Ceprotin

Általános név: Protein C Concentrate (Human)
Kábítószer osztály: Különféle koagulációs módosítók

Használata Ceprotin

A gyógyszerének neve Ceprotin, kiejtése: „lásd PRO ten”.

A Ceprotin C-proteint tartalmaz, amely egy természetes fehérje, amely a májban termelődik, és jelen van a vérében. A C fehérje az emberi plazma része, amely szabályozza a véralvadási (alvadási) rendszert, és megakadályozza a rendellenes vérrögképződést (trombózist). A plazma az emberi vér folyékony része.

A Ceprotint súlyos, veleszületett protein-C-hiányban szenvedő betegek kezelésére használják a következők megelőzésére és kezelésére:

vénás trombózis (vérrög). a vénában), és

purpura fulminans (vérfoltok, zúzódások és elszíneződések a bőrön a kis vérerek alvadása következtében).

Ceprotin mellékhatások

Minden gyógyszerhez hasonlóan a Ceprotin is okozhat mellékhatásokat, bár nem mindenkinél jelentkeznek.

A klinikai vizsgálatok során a Ceprotinnal kapcsolatban megfigyelt legsúlyosabb és leggyakoribb mellékhatások az allergiás reakciók (kiütés és viszketés) és a szédülés volt.

A gyógyszer forgalomba hozatala után egyéni jelentések is érkeztek mellkasi hematómáról (mellkasi vérzés), hipotenzióról (nagyon alacsony vérnyomás), lázról, nyugtalanságról és fokozott izzadásról.

Olyan antitestek képződhetnek, amelyek megakadályozhatják a Ceprotin megfelelő működését, és ezáltal csökkenthetik a hatását. Ezt a klinikai vizsgálatok során nem tapasztalták.

Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, beleértve a betegtájékoztatóban nem szereplőket is, kérjük, forduljon orvosához.

Szedés előtt Ceprotin

Ne alkalmazza a Ceprotint, kivéve, ha orvosa megerősíti, hogy súlyos veleszületett protein C-hiányban szenved.

Minden egészségügyi állapotáról tájékoztassa kezelőorvosát.

Egérfehérjére vagy heparinra allergiás: Ha ismert, hogy allergiás típusú reakciói vannak (kiütés, csalánkiütés, viszketés, szorító érzés a mellkasban, légzési nehézség, torokszorító érzés és alacsony vérnyomás) egérfehérjére vagy heparinra, beszéljen kezelőorvosával a termék alkalmazása előtt. A Ceprotin a gyártási folyamat eredményeként kis mennyiségű heparint és/vagy egérfehérjét tartalmaz. Ha ilyen reakció lép fel, beszélje meg kezelőorvosával, és kezelőorvosa dönt a megfelelő kezelésről.

Alacsony nátriumtartalmú diéta/vesekárosodás: A Ceprotin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha alacsony nátriumtartalmú diétát tart, vagy veseproblémái vannak, mivel a napi maximális nátriummennyiség a Ceprotin adagja meghaladja a 200 mg-ot.

Terhesség vagy szoptatás: Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat. Kezelőorvosa eldönti, hogy a Ceprotin alkalmazható-e terhesség és/vagy szoptatás ideje alatt.

Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket is. Azt is közölje orvosával, ha speciális diétát tart.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ceprotin

A Ceprotint intravénás beadással (vénába adott infúzió) adják be. A véralvadási faktorok/gátlók helyettesítő kezelésében jártas és a protein C aktivitás monitorozása esetén jártas kezelőorvosa szigorú felügyelete mellett adják be Önnek. Az Ön adagja az Ön állapotától, életkorától és testtömegétől függően változik. Kezelőorvosa vérvételt írhat elő a Ceprotin beadandó adagjának meghatározásához. Lásd a következő használati utasítást.

KÉK SZÍN RÁSZ: A hozzávetőleges adagolási erősség 500 NE injekciós üvegenként. ZÖLD SZÍN RÁV: A hozzávetőleges adagolási erősség 1000 NE injekciós üvegenként.

Figyelmeztetések

A klinikai vizsgálatok során megfigyelt legsúlyosabb és leggyakrabban előforduló mellékhatások a bőrkiütés, viszketés és szédülés volt.

A következő mellékhatásokat azonosították a Ceprotin jóváhagyását követő alkalmazása során: hemothorax, hypotonia, hyperhydrosis , láz és nyugtalanság.

Az alacsony nátriumtartalmú/vesekárosodásban szenvedő diétán lévő betegeket tájékoztatni kell, hogy a Ceprotin maximális napi adagjában a nátrium mennyisége meghaladja a 200 mg-ot.

A Ceprotin nyomokban tartalmaz heparin, ami heparin által kiváltott thrombocytopeniához vezethet.

Mint minden plazmaeredetű gyógyszer esetében, a fertőző ágensek (pl. vírusok) átvitelének lehetősége nem zárható ki teljesen.

Forrás: Baxter International Inc.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.