Conestat alfa

Általános név: Conestat Alfa
Márkanevek: Ruconest
Dózisforma: intravénás por injekcióhoz (2100 int. egység)
Kábítószer osztály: Örökletes angioödéma szerek

Használata Conestat alfa

Az alfa-konesztát a C1-észteráz-gátló nevű fehérje mesterséges formája, amely természetesen előfordul a véráramban, és segít szabályozni a duzzanatot a szervezetben. Az örökletes angioödéma nevű betegségben szenvedőknek nincs elegendő mennyisége ebből a fehérjéből. Az örökletes angioödéma duzzanatokat és tüneteket, például gyomorpanaszokat vagy légzési nehézségeket okozhat.

Az alfa-konesztát angioödémás rohamok kezelésére szolgál örökletes angioödémában szenvedő betegeknél. Az alfa-konesztát felnőttek és legalább 13 éves gyermekek kezelésére szolgál.

Az alfa-konesztát olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Conestat alfa mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: bőrkiütés vagy csalánkiütés; mellkasi szorító érzés, zihálás, nehéz légzés; kék színű ajkak vagy íny; gyors szívverés; úgy érzi, elájulhat; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az alfa-konesztát súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán);

hirtelen erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák; vagy

fájdalom, duzzanat, melegség vagy bőrpír az egyik vagy mindkét lábban.

Gyakori mellékhatások Az alfa-konesztát a következőket tartalmazhatja:

fejfájás;

hasmenés; vagy

hányinger.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Conestat alfa

Ne alkalmazzon alfa-konesztátot, ha allergiás rá, vagy:

ha allergiás a nyulakra vagy a nyúlból készült termékekre (hús, szőrme, szőrme); vagy

ha valaha is volt életveszélyes allergiás reakciója alfa-konesztátra vagy más C1-észteráz-gátlóra (például Berinert vagy Cinryze).

Annak érdekében, hogy az alfa-konesztát biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

koszorúér-betegség (edzett artériák); vagy

az anamnézisben szereplő agyvérzés vagy vérrög.

Ez a gyógyszer várhatóan nem károsítja a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Nem ismert, hogy az alfa-konesztát bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.

A Conestat alfa nem engedélyezett 13 évnél fiatalabb személyek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Conestat alfa

Szokásos felnőtt adag örökletes angioödéma esetén:

84 kg-nál kevesebb: 50 nemzetközi egység/kg IV injekció egyszer körülbelül 5 perc alatt; egyszer megismételhető, ha a tünetek továbbra is fennállnak.84 kg vagy több: 4200 nemzetközi egység IV injekció egyszer körülbelül 5 perc alatt; egyszer megismételhető, ha a tünetek továbbra is fennállnak.Maximális adag: Nem haladhatja meg a 4200 nemzetközi egységet adagonként vagy 2 adagot 24 óránként

Szokásos gyermekgyógyászati adag örökletes angioödéma esetén:

13 éves vagy idősebb: 84 kg-nál kevesebb: 50 nemzetközi egység/kg IV injekció egyszer, körülbelül 5 perc alatt; egyszer megismételhető, ha a tünetek továbbra is fennállnak.84 kg vagy több: 4200 nemzetközi egység IV injekció egyszer körülbelül 5 perc alatt; egyszer megismételhető, ha a tünetek továbbra is fennállnak.Maximális adag: Nem haladhatja meg a 4200 nemzetközi egységet adagonként vagy 2 adagot 24 óránként

Figyelmeztetések

Ne alkalmazzon alfa-konesztátot, ha allergiás a nyulakra vagy a nyúlból készült termékekre (hús, szőrme, prém).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Conestat alfa

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az alfa-konesztáttal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.