Centruroides Immune F(ab′)2

Nomes de marcas: Anascorp
Classe de drogas: Agentes Antineoplásicos

Uso de Centruroides Immune F(ab′)2

Envenenamento Escorpiônico

Tratamento de sinais clínicos de envenenamento escorpiônico; designado medicamento órfão pela FDA para esse uso.

Pode reduzir o tempo de resolução dos sintomas de envenenamento, possivelmente eliminando a necessidade de tratamento em uma unidade de terapia intensiva.

Nos EUA, Centruroides sculpturatus (comumente conhecido como escorpião de casca) é o único escorpião considerado potencialmente perigoso para os humanos; encontrado principalmente no Arizona, mas pode ser encontrado em partes da Califórnia, Novo México, Texas, Nevada e norte do México.

Considere consultar especialistas com experiência no tratamento de envenenamento por Centruroides (por exemplo, Centro de Informações sobre Venenos e Medicamentos do Arizona em Tucson, Centro de Informações sobre Medicamentos e Venenos Banner Good Samaritan em Phoenix).

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Como usar Centruroides Immune F(ab′)2

Geral

  • Iniciar o tratamento o mais rápido possível após uma picada de escorpião em pacientes que desenvolvem sinais clinicamente importantes de envenenamento por escorpião (por exemplo, perda de controle muscular, movimentos oculares errantes ou anormais, fala arrastada, dificuldade respiratória, salivação excessiva, formação de espuma na boca , vômito).
  • Monitore de perto durante e por até 1 hora após o término da infusão intravenosa para confirmar a resolução dos sinais clinicamente importantes de envenenamento.

    • Administração

    Administração IV

    Administrar por infusão intravenosa.

    Reconstituição e diluição

    Reconstituir cada frasco de Centruroides (escorpião) imune F liofilizado (ab')2 (equino) com 5 mL de cloreto de sódio a 0,9%; misture usando agitação suave contínua. Quando vários frascos são indicados (por exemplo, para a dose inicial), combine o número necessário de frascos reconstituídos imediatamente após a reconstituição.

    Antes da infusão, dilua a dose total (total de frascos reconstituídos combinados) para um volume total de 50 mL usando cloreto de sódio a 0,9%.

    Taxa de administração

    Administrar por infusão intravenosa durante 10 minutos.

    Dosagem

    Dosagem expressa em termos de número de frascos.

    Pacientes pediátricos

    Scorpion Envenomation IV

    Inicialmente, 3 frascos.

    Administrar doses adicionais de 1 frasco a cada 30–60 minutos, conforme necessário.

    Adultos

    Scorpion Envenomation IV

    Inicialmente, 3 frascos.

    Administrar doses adicionais de 1 frasco a cada 30–60 minutos, conforme necessário.

    Populações Especiais

    Não há recomendações especiais de dosagem para a população.

    Avisos

    Contra-indicações
  • O fabricante não declara nenhuma.
    • Avisos/Precauções

    Reações de Sensibilidade

    Reações de Hipersensibilidade.

    Podem ocorrer reações graves de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia.

    Pacientes com alergias conhecidas à proteína equina apresentam risco aumentado de reações anafiláticas. Pacientes que receberam anteriormente Centruroides (escorpião) imune F(ab′)2 (equino) ou outro antiveneno ou antitoxina equina podem ter risco aumentado de reações de hipersensibilidade graves.

    Monitore de perto a hipersensibilidade durante a infusão de antiveneno; Adrenalina intravenosa, corticosteróides e difenidramina devem estar prontamente disponíveis.

    Se ocorrer reação anafilática, interrompa imediatamente a infusão de antiveneno e inicie atendimento médico de emergência apropriado.

    Hipersensibilidade retardada ou reações de doença do soro.

    Podem ocorrer reações de hipersensibilidade tardia ou doença do soro. Os sintomas leves podem incluir prurido, náusea, urticária, febre baixa e mal-estar; manifestações graves incluem urticária persistente, vômito, artralgia, mialgia, síncope e angioedema.

    Monitore manifestações de reações alérgicas retardadas ou doença do soro (por exemplo, erupção cutânea, febre, mialgia, artralgia) nas consultas de acompanhamento . Trate tais reações conforme necessário; o tratamento geralmente é sintomático (por exemplo, anti-histamínicos, analgésicos, antipiréticos, corticosteróides).

    Risco de Agentes Infecciosos Transmissíveis

    Preparado a partir de plasma equino; potencialmente pode transmitir agentes infecciosos, incluindo vírus. Várias etapas do processo de fabricação (por exemplo, digestão com pepsina, precipitação/tratamento térmico com sulfato de amônio, nanofiltração) reduzem o risco de transmissão de vírus.

    Conteúdo de cresol

    Contém vestígios de cresol (<0,41 mg por frasco) provenientes do processo de fabricação. O cresol usado como excipiente injetável resultou em reações localizadas e mialgia generalizada.

    Populações Específicas

    Gravidez

    Categoria C.

    Lactação

    Não se sabe se é distribuído no leite. Use com cautela em mulheres que amamentam.

    Uso Pediátrico

    Eficácia e segurança em pacientes pediátricos comparáveis ​​às dos adultos. Tem sido utilizado em crianças com menos de 1 mês a 18 anos de idade.

    Uso Geriátrico

    Eficácia e segurança em pacientes geriátricos não estudadas especificamente; considerado comparável ao da população geral de pacientes.

    Efeitos adversos comuns

    Vômito, febre, erupção cutânea, náusea, prurido.

    Que outras drogas afetarão Centruroides Immune F(ab′)2

    Nenhum estudo formal de interação medicamentosa até o momento.

    Isenção de responsabilidade

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