Cetirizine (EENT)

Les noms de marques: Zerviate
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Cetirizine (EENT)

Le chlorhydrate de cétirizine a les utilisations suivantes :

La solution ophtalmique de chlorhydrate de cétirizine (cétirizine 0,24 %) est indiquée pour le traitement des démangeaisons oculaires associées à la conjonctivite allergique.

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Comment utiliser Cetirizine (EENT)

Général

Le chlorhydrate de cétirizine est disponible sous les formes posologiques et les dosages suivants :

Solution ophtalmique stérile : 2,4 mg de cétirizine par ml (0,24 %).

Posologie

Il est essentiel que l'étiquetage du fabricant soit consulté pour des informations plus détaillées sur la posologie et l'administration de ce médicament. Résumé posologique :

Patients pédiatriques

La posologie recommandée de la solution ophtalmique de chlorhydrate de cétirizine (cétirizine 0,24 %) est d'une goutte instillée dans chaque œil affecté deux fois par jour (environ 8 heures). à part).

Adultes

La posologie recommandée de la solution ophtalmique de chlorhydrate de cétirizine (cétirizine 0,24 %) est d'une goutte instillée dans chaque œil affecté deux fois par jour (à environ 8 heures d'intervalle).

Avertissements

Contre-indications

Aucune.

Avertissements/Précautions

Contamination de l'embout et de la solution

Comme pour tout collyre, il faut veiller à ne pas toucher les paupières ou les zones environnantes avec l'embout compte-gouttes du flacon pour éviter de contaminer l'embout et la solution. Gardez la bouteille fermée lorsqu'elle n'est pas utilisée.

Port de lentilles de contact

Il faut conseiller aux patients de ne pas porter de lentilles de contact si leur œil est rouge.

Le chlorhydrate de cétirizine ne doit pas être instillé lorsqu'ils portent des lentilles de contact. Retirez les lentilles de contact avant l’instillation du chlorhydrate de cétirizine. Le conservateur du chlorhydrate de cétirizine, le chlorure de benzalkonium, peut être absorbé par les lentilles de contact souples. Les lentilles peuvent être réinsérées 10 minutes après l'administration de chlorhydrate de cétirizine.

Populations spécifiques

Grossesse

Résumé des risques : Il n'y a eu aucune étude adéquate ou bien contrôlée avec la solution ophtalmique de chlorhydrate de cétirizine (cétirizine 0,24 %) chez les femmes enceintes. La cétirizine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Données animales : la cétirizine n'était pas tératogène chez la souris, le rat ou le lapin à des doses orales allant jusqu'à 96, 225 et 135 mg/kg, respectivement (environ 1 300, 4 930 et 7 400 fois la dose ophtalmique humaine maximale recommandée, sur une base en mg/m 2).

Allaitement

Il a été rapporté que la cétirizine était excrétée dans le lait maternel humain. après administration orale. Des doses multiples de cétirizine orale (comprimés à 10 mg une fois par jour pendant 10 jours) ont entraîné des niveaux systémiques (C max = 311 ng/mL) 100 fois supérieurs à l'exposition humaine observée (C max = 3,1 ng/mL) après administration deux fois par jour de solution ophtalmique de cétirizine à 0,24 % dans les deux yeux pendant une semaine. Une biodisponibilité comparable a été constatée entre les formes posologiques en comprimés et en sirop. Cependant, on ne sait pas si l'absorption systémique résultant de l'administration oculaire topique de chlorhydrate de cétirizine pourrait produire des quantités détectables dans le lait maternel humain.

Il n'existe aucune information adéquate concernant les effets de la cétirizine sur les nourrissons allaités, ou sur les effets sur la production de lait pour informer sur le risque du chlorhydrate de cétirizine pour un nourrisson pendant l'allaitement. Les bénéfices de l'allaitement maternel sur le développement et la santé doivent être pris en compte ainsi que le besoin clinique de la mère en chlorhydrate de cétirizine et tout effet indésirable potentiel du chlorhydrate de cétirizine sur l'enfant allaité.

Utilisation pédiatrique

La sécurité et l'efficacité du chlorhydrate de cétirizine ont été établi chez les patients pédiatriques âgés de deux ans et plus. L'utilisation du chlorhydrate de cétirizine chez ces patients pédiatriques est étayée par des preuves provenant d'études adéquates et bien contrôlées sur le chlorhydrate de cétirizine chez des patients pédiatriques et adultes.

Utilisation gériatrique

Aucune différence globale en termes de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre les personnes âgées et patients plus jeunes.

Effets indésirables courants

Les effets indésirables les plus courants (1 à 7 %) étaient une hyperémie oculaire, une douleur au site d'instillation et une diminution de l'acuité visuelle.

Quels autres médicaments affecteront Cetirizine (EENT)

Médicaments spécifiques

Il est essentiel que l'étiquetage du fabricant soit consulté pour des informations plus détaillées sur les interactions avec ce médicament, y compris d'éventuels ajustements posologiques. Points saillants des interactions :

Veuillez consulter l'étiquetage du produit pour obtenir des informations sur les interactions médicamenteuses.

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