Chinese Mugwort

Általános név: Artemisia Argyi Levl. Et Vant.
Márkanevek: Chinese Mugwort

Használata Chinese Mugwort

Fáradtságot csökkentő hatások

Állatok adatai

Egereken úszási tesztet végeztek A. argyi illóolajjal 30 napon keresztül. Az eredmények azt mutatták, hogy csökkent a tejsav a vérben, valamint megnövekedett a tejsav eliminációja. Csökkent glikogénfogyasztást és megnövekedett karbamid-nitrogénszintet is megfigyeltek a szérumban. (Han 2005)

Gombaellenes hatás

In vitro adatok

A kínai bögrefűből kivont illóolaj gombaellenes hatást mutatott a gyümölcsök és zöldségek 2 gyakori tárolási kórokozója, a Botrytis cinerea és az Alternaria alternata ellen.(Wenqiang 2006) ) Az A. argyi etil-acetátos kivonata 2 mg/ml koncentrációban rendkívül hatékonyan csökkentette a Verticillium dahlia közönséges gyapotgomba spórák csírázási sebességét, és más gátló mechanizmusokat is kimutatott. (Wang 2022)

Gyulladáscsökkentő hatások

Állatok és in vitro adatok

In vitro kísérletekben az A. argyi olaja dózisfüggően gátolta a proinflammatorikus mediátorok (nitrogén-monoxid, prosztaglandin E2) felszabadulását , és reaktív oxigénfajták) és citokinek (tumor nekrózis faktor alfa, interleukin 6, interferon-béta és monocita kemoattraktáns protein 1) lipopoliszacharidok által kiváltott RAW264.7 makrofágokban. Az A. argyi illóolaja elnyomta a gyulladásos válaszokat azáltal, hogy gátolta a Janus kináz/jelátalakítót és a transzkripciós aktiváció aktivátorát. (Chen 2017) Az A. argyi a gyulladásos válaszok gátlásával és az oxidatív stressz enyhítésével védte meg az etanollal kiváltott patkányokat a gyomornyálkahártya sérülésétől. A kutatók azt javasolták, hogy az A. argyi alkalmas lehet étrend-kiegészítőként gyomornyálkahártya-sérülésekkel vagy egészségtelen táplálkozási szokásokkal küzdő egyének számára. (Li 2018) In vitro kísérletekben az A. argyi szeszkviterpenoidjai szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátló hatást mutatnak. (Zhang 2019) Az Artemargyinolide E, az A. argyi új szeszkviterpén laktonja, gátolja a gyulladásos válaszokat azáltal, hogy leszabályozza a nukleáris faktor kappa B jelátviteli útvonalát. (Zhang 2020) Egy indukált colitis egérmodellben az A. argyi etanolos kivonata csökkent gyulladásos markerek és csökkent tünetek. (Shin 2022) Számos betegség (pl. 2-es típusú cukorbetegség, neurodegeneratív betegségek, köszvény) összefüggésbe hozható az NLRP3 inflammazon diszfunkciójával és/vagy aktiválódásával. olaj az A. argyi.(Chen 2021)

Antimikrobiális hatás

Állatok és in vitro adatok

In vitro az A. argyi illóolaj antimikrobiális hatást mutatott Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumokkal szemben is. Az illóolaj minimális gátló koncentrációja Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa és Salmonella typhimurium ellen 16 mcg/mL, 16 mcg/mL, 32 mcg/mL, 32 mcg/m3 mcg/m 32 mcg/ml, 64 mcg/ml és 32 mcg/ml. Az eredmények azt mutatták, hogy a citomembrán lehet az illóolaj célpontja. (Xiang 2018) A S. aureus sejtfalak megnövekedett permeabilitása egy vizes A. argyi kivonat kloroformos frakciójának megerősített mechanizmusa. (Zhang 2022)

A Lactobacillus plantarum WLPL01-gyel fermentált A. argyi in vitro és in vivo vizsgálata arra utal, hogy az A. argyi alternatív szalmonellaellenes szerként is használható. (Tao 2021)

Antioxidáns aktivitás

In vitro adatok

Az A. argyi levél poliszacharidjain végzett in vitro tesztek erős szabad gyökfogó aktivitást mutattak. (Lan 2010b, Liao 2008) Citotoxikus hatás antioxidáns enzimekkel leukémia sejtvonalban dokumentálták.(Jung 2002)

Rák

Állatok és in vitro adatok

A levél vizes kivonatainak növekedést gátló hatását dokumentálták számos humán rákos sejtvonal ellen, beleértve az emlőt, tüdőt, hasnyálmirigyet, és a prosztata szövetei. (Shoemaker 2005) Leukémiás sejtvonalban dokumentálták az antioxidáns enzimeket érintő citotoxikus hatást. (Jung 2002) Az egér timociták apoptotikus pusztulását egy poliszacharid levélkivonat gátolta, amely módosíthatja a levél expresszióját. (Chung 2003) A kivonat bizonyos gátló hatást mutatott egy neuroblasztóma sejtvonal ellen. (Mazzio 2009)

Egy humán tumorsejteken és egér-xenograft modellen végzett vizsgálatban a kínai pohara légi részeiből izolált arteminolidokat egy dózisban gátolta. -függő módon, humán vastagbél-adenokarcinóma és humán tüdőtumorsejtek növekedése, testtömeg-csökkenés nélkül egereknél. (Lee 2003) A kumarin-flavonokat tartalmazó etil-acetátos levélkivonat, amely scopoletint és izoscopoletint tartalmazott, gátolta a leukémiás sejtek növekedését egy sejtproliferációs vizsgálatban. (Adams 2006, McGovern 2010) Ezenkívül a két anyag egy multirezisztens leukémiás sejt alvonal növekedését is gátolta. (Adams 2006)

A jaceozidin, amely számos Artemisia faj flavonja, apoptózist indukált emberi petefészekben. adenokarcinóma sejtvonal a mitokondriális útvonal aktiválásával. (Lv 2008) Az apoptózist emberi emlőhámsejtekben is indukálták szabad gyökök vagy reaktív oxigénfajták generálásával. (Kim 2007) A jaceozidin gátolta a COX-2-t és a mátrix metalloproteinázokat tenyésztett humán emlőhámsejtekben; A COX-2 és a mátrix metalloproteinázok emelkedett szintje számos rákos és transzformált sejtben található. (Jeong 2007) A humán papillomavírus E6 és E7 onkoproteinjei és a tumorszuppresszorok (p53 és pRb) közötti kölcsönhatások, valamint a humán papillomavírust hordozó humán papillomavírus növekedése A méhnyakrák sejteket a jaceozidin is gátolta. (Chung 2003, Lee 2005) Ez a gátló aktivitás összefüggésbe hozható a p53 és pRb tumorszuppresszorok helyreállításával. További vizsgálatok más izolált flavonok hasonló rákellenes hatását dokumentálják. A flavonok bizonyos mértékű gátlása összefügg a farnezil-protein-transzferáz interferenciával. Az onkogén aktivitás megszűnik, ha a farnezil-protein-transzferáz aktivitást blokkolják. (Nakasugi 2000, Seo 2003)

In vitro vizsgálatokban az A. argyi-ból származó artemisianinek A-tól D-ig apoptózist indukáltak az endoplazmatikus retikulum stressz fokozása révén.(Xue) 2019) Az A. argyi-ból származó szeszkviterpén-lakton gyomorráksejtek apoptózisát indukálta a nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát-oxidáz/reaktív oxigénfajok/mitokondriális útvonal aktiválásával. (Zhang 2018)

Szív- és érrendszeri hatások

In vitro adatok

Bár a részletek korlátozottak, egy, az A. argyi hatékony kémiai összetevőit értékelő tanulmány megállapította, hogy két kémiai összetevő (béta-szitoszterol és eupatilin) ​​gátolta a vérlemezkék képződését aggregáció. (Zhong 1992) Az A. argyi-ból származó két új flavonoidot in vitro vizsgáltak véralvadásgátló aktivitásra vonatkozóan. Az egyik vegyület jelentősen megnövelte a trombin időt, míg a másik a protrombin időt. (Lv 2018)

Cukorbetegség

Állatok és in vitro adatok

Négy A. argyi-ből származó triterpén vegyület alfa-glükozidáz aktivitást mutatott in vitro. (Zhang 2020) Alloxánnal indukált patkánymodellben cukorbetegségben, az éhgyomri vércukorszint és a glikozilált hemoglobin alloxán által kiváltott emelkedésének csökkenését figyelték meg vizes A. argyi kivonat 200 mg/kg dózisú orális adagolásával, de 100 mg/kg dózisban nem. Az inzulinszint is megemelkedett a diabéteszes kontrollhoz képest. (Wu 2020)

Immunrendszerre gyakorolt ​​hatások

Állatok adatai

A jaceozidin gátolta a T-sejtek által közvetített kontakt dermatitist egerekben azáltal, hogy blokkolta a T-limfociták aktiválódását, ami csökkentette a duzzanatot és a gyulladást.(Yin 2011) )

Rovarölő hatások

In vitro adatok

A 7 kínai tartományban termesztett A. argyi rovarölő és riasztó hatásának vizsgálata az illóolajok némileg eltérő hatékonyságát mutatta ki. Valamennyi illóolaj esetében azonban a larvicid aktivitás szignifikánsan hatékony volt az Anopheles sinensis, a malária szúnyogvektora ellen; a Gansu tartomány olajtaszító képessége 10% DEET-nek felelt meg. (Luo 2022) Az Artemisia fajokból CO2-kivonási módszerrel nyert illóolaj 2 emberi parazita atkát, Demodex brevist és Demodex folliculorumot pusztított el; a minimális effektív koncentráció 3,125% volt a D. brevis elpusztítására és 6,25% a D. folliculorum elpusztítására, nagyobb pusztító hatással a D. brevisre. (Du 2021)

A magzati farfekvés változata

Klinikai adatok

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a moxibustió (pl. az A. argyi használata) elősegítheti a farfekvéses megjelenés feji változatát, és elősegítheti a külső feji fekvést. verzió.(Schlaeger 2018)

Chinese Mugwort mellékhatások

Az információ korlátozott. Egy tanulmány azt sugallja, hogy a kínai bögrefűben lévő fehérjék súlyos allergiát okozhatnak túlérzékeny egyénekben. (Yang 2005) Egy esetjelentés az A. argyi moxibustiós célú felhasználásából eredő kontakt dermatitist dokumentálja (Xie 2021)

Szedés előtt Chinese Mugwort

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Chinese Mugwort

A kínai mugwort kereskedelmi forgalomban kapható az Egyesült Államokban és Európában, de hiányoznak a klinikai adatok az adagolási ajánlásokhoz. A legtöbb termék por és olaj formájában kapható, és a szív- és érrendszer egészségének elősegítésére, valamint asztma vagy köhögés kezelésére használják.

Figyelmeztetések

Az információ korlátozott. Nem dokumentáltak toxicitást azon embrionális egerek mellső végtagbimbóinak és csontvázszerkezetének fejlődése során, akiknek méhen belüli kínai bögrégióból származó illóolajat adtak. (Lan 2010a) Az A. argyi illóolajból származó egerekben azonban hepatoxicitást észleltek (Liu 2021).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Chinese Mugwort

In vitro adatok alapján az eupatilin és a jaceozidin flavonok erőteljesen gátolhatják a CYP1A2 (pl. számos antidepresszáns és antipszichotikum, egyes antibiotikumok) és a CYP2C9 (számos fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, antiepileptikum, sztatin, antidiabetikum) által metabolizált gyógyszereket. , véralvadásgátló, rákellenes, gombaellenes és antibakteriális gyógyszerek).(Ji 2010)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak