Cotempla XR-ODT

Általános név: Methylphenidate
Dózisforma: nyújtott hatóanyag-leadású szájban széteső tabletta
Kábítószer osztály: CNS stimulánsok

Használata Cotempla XR-ODT

A Cotempla XR-ODT egy serkentő gyógyszer, amelyet gyermekek figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességének (ADHD) kezelésére használnak. Egy központi idegrendszeri (CNS) stimulánst, metilfenidátot tartalmaz.

A Cotempla XR-ODT egy szőlő ízű tabletta, amelyet reggel kell bevenni, és „útközbeni” gyógyszerként forgalmazzák, amely feloldódik A szájüregben, és gyorsan hat.

Nem ismert, hogy pontosan hogyan hat a Cotempla XR-ODT ADHD-s gyermekeknél. Azonban az ADHD-s betegeknél alacsony a dopamin és a noradrenalin szintje, amelyek két neurotranszmitter (kémiai hírvivő), amelyek az agyban találhatók. A Cotempla XR-ODT növeli ezen neurotranszmitterek szintjét azáltal, hogy megakadályozza azok újrafelvételét az idegsejtek (neuronok) közötti térből az agyban. Növeli az agyi aktivitást, különösen azokon a területeken, amelyek segítik a viselkedés és a figyelem szabályozását.

A metilfenidátot tartalmazó gyógyszerek, mint például a Cotempla XR-ODT, a II. listán szereplő, szövetségileg szabályozott anyagok, mert célpontjai lehetnek az embereknek. akik visszaélnek vényköteles gyógyszerekkel vagy utcai drogokkal. A Cotempla XR-ODT eladása vagy átadása másoknak árthat, és törvénybe ütközik.

A Cotempla XR-ODT használatát az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2017-ben engedélyezte, bár a metilfenidátot egy másikban készítményt először sok évvel korábban, 1955-ben hagyták jóvá.

Cotempla XR-ODT mellékhatások

A Cotempla XR-ODT súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” című részt.

Fájdalmas és elhúzódó erekció (priapizmus). Priapizmus fordult elő olyan férfiaknál, akik metilfenidátot tartalmazó termékeket szednek. Ha gyermekénél priapizmus alakul ki, azonnal kérjen orvosi segítséget.

A kéz- és lábujjak keringési problémái (perifériás vasculopathia, beleértve a Raynaud-jelenséget is). A jelek és tünetek a következők lehetnek:

az ujjak vagy lábujjak zsibbadhatnak, hűvösek vagy fájdalmasak lehetnek

az ujjak vagy lábujjak színe halványról kékre vagy vörösre változhat. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha a gyermek ujjaiban vagy lábujjaiban zsibbadás, fájdalom, bőrszínváltozás vagy hőmérséklet-érzékenység van. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha gyermekének bármilyen jele van annak, hogy megmagyarázhatatlan sebek jelentek meg az ujjain vagy lábujjain a gyógyszeres kezelés során.

A növekedés lelassulása (magasság és súly) gyermekek. A kezelés során gyakran ellenőrizni kell a gyermekek magasságát és súlyát. A kezelés leállítható, ha gyermeke nem gyarapodik vagy nem hízik.

A metilfenidát termékek leggyakoribb mellékhatásai a következők:

csökkent étvágy

alvási zavarok

hányinger

hányás

emésztési zavarok

gyomorfájdalom

fogyás

szorongás

szédülés

ingerlékenység

hangulati ingadozás (befolyásolja a felelősséget)

fokozott pulzusszám

megemelkedett vérnyomás

Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek.

Hívja fel orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. hatások. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Cotempla XR-ODT

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Cotempla XR-ODT károsítja-e a születendő babát.

Van egy terhesség-nyilvántartás azon nők számára, akik terhesség alatt ki vannak téve ennek a gyógyszernek. A nyilvántartás célja, hogy információkat gyűjtsön a Cotempla XR-ODT-nek kitett nőstények és babáik egészségi állapotáról. Ha gyermeke teherbe esik a kezelés alatt, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a Pszichostimulánsok Országos Terhességi Nyilvántartásába való regisztrációról. Regisztrálni az 1-866-961-2388-as telefonszámon lehet.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szoptat vagy szoptatni tervez. A Cotempla XR-ODT átjut az anyatejbe. Önnek és egészségügyi szolgáltatójának kell eldöntenie, hogy gyermeke Cotempla XR-ODT-t szed-e vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Cotempla XR-ODT

A Cotempla XR-ODT javasolt kezdő adagja 6-17 éves betegek számára 17,3 mg, szájon át naponta egyszer, reggel. Az adag hetente napi 8,6 mg-os lépésekben 17,3 mg-ra emelhető. 51,8 mg feletti napi adag nem javasolt.

Figyelmeztetések

A Cotempla XR-ODT súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Abúzus és függőség. Ez a gyógyszer metilfenidátot tartalmaz. A Cotempla XR-ODT, más metilfenidát tartalmú termékek és amfetaminok nagy eséllyel bántalmazzák őket, és fizikai és pszichológiai függőséget okozhatnak. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell gyermekét a bántalmazásra és a függőségre utaló jelekre a gyógyszeres kezelés előtt és alatt.

Mondja el egészségügyi szolgáltatójával, ha gyermeke valaha alkohollal, vényköteles gyógyszerekkel vagy utcai drogokkal bántalmazott vagy függött tőle.

Egészségügyi szolgáltatója többet tud mondani a fizikai és pszichológiai különbségekről. függőség és kábítószer-függőség.

Szívvel kapcsolatos problémák, köztük:

szívproblémákkal vagy szívhibákkal küzdő gyermekek hirtelen halála

emelkedett vérnyomás és pulzusszám Az egészségügyi szolgáltatónak gondosan ellenőriznie kell gyermekét szívproblémák miatt, mielőtt elkezdi ezt a gyógyszert. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha gyermekének szívproblémája, szívhibája vagy magas vérnyomása van, vagy ha a családjában előfordultak ilyen problémák. Az egészségügyi szolgáltatónak rendszeresen ellenőriznie kell gyermeke vérnyomását és pulzusát a Cotempla XR-ODT-kezelés alatt. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy azonnal menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára, ha gyermekénél szívproblémák jelei vannak, például mellkasi fájdalom, légszomj vagy ájulás a kezelés alatt.

Pszichés (pszichiátriai) problémák, beleértve:

új vagy rosszabb viselkedési és gondolkodási problémák

új vagy súlyosbodó bipoláris betegség

új pszichotikus tünetek (pl. hangokat hallani, nem valódi dolgokat látni vagy elhinni) vagy új mániás tünetek. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha gyermeke bármilyen mentális problémája van, vagy ha a családjában előfordult öngyilkosság, bipoláris betegség vagy depresszió. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha gyermekének bármilyen új vagy súlyosbodó mentális tünete vagy problémája van a kezelés során, különösen ha hangokat hall, nem valós dolgokat lát vagy hisz, vagy új mániás tüneteket észlel.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Cotempla XR-ODT

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját a gyermeke által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

A Cotempla XR-ODT és egyes gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek egymást, és súlyos mellékhatásokat okoznak. Néha más gyógyszerek adagját is módosítani kell a kezelés során.

Egészségügyi szolgáltatója dönti el, hogy a Cotempla XR-ODT más gyógyszerekkel együtt szedhető-e.

Különösen értesítse egészségügyi szolgáltatóját. ha gyermeke gyógyszert szed a depresszió kezelésére, beleértve a MAOI-kat is.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed gyermeke. Tartsa magánál a gyógyszerek listáját, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha gyermeke új gyógyszert kap.

Ne kezdjen el új gyógyszert a kezelés alatt anélkül, hogy először beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.