Cetirizine (EENT)

브랜드 이름: Zerviate
약물 종류: 항종양제

사용법 Cetirizine (EENT)

세티리진 염산염의 용도는 다음과 같습니다.

세티리진 염산염 점안액(세티리진 0.24%)은 알레르기성 결막염과 관련된 눈 가려움증 치료에 사용됩니다.

관련 약물

사용하는 방법 Cetirizine (EENT)

일반

세티리진 염산염은 다음과 같은 제형과 함량으로 제공됩니다.

멸균 점안액: mL당 세티리진 2.4mg(0.24%).

복용량

이 약의 복용량과 투여에 대한 자세한 정보는 제조업체의 라벨을 참조하는 것이 중요합니다. 복용량 요약:

소아 환자

세티리진염산염 점안액(세티리진 0.24%)의 권장 복용량은 영향을 받은 각 눈에 한 방울씩 하루 2회(약 8시간) 점안하는 것입니다. 별도).

성인

세티리진염산염 점안액(세티리진 0.24%)의 권장 복용량은 영향을 받은 눈에 한 방울씩 하루 2회(약 8시간 간격) 점안하는 것입니다.

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경고

금기 사항

없음.

경고/주의사항

팁과 용액의 오염

다른 점안약과 마찬가지로, 팁과 용액이 오염되는 것을 방지하기 위해 병의 점적기 끝이 눈꺼풀이나 주변 부위에 닿지 않도록 주의해야 합니다. 사용하지 않을 때는 병을 닫아 두세요.

콘택트 렌즈 착용

눈이 충혈된 경우 환자에게 콘택트 렌즈를 착용하지 않도록 권고해야 합니다.

콘택트 렌즈를 착용하는 동안 염산세티리진을 주입해서는 안 됩니다. 세티리진염산염을 주입하기 전에 콘택트렌즈를 제거하십시오. 세티리진염산염, 염화벤잘코늄의 방부제는 소프트 콘택트렌즈에 흡수될 수 있습니다. 세티리진염산염 투여 후 10분 후에 렌즈를 다시 삽입할 수 있습니다.

특정 집단

임신

위험 요약: 임산부를 대상으로 한 세티리진염산염 점안액(세티리진 0.24%)에 대한 적절하거나 잘 통제된 연구는 없었습니다. 세티리진은 잠재적 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다.

동물 데이터: 세티리진은 최대 96, 225, 각각 135mg/kg(mg/m2 기준으로 사람에게 권장되는 최대 안과 투여량의 약 1300배, 4930배, 7400배).

수유

세티리진은 사람의 모유로 분비되는 것으로 보고되었습니다. 경구 투여 후. 경구용 세티리진(10mg 정제 10mg을 10일 동안 1일 1회)을 여러 번 투여한 결과 전신 수준(평균 Cmax= 311ng/mL)이 관찰된 인간 노출(평균 Cmax= 3.1ng/mL)보다 100배 더 높았습니다. 세티리진 점안액 0.24%를 1주일 동안 양쪽 눈에 1일 2회 투여한다. 정제와 시럽 투여 형태 간에 비슷한 생체 이용률이 발견되었습니다. 그러나 세티리진 염산염의 국소 안구 투여로 인한 전신 흡수가 모유에서 검출 가능한 양을 생성할 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

세티리진이 모유수유 중인 유아에게 미치는 영향에 관한 적절한 정보가 없습니다. 수유 중 유아에게 세티리진 염산염의 위험을 알리기 위해 우유 생산에 미치는 영향. 세티리진 염산염에 대한 엄마의 임상적 필요성과 세티리진 염산염이 모유수유 중인 아이에게 미칠 수 있는 잠재적인 부작용과 함께 모유 수유의 발달 및 건강상의 이점을 고려해야 합니다.

소아용

세티리진 염산염의 안전성과 효과는 다음과 같습니다. 2세 이상의 소아 환자에게 확립되었습니다. 이러한 소아 환자에게 세티리진 염산염을 사용하는 것은 소아 및 성인 환자를 대상으로 한 세티리진 염산염에 대한 적절하고 잘 통제된 연구의 증거에 의해 뒷받침됩니다.

노인 사용

노인과 성인 사이에 안전성이나 효과에 있어서 전반적인 차이는 관찰되지 않았습니다. 젊은 환자.

일반적인 부작용

가장 흔한 부작용(1~7%)은 안구 충혈, 점안 부위 통증 및 시력 감소였습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Cetirizine (EENT)

특정 약물

가능한 복용량 조정을 포함하여 이 약과의 상호 작용에 대한 자세한 정보는 제조업체의 라벨을 참조하는 것이 필수적입니다. 상호작용 하이라이트:

약물 상호작용 정보는 제품 라벨을 참조하세요.

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