Cladribine

Általános név: Cladribine (oral)
Márkanevek: Mavenclad
Dózisforma: orális tabletta (10 mg)
Kábítószer osztály: Antimetabolitok

Használata Cladribine

A kladribint a kiújuló sclerosis multiplex (MS) kezelésére használják felnőtteknél. A kladribin nem gyógyítja meg az SM-et, csak csökkenti a relapszus tüneteinek gyakoriságát.

A kladribint általában azután adják, hogy más kezelések sikertelennek bizonyultak.

A kladribin olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek a ezt a gyógyszeres útmutatót.

Cladribine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A kladribin súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással. Ezek a tünetek fokozatosan jelentkezhetnek, és gyorsan rosszabbodhatnak.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • szívproblémái vannak – duzzanat, gyors súlygyarapodás, légszomj;
  • alacsony vérsejtszám – láz, duzzadt mirigyek, gyomorfájdalom, köhögés, orrfolyás, ízületi fájdalom, szájsebek, bőrsebek vagy kiütések, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés;
  • májproblémák – hányinger, hányás, gyomorfájdalom, fáradtság, étvágytalanság, a bőr vagy a szemek besárgulása, sötét vizelet;
  • övsömör jelei – influenzaszerű tünetek, bizsergő vagy fájdalmas, hólyagos kiütések a test egyik oldalán; vagy
  • tuberkulózis jelei: láz, köhögés, éjszakai izzadás, étvágytalanság, fogyás és nagyon fáradtság.

    • A kladribin gyakori mellékhatásai lehetnek:

  • fejfájás;
  • alacsony fehérvérszint sejtszám; vagy
  • megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Cladribine

    Ne szedje a kladribint, ha allergiás rá, vagy ha:

  • rák;
  • aktív fertőzés, például tuberkulózis vagy hepatitis B vagy C;
  • HIV vagy AIDS; vagy
  • ha terhes vagy szoptat.

    • Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • aktív vagy krónikus fertőzés;
  • szívproblémák;
  • gyenge immunrendszer (betegség vagy bizonyos gyógyszerek alkalmazása miatt);
  • máj- vagy vesebetegség;
  • rák; vagy
  • ha vérátömlesztést kap.

    • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben kapott oltást (a kladribin bevétele előtt 4-6 héten belül).

    A kladribin szedése növelheti bizonyos rákos megbetegedések kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

    Ne szedje a kladribint, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés alatt teherbe esik.

  • A kladribin károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa kladribint használ.
  • Ha Ön kladribint szedő nő, előfordulhat, hogy negatív terhességi tesztet kell végeznie a gyógyszer szedésének megkezdése előtt. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.
  • Ha Ön kladribint szedő férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 6 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.
  • Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa kladribint szed.

    • A kladribin kevésbé hatékonyan befolyásolhatja a hormonális fogamzásgátlást, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A terhesség elkerülése érdekében a kladribin szedése közben használjon gátat a fogamzásgátlásnak: óvszert, membránt, nyaki sapkát vagy fogamzásgátló szivacsot. Folytassa a fogamzásgátlás második formáját a kladribin-kezelés befejezése után legalább 4 hétig.

    Ne szoptasson a kladribin szedése közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 10 napig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Cladribine

    Szokásos felnőtt adag szőrös sejtes leukémia esetén:

    0,09 mg/ttkg/nap folyamatos IV infúzióban 7 napig Alternatív adagolási javaslat: - Szubkután bolus injekció: 0,14 mg/kg /nap szubkután, 5 egymást követő napon - IV infúzió: 0,1 mg/ttkg/nap IV 7 egymást követő napon - Bizonyos hematológiai körülmények között (pl. súlyos myelosuppressio gyógyulása) kisszámú betegnek szükség lehet egy második és esetenként egy harmadik ciklusra a stabil és hosszan tartó válasz elérése érdekében.Megjegyzések: - Az orvosoknak fontolóra kell venniük a terápia elhalasztását vagy abbahagyását, ha neurotoxicitás vagy vesetoxicitás lép fel. - Az adagolási javaslatokat az egyes gyártók termékinformációiban találja. Használata: Hajassejtes leukémiában szenvedő betegek elsődleges vagy másodlagos kezelésére (HCL)

    Figyelmeztetések

    Ne szedjen kladribint, ha terhes. A férfiaknak és a nőknek is hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében a kladribin szedése alatt és az utolsó adag után 6 hónapig. p>

    Ha fogamzásgátló tablettát vagy más hormonális formát (implantátumok, bőrtapaszok, hüvelygyűrűk) használ, használja a fogamzásgátlás gátlását is (óvszer, rekeszizom, nyaksapka, fogamzásgátló szivacs) a terhesség megelőzésére a kladribin szedése közben és legalább 4 hétig a kezelés befejezése után.

    A kladribin szedése növelheti bizonyos rákos megbetegedések kialakulásának kockázatát.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Cladribine

    Ha bármilyen más gyógyszert szájon át szed, vegye be a kladribin adagját 3 órával a másik gyógyszer bevétele előtt vagy 3 órával azután.

    Más gyógyszerek befolyásolhatják a kladribint, beleértve a vényköteles és a vény nélkül kapható készítményeket is. gyógyszerek, vitaminok és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Népszerű GYIK

    96 hét alatt a Mavenclad-ot szedő betegek 81%-a nem volt visszaesés, szemben a placebót szedők 63%-ával. A Mavenclad a placebóval összehasonlítva csökkentette az SM miatti rokkantság 3 hónapos progresszióját is. olvasson tovább

    Nem, a Mavenclad nem kemoterápiás (rák) gyógyszer. Ez egy orális purin antimetabolit, amelyet a sclerosis multiplex (MS) kiújuló formáinak kezelésére hagytak jóvá, ideértve a relapszusos-remittáló betegséget és az aktív, másodlagos progresszív betegséget is, felnőtteknél. A Mavenclad tablettákat szájon át kell bevenni, és évente két alkalommal adják be. olvasson tovább

    A Mavenclad (általános név: kladribin) mellékhatásként nem számoltak be súlygyarapodásról, amely a szklerózis multiplex (MS) kezelésére alkalmazott orális gyógyszer. A Mavenclad kapcsán jelentett leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak a felső légúti fertőzések, a fejfájás és a fehérvérsejtek számának csökkenése. olvasson tovább

    A hajhullás (alopecia) a Mavenclad ritka mellékhatása. A klinikai vizsgálatok során hajhullás a Mavancladdal (általános név: kladribin) kezelt betegek 3%-ánál (100-ból 3) fordult elő, míg a placebóval (inaktív) kezelt betegek 1%-ával. olvasson tovább

    96 hét alatt a Mavenclad-ot szedő betegek 81%-a nem volt visszaesés, szemben a placebót szedők 63%-ával. A Mavenclad a placebóval összehasonlítva csökkentette az SM miatti rokkantság 3 hónapos progresszióját is. olvasson tovább

    Nem, a Mavenclad nem kemoterápiás (rák) gyógyszer. Ez egy orális purin antimetabolit, amelyet a sclerosis multiplex (MS) kiújuló formáinak kezelésére hagytak jóvá, ideértve a relapszusos-remittáló betegséget és az aktív, másodlagos progresszív betegséget felnőtteknél. A Mavenclad tablettákat szájon át kell bevenni, és évente két alkalommal adják be. olvasson tovább

    A hajhullás (alopecia) a Mavenclad ritka mellékhatása. A klinikai vizsgálatok során hajhullás a Mavancladdal (általános név: kladribin) kezelt betegek 3%-ánál (100-ból 3) fordult elő, míg a placebo (inaktív) kezelésben részesülő betegek 1%-ánál. olvasson tovább

    A Mavenclad (általános név: kladribin) mellékhatásként nem számoltak be súlygyarapodásról, amely a szklerózis multiplex (MS) kezelésére alkalmazott orális gyógyszer. A Mavenclad kapcsán jelentett leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak a felső légúti fertőzések, a fejfájás és a fehérvérsejtek számának csökkenése. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak