix).

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Comment utiliser Centruroides Immune F(ab′)2

Général

  • Initier le traitement dès que possible après une piqûre de scorpion chez les patients qui développent des signes cliniquement importants d'envenimation par le scorpion (par exemple, perte de contrôle musculaire, mouvements oculaires errants ou anormaux, troubles de l'élocution, détresse respiratoire, salivation excessive, mousse dans la bouche). , vomissements).
  • Surveiller étroitement pendant et jusqu'à 1 heure après la fin de la perfusion IV pour confirmer la résolution des signes d'envenimation cliniquement importants.

    • Administration

    Administration IV

    Administrer par perfusion IV.

    Reconstitution et dilution

    Reconstituer chaque flacon de Centruroides (scorpion) immunisé F lyophilisé (ab′)2 (équidé) avec 5 mL de chlorure de sodium à 0,9 % ; mélanger en agitant doucement et continuellement. Lorsque plusieurs flacons sont indiqués (par exemple, pour la dose initiale), combiner le nombre requis de flacons reconstitués immédiatement après la reconstitution.

    Avant la perfusion, diluer la dose totale (total des flacons reconstitués combinés) jusqu'à un volume total de 50 mL. en utilisant du chlorure de sodium à 0,9 %.

    Vitesse d'administration

    Administrer par perfusion IV pendant 10 minutes.

    Posologie

    Posologie exprimée en termes de nombre de flacons.

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    Patients pédiatriques

    Envenimation par scorpion IV

    Initialement, 3 flacons.

    Donner des doses supplémentaires d'un flacon toutes les 30 à 60 minutes si nécessaire.

    Adultes

    Envenimation Scorpion IV

    Initialement, 3 flacons.

    Administrez des doses supplémentaires d'un flacon toutes les 30 à 60 minutes, selon les besoins.

    Populations particulières

    Aucune recommandation posologique pour une population particulière.

    Avertissements

    Contre-indications
  • Le fabricant n'en déclare aucune.
    • Avertissements/Précautions

    Réactions de sensibilité

    Réactions d'hypersensibilité.

    Des réactions d'hypersensibilité graves, y compris une anaphylaxie, peuvent survenir.

    Les patients présentant des allergies connues aux protéines équines présentent un risque accru de réactions anaphylactiques. Les patients qui ont déjà reçu du Centruroides (scorpion) immune F(ab′)2 (équidé) ou un autre antivenin ou antitoxine équin peuvent présenter un risque accru de réactions d'hypersensibilité sévères.

    Surveiller étroitement l'hypersensibilité pendant la perfusion d'antivenin ; L'épinéphrine IV, les corticostéroïdes et la diphenhydramine doivent être facilement disponibles.

    En cas de réaction anaphylactique, arrêtez immédiatement la perfusion de sérum antivenin et instaurez les soins médicaux d'urgence appropriés.

    Réactions d'hypersensibilité retardées ou de maladie sérique.

    Une hypersensibilité retardée ou des réactions de maladie sérique peuvent survenir. Les symptômes légers peuvent inclure un prurit, des nausées, de l'urticaire, une fièvre légère et un malaise ; les manifestations graves comprennent l'urticaire persistante, les vomissements, l'arthralgie, la myalgie, la syncope et l'angio-œdème.

    Surveiller les manifestations de réactions allergiques retardées ou de maladie sérique (par exemple, éruption cutanée, fièvre, myalgie, arthralgie) lors des visites de suivi. . Traitez ces réactions si nécessaire ; le traitement est généralement symptomatique (par exemple, antihistaminiques, analgésiques, antipyrétiques, corticostéroïdes).

    Risque d'agents infectieux transmissibles

    Préparé à partir de plasma équin ; peut potentiellement transmettre des agents infectieux, notamment des virus. Plusieurs étapes du processus de fabrication (par exemple, digestion par la pepsine, précipitation/traitement thermique au sulfate d'ammonium, nanofiltration) réduisent le risque de transmission de virus.

    Contenu en crésol

    Contient des traces de crésol (<0,41 mg par flacon) provenant du processus de fabrication. Le crésol utilisé comme excipient injectable a entraîné des réactions localisées et une myalgie généralisée.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie C.

    Allaitement

    On ne sait pas si distribué dans le lait. Utiliser avec prudence chez les femmes qui allaitent.

    Utilisation pédiatrique

    Efficacité et sécurité chez les patients pédiatriques comparables à celles des adultes. A été utilisé chez les enfants âgés de moins de 1 mois à 18 ans.

    Utilisation gériatrique

    Efficacité et sécurité chez les patients gériatriques non étudiés spécifiquement ; considéré comme comparable à celui de la population globale de patients.

    Effets indésirables courants

    Vomissements, pyrexie, éruption cutanée, nausées, prurit.

    Quels autres médicaments affecteront Centruroides Immune F(ab′)2

    Aucune étude formelle sur les interactions médicamenteuses à ce jour.

    Avis de non-responsabilité

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