Cosentyx

Általános név: Secukinumab
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Cosentyx

A Cosentyx-et (secukinumab) plakkos pikkelysömör, psoriaticus ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica, enthesitishez kapcsolódó ízületi gyulladás, hidradenitis suppurativa (HS) és nem radiográfiás axiális spondyloarthritis kezelésére használják, amelyek autoimmun állapotok. A Cosentyx egy immunszuppresszáns gyógyszer, amely csökkenti egy olyan vegyi anyag hatását a szervezetben, amely gyulladást okozhat.

A Cosentyx egy monoklonális antitest az interleukin (IL) inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjából, amelyek az aktivitás blokkolásával fejtik ki hatásukat. egy IL-17A nevű fehérje.  Azok az emberek, akiknek autoimmun állapotuk van, megemelkedett ennek a fehérjének a szintje. Azáltal, hogy a Cosentyx blokkolja a fehérje aktivitását, csökkenti a gyulladást, a fájdalmat, a duzzanatot és az esetleges bőrtüneteket.

Cosentyx mellékhatások

A Cosentyx gyakori mellékhatásai lehetnek hasmenés és megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

A Cosentyx súlyos mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Cosentyx-re adott allergiás reakció jelei vannak csalánkiütéssel, mellkasi szorító érzéssel, légzési nehézséggel, ájulás érzésével, arc-, ajka-, nyelv- vagy torokduzzanattal.

Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, például

  • bőrén kipirosodik, felmelegszik vagy fájdalmas sebek jelentkeznek;
  • köhögés, légszomj, köhögés vörös vagy rózsaszín nyálkával;
  • fokozott vizelés, égő érzés vizelés közben;
  • sebek vagy fehér foltok a szájban vagy a torokban (élesztőfertőzés vagy "rigó");
  • új vagy súlyosbodó hasmenés vagy gyomorfájdalom; vagy
  • láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalom, fogyás.
  • A további adagok beadása elhalasztható, amíg a fertőzés el nem múlik.

    Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Cosentyx

    Ne alkalmazza a Cosentyx-et, ha allergiás a szekukinumab hatóanyagokra vagy a gyógyszer bármely inaktív összetevőjére.

    Mondja el kezelőorvosával, ha volt vagy volt kitéve tuberkulózisnak, vagy ha nemrégiben utazott. Egyes fertőzések gyakrabban fordulnak elő a világ bizonyos részein, és előfordulhat, hogy utazás közben is ki volt téve.

    A Cosentyx biztonságos használatának biztosítása érdekében tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is tapasztalt:

  • aktív vagy krónikus fertőzés;
  • gyulladásos bélbetegség (Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás);
  • a latex allergia; vagy
  • ha jelenleg fertőzésre utaló jelei vannak, például láz, izzadás, hidegrázás, izomfájdalom, köhögés, légszomj, véres nyálkás köhögés, fogyás, bőrsebek, gyomorfájdalom, hasmenés vagy fájdalmas vizelés.
  • Győződjön meg arról, hogy minden oltással rendelkezik, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert. A Cosentyx-kezelés alatt nem kaphat semmilyen védőoltást anélkül, hogy először beszélne orvosával.

    Terhesség

    Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Cosentyx károsíthatja-e a magzatot. Önnek és egészségügyi szolgáltatójának kell eldöntenie, hogy alkalmazni fogja-e ezt a gyógyszert.

    Szoptatás

    Tájékoztassa kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Cosentyx bejut-e az anyatejbe.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Cosentyx

    A Cosentyx Sensoready toll, előretöltött fecskendő vagy egyadagos injekciós üveg formájában kerül forgalomba.

    Intravénás adagolás (egészségügyi szolgáltató adja be)

    Használat előtt hígítsa fel. 30 perc alatt beadni.

    Arthritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, nem radiográfiás axiális spondyloarthritis

  • Termelő adaggal: kezdetben 6 mg/kg a 0. héten, majd ezt követően 4 hetente 1,75 mg/ttkg (maximum 300 mg infúziónként).
  • Telítő adag nélkül: 1,75 mg/ttkg 4 hetente (maximum 300 mg per infúzió).
  • Szokásos felnőtt adag plakkos pikkelysömör esetén

    Adag:

  • 300 mg szubkután a 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd 300 mg 4 hetente.
  • Minden 300 mg-os adagot 2 szubkután injekcióban kell beadni. 150 mg.
  • Egyes betegeknél a 150 mg-os adag szubkután elfogadható lehet.
  • Használat: Közepes vagy súlyos plakkos pikkelysömör felnőtt betegeknél, akik szisztémás terápiára vagy fényterápiára várnak.

    Szokásos gyermekkori adag plakkos pikkelysömör esetén

    Adag:

  • Az adag a testtömegtől függ, szubkután injekcióban adják be a 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd 4 hetente adagolják.
  • 50 kg-nál kisebb testtömeg: az ajánlott adag 75 mg.
  • A testtömeg legalább 50 kg: az ajánlott adag 150 mg.
  • Használat: Közepes vagy súlyos plakkos pikkelysömör olyan felnőtt betegeknél, akik szisztémás terápiára vagy fényterápiára várnak.

    Szokásos felnőtt adag arthritis psoriatica esetén

    Adagolás:

  • Telítő adaggal: 150 mg szubkután a 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd ezt követően 4 hetente.
  • Termelő adag nélkül: 150 mg szubkután 4 hetente; ha a beteg továbbra is aktív ízületi gyulladásban szenved, fontolja meg az adag 4 hetente szubkután 300 mg-ra történő emelését.
  • Megjegyzések:

  • Az arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél, akiknél egyidejűleg mérsékelt vagy súlyos plakkos pikkelysömör áll fenn, használja a plakkos pikkelysömör kezelésére szolgáló adagot.
  • Ez a gyógyszer beadható metotrexáttal vagy anélkül is.
  • Használat: Aktív arthritis psoriatica.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag arthritis psoriatica esetén

    Adag:

  • Az adag a testtömegtől függ, szubkután injekcióban adják be a 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd minden 4. héten. hét.
  • Testtömeg 15 kg-tól kevesebb mint 50 kg-ig: az ajánlott adag 75 mg
  • A testtömeg nagyobb vagy egyenlő 50 kg-ig: ajánlott adag 150 mg.
  • Megjegyzés: Ez a gyógyszer beadható metotrexáttal vagy anélkül.

    Felhasználás: Aktív arthritis psoriatica 2 éves és idősebb betegeknél.

    Szokásos felnőtt adag spondylitis ankylopoetica esetén

    Adagolás:

  • Termelő adaggal: 150 mg szubkután a 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd ezt követően 4 hetente.
  • Terítő adag nélkül: 150 mg szubkután 4 hetente.
  • Megjegyzés: Ha a betegnek továbbra is aktív AS-ja van, fontolja meg a 300 mg-os adagot 4 hetente.

    Felhasználás: Aktív spondylitis ankylopoetica esetén.

    Szokásos felnőtt adag nem radiográfiás axiális spondyloarthritis esetén

    Adag:

  • Termelő adagolás esetén 150 mg A 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd ezt követően 4 hetente
  • Termelő adagolás nélkül 150 mg 4 hetente.
  • Használat: Aktív, nem radiográfiás axiális spondyloarthritis (nr-axSpA) olyan felnőtt betegeknél, akiknél a gyulladás objektív jelei mutatkoznak.

    Szokásos adag enthesitissel összefüggő ízületi gyulladás esetén 

    Adag:

  • Az adag a testtömegtől függ, szubkután injekcióban adják be a 0., 1., 2., 3. és 4. héten, majd 4 hetente. .
  • Testtömeg 15 kg-tól kevesebb mint 50 kg: az ajánlott adag 75 mg
  • A testtömeg nagyobb vagy egyenlő 50 kg-ig: az ajánlott adag 150 mg.
  • Használat: Aktív enthesitishez kapcsolódó ízületi gyulladás (ERA) 4 éves és idősebb betegeknél.

    Figyelmeztetések

    A Cosentyx alkalmazása során könnyebben kaphat fertőzéseket, mivel csökkenti az immunrendszer fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például: láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalmak, bőrfekélyek, gyomorfájdalom, hasmenés, égő érzés vizelés közben, fogyás, köhögés, légszomj vagy vöröses köhögés. vagy rózsaszín nyálka.

    A gyógyszer alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha aktív fertőzése van, vagy valaha tuberkulózist vagy gyulladásos bélbetegséget diagnosztizáltak nála.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Cosentyx

    A Cosentyx kölcsönhatásba léphet más termékekkel, ezért tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

    Ismerje meg az Ön által szedett gyógyszereket. és készítsen egy listát, amely megmutatja egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, amikor új gyógyszert kezd el vagy abbahagyja a szokásos gyógyszer szedését.

    A gyógyszer szedésének megkezdésekor vagy abbahagyásakor olyan betegeknél, akik CYP450 szubsztrát gyógyszert kapnak, különösen azoknál, akiknél szűk terápiás indexét,  terápiás hatását vagy gyógyszerkoncentrációját ellenőrizni lehet, és szükség lehet a CYP450 szubsztrát adagjának módosítására. A Cosentyx-szel való interakciók ellenőrzéséhez kattintson az alábbi linkre.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak