Cetirizine (EENT)

Marka isimleri: Zerviate
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Cetirizine (EENT)

Setirizin hidroklorürün kullanım alanları şunlardır:

Cetirizin hidroklorür oftalmik solüsyonu (setirizin %0,24) alerjik konjonktivit ile ilişkili oküler kaşıntının tedavisinde endikedir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Cetirizine (EENT)

Genel

Setirizin hidroklorür aşağıdaki dozaj formlarında ve dozlarda mevcuttur:

Steril oftalmik solüsyon: mL başına 2,4 mg setirizin (%0,24).

Dozaj

Bu ilacın dozajı ve uygulanması hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması önemlidir. Dozaj özeti:

Pediatrik Hastalar

Setirizin hidroklorür oftalmik solüsyonunun (setirizin %0,24) önerilen dozu, etkilenen her göze günde iki kez bir damla damlatılır (yaklaşık 8 saat). ayrı).

Yetişkinler

Setirizin hidroklorür oftalmik solüsyonunun (setirizin %0,24) önerilen dozu, etkilenen her göze günde iki kez (yaklaşık 8 saat arayla) bir damla damlatılır.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar

Yok.

Uyarılar/Önlemler

Ucun ve Solüsyonun Kontaminasyonu

Herhangi bir göz damlasında olduğu gibi, ucun ve solüsyonun kirlenmesini önlemek için şişenin damlalık ucunun göz kapaklarına veya çevresindeki bölgelere dokunmamasına dikkat edilmelidir. Kullanmadığınız zamanlarda şişeyi kapalı tutun.

Kontakt Lens Kullanımı

Gözleri kırmızıysa hastalara kontak lens takmamaları tavsiye edilmelidir.

Kontakt lens takarken setirizin hidroklorür damlatılmamalıdır. Setirizin hidroklorürün damlatılmasından önce kontakt lensleri çıkarın. Setirizin hidroklorürdeki koruyucu benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir. Setirizin hidroklorür uygulandıktan 10 dakika sonra lensler tekrar yerleştirilebilir.

Belirli Popülasyonlar

Gebelik

Risk Özeti: Hamile kadınlarda setirizin hidroklorür oftalmik solüsyonu (setirizin %0,24) ile yeterli veya iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Setirizin gebelikte ancak potansiyel yararın fetüse yönelik potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır.

Hayvan Verileri: Setirizin, 96, 225 ve 225'e kadar oral dozlarda farelerde, sıçanlarda veya tavşanlarda teratojenik değildi. Sırasıyla 135 mg/kg (mg/m2 bazında önerilen maksimum insan oftalmik dozunun yaklaşık 1300, 4930 ve 7400 katı).

Laktasyon

Setirizinin insan sütüne geçtiği rapor edilmiştir. Oral uygulamayı takiben. Çoklu dozlarda oral setirizin (10 gün boyunca günde bir kez 10 mg tablet), aşağıdaki insan maruziyetinden (ortalama Cmaks= 3,1 ng/mL) 100 kat daha yüksek sistemik seviyelere (ortalama Cmaks= 311 ng/mL) yol açmıştır. Bir hafta boyunca her iki göze günde iki kez setirizin %0.24 oftalmik solüsyonun uygulanması. Tablet ve şurup dozaj formları arasında karşılaştırılabilir biyoyararlanım bulunmuştur. Bununla birlikte, setirizin hidroklorürün topikal oküler uygulamasından kaynaklanan sistemik emilimin insan anne sütünde saptanabilir miktarlarda üretip üretemeyeceği bilinmemektedir.

Setirizinin emzirilen bebekler üzerindeki etkileri veya Emzirme sırasında bir bebeğe setirizin hidroklorür riskini bildirmek için süt üretimi üzerindeki etkiler. Emzirmenin gelişimsel ve sağlıkla ilgili yararları, annenin setirizin hidroklorüre olan klinik ihtiyacı ve setirizin hidroklorürün emzirilen çocuk üzerindeki olası olumsuz etkileriyle birlikte dikkate alınmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Setirizin hidroklorürün güvenliği ve etkinliği araştırılmıştır. iki yaş ve üzeri pediatrik hastalarda kurulmuştur. Bu pediyatrik hastalarda setirizin hidroklorürün kullanımı, pediyatrik ve yetişkin hastalarda setirizin hidroklorürün yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalarından elde edilen kanıtlarla desteklenmektedir.

Geriatrik Kullanım

Yaşlılar ve yaşlılar arasında güvenlik veya etkililik açısından genel bir fark gözlenmemiştir. genç hastalar.

Yaygın Olumsuz Etkiler

En sık görülen yan etkiler (%1-7) oküler hiperemi, damlatma yerinde ağrı ve görme keskinliğinde azalmaydı.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Cetirizine (EENT)

Belirli İlaçlar

Muhtemel dozaj ayarlamaları da dahil olmak üzere, bu ilaçla etkileşimler hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması önemlidir. Etkileşimle ilgili önemli noktalar:

İlaç etkileşim bilgileri için lütfen ürün etiketine bakın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.