Cobimetinib

Általános név: Cobimetinib
Márkanevek: Cotellic
Dózisforma: orális tabletta (20 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Cobimetinib

A kobimetinibet felnőtteknél alkalmazzák egy bizonyos típusú metasztatikus melanoma (bőrrák) kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt, és műtéttel nem távolítható el. A kobimetinibet általában egy másik, vemurafenib nevű gyógyszerrel együtt adják.

A kobimetinibet csak akkor alkalmazzák, ha daganatának van egy specifikus genetikai markere, amelyet orvosa megvizsgál.

A kobimetinibet önmagában is alkalmazzák. hisztiocitás neoplazmának nevezett vérrákos felnőttek kezelésére.

A kobimetinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Cobimetinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A kobimetinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

látásváltozások, részleges látásvesztés, fényudvarok láthatók a fények körül;

megmagyarázhatatlan izomfájdalom, érzékenység vagy gyengeség (különösen, ha lázas és sötét színű vizelete is van);

könnyű zúzódások vagy vérzés (orrvérzés, fogínyvérzés);

testen belüli vérzés jelei – gyengeség, szédülés, fejfájás, vörös vagy rózsaszín vizelet, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

szívprobléma jelei – köhögés, sípoló légzés, légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is), mellkasi fájdalom, szapora szívverés, láb- vagy bokadagadás;

alacsony nátriumszint a szervezetben – fejfájás, zavartság, beszédzavar, súlyos gyengeség, hányás, koordináció elvesztése, bizonytalanság;

májproblémák – hányinger, felső gyomorfájdalom, fáradtság érzése, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy

súlyos bőrreakció – bőrfájdalom, viszketés, bőrpír, dudorok vagy pattanások, megvastagodott vagy ráncos bőr, bőrkiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A kobimetinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés, gyomorpanaszok, gyomorégés;

aknéhoz hasonló dudorok az arcon, a fejbőrön, a mellkason vagy a felsőn hát;

bőrszárazság, viszketés, kiütések;

fáradtság;

a karok, lábak vagy lábak duzzanata;

fájdalom és égő érzés vizelés közben;

tüdőproblémák;

láz;

fokozott napfényérzékenység; vagy

kóros vérvizsgálati eredmények.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Cobimetinib

Ne alkalmazza a kobimetinibet, ha allergiás rá.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

szívbetegség, szívritmuszavar;

a kórelőzményében szemproblémák (különösen a retinával kapcsolatos problémák);

máj- vagy vesebetegség;

melanómával nem összefüggő bőrproblémák;

izombetegség;

vérzési vagy véralvadási rendellenesség, például hemofília; vagy

olyan állapot, amelyre vérhígítót, például warfarint (Coumadin, Jantoven) szed.

Károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a kobimetinib alkalmazása során és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a kobimetinib alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

A kobimetinib befolyásolhatja a férfiak és a nők termékenységét. A terhességet nehezebb lehet elérni, ha bármelyik szülő szedi ezt a gyógyszert.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Cobimetinib

Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – Metasztatikus:

60 mg szájon át naponta egyszer, minden 28 napos ciklus első 21 napján a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásigMegjegyzések: - A BRAF V600E vagy V600K mutáció jelenlétét a tumormintákban az FDA által jóváhagyott teszttel kell megerősíteni a terápia megkezdése előtt; Az FDA által jóváhagyott tesztekkel kapcsolatos információk a http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics címen érhetők el. Használat: vemurafenibbel kombinálva, BRAF V600E vagy V600K mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére javallt.

Szokásos felnőtt adag hisztiocitás neoplazma esetén:

60 mg szájon át naponta egyszer, minden 28 napos ciklus első 21 napjában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használat: Felnőtt betegek kezelése hisztiocitás neoplazmákkal

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Cobimetinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a kobimetinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.