Centruroides Immune F(ab′)2

브랜드 이름: Anascorp
약물 종류: 항종양제

사용법 Centruroides Immune F(ab′)2

전갈 독살

전갈 독살의 임상 징후 치료; 이 용도로 FDA에 의해 희귀 의약품으로 지정되었습니다.

독극물 증상 해결 시간을 단축하여 중환자실에서의 치료 필요성을 없앨 수 있습니다.

미국에서는 Centruroides sculpturatus (일반적으로 껍질 전갈로 알려져 있음)은 인간에게 잠재적으로 위험한 것으로 간주되는 유일한 전갈입니다. 주로 애리조나에서 발견되지만 캘리포니아, 뉴멕시코, 텍사스, 네바다 및 멕시코 북부 일부 지역에서도 발견될 수 있습니다.

센트루로이드 독극물 치료 경험이 있는 전문가와의 상담을 고려하세요(예: 투산의 애리조나 독극물 및 약물 정보 센터, 피닉스의 배너 선한 사마리아인 독극물 및 약물 정보 센터).

사용하는 방법 Centruroides Immune F(ab′)2

일반

전갈 독에 대한 임상적으로 중요한 징후(예: 근육 조절 상실, 방황하거나 비정상적인 눈 움직임, 불분명한 언어, 호흡곤란, 과도한 타액 분비, 입에 거품이 나는 등)가 나타나는 환자의 경우 전갈에 쏘인 후 가능한 한 빨리 치료를 시작합니다. , 구토).

임상적으로 중요한 독성 징후의 해결을 확인하기 위해 IV 주입 중 및 완료 후 최대 1시간 동안 면밀히 모니터링하십시오.

투여

IV 투여

IV 주입으로 투여.

재구성 및 희석

동결건조된 Centruroides(전갈) 면역 F의 각 바이알을 재구성합니다. (ab')2(말)과 0.9% 염화나트륨 5mL; 지속적으로 부드러운 소용돌이를 사용하여 혼합합니다. 여러 개의 바이알이 필요한 경우(예: 초기 용량), 재구성 직후 필요한 수의 재구성된 바이알을 결합합니다.

주입 전에 총 용량(총 결합된 재구성 바이알)을 총 용량 50mL로 희석합니다. 0.9% 염화나트륨을 사용합니다.

투여 속도

10분에 걸쳐 IV 주입으로 투여합니다.

투여량

투여량은 바이알 수로 표현됩니다.

소아 환자

전갈 독약 IV

처음에는 3바이알.

필요에 따라 30~60분마다 1바이알을 추가로 투여합니다.

성체

전갈 독약 IV

처음에는 3병.

필요에 따라 30~60분마다 1바이알을 추가로 투여합니다.

특별 집단

특별 집단 복용량 권장 사항은 없습니다.

경고

금기 사항

제조업체에서는 없음을 명시합니다.

경고/주의사항

과민 반응

과민 반응.

아나필락시스를 포함한 심각한 과민 반응이 발생할 수 있습니다.

말 단백질에 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자는 아나필락시스 반응의 위험이 더 높습니다. 이전에 Centruroides(전갈) 면역 F(ab')2(말) 또는 다른 말 해독제 또는 항독소를 투여받은 환자는 심각한 과민 반응의 위험이 증가할 수 있습니다.

항독제 주입 중에 과민성이 있는지 면밀히 모니터링하십시오. IV 에피네프린, 코르티코스테로이드, 디펜히드라민은 쉽게 구할 수 있어야 합니다.

아나필락시스 반응이 나타나면 즉시 해독제 주입을 중단하고 적절한 응급 치료를 시작하십시오.

지연된 과민증 또는 혈청병 반응.

지연된 과민반응이나 혈청병 반응이 발생할 수 있습니다. 가벼운 증상으로는 가려움증, 메스꺼움, 두드러기, 미열, 불쾌감 등이 있을 수 있습니다. 심각한 증상에는 지속적인 두드러기, 구토, 관절통, 근육통, 실신, 혈관부종이 포함됩니다.

추적 방문 시 지연된 알레르기 반응이나 혈청병(예: 발진, 발열, 근육통, 관절통)의 증상이 있는지 모니터링합니다. . 필요에 따라 그러한 반응을 처리하십시오. 치료는 일반적으로 대증요법입니다(예: 항히스타민제, 진통제, 해열제, 코르티코스테로이드).

전염성 감염원의 위험

말 혈장에서 제조; 잠재적으로 바이러스를 포함한 감염원을 전염시킬 수 있습니다. 제조 공정의 여러 단계(예: 펩신 소화, 황산암모늄 침전/열 처리, 나노여과)를 통해 바이러스 전염 위험이 줄어듭니다.

크레졸 함량

제조 과정에서 발생하는 미량의 크레졸(바이알당 <0.41mg)이 포함되어 있습니다. 주사 가능한 부형제로 사용된 크레졸은 국소적인 반응과 전신적인 근육통을 일으켰습니다.

특정 집단

임신

범주 C.

수유

우유에 투여되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 수유 중인 여성에게는 주의하여 사용하십시오.

소아용

소아 환자에서의 효능과 안전성은 성인과 비슷합니다. 1개월 미만부터 18세까지의 어린이에게 사용되었습니다.

노인용

노인 환자에 대한 효능과 안전성은 구체적으로 연구되지 않았습니다. 전체 환자 모집단과 비교할 수 있는 것으로 간주됩니다.

일반적인 부작용

구토, 발열, 발진, 메스꺼움, 가려움증.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Centruroides Immune F(ab′)2

현재까지 공식적인 약물 상호작용 연구는 없습니다.

면책조항

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