Cramp Bark

ชื่อสามัญ: Viburnum Opulus L., Viburnum Opulus Var. Edule, Viburnum Opulus Var. Sargentii (Koehne) Takeda, Viburnum Opulus Var. Opulus, Viburnum Opulus Var. Americanum (Miller) Ait.
ชื่อแบรนด์: American Cranberry Bush, Common Snowball, Cramp Bark, Cranberry Bush, Cranberry Tree, Dagdagan, European Cranberry Bush, Gilaboru, Gilaburu, Gildar, Gilgili, Guelder Rose, High Cranberry, Highbush Cranberry, Pimbina, Snowball Bush, Squaw Bush

การใช้งานของ Cramp Bark

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้เปลือกตะคริวสำหรับข้อบ่งชี้ใดๆ ต่อไปนี้

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ผลไม้แห้งและน้ำมันเมล็ดของแครนเบอร์รี่บุชของยุโรปได้รับการรายงานว่ามีฤทธิ์ต้านจุลชีพ (Yilmaztekin 2015)

ข้อมูลในหลอดทดลอง

พันธุ์ของจีโนไทป์ 6 V. opulus รวมถึงสายพันธุ์ americanum และ sargentii ได้รับการประเมินปริมาณฟีนอลิกและแอนโทไซยานินทั้งหมด จากนั้นทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อแบคทีเรียและยีสต์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์ เซฟตาซิไดมถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก ในบรรดา 6 สายพันธุ์ ปริมาณฟีนอลทั้งหมดโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 944 มก. ต่อ 100 กรัม และอยู่ในช่วงตั้งแต่ระดับสูงที่ 1,168.8 มก. ต่อ 100 กรัมในพันธุ์ Krasnaya Grozd จนถึงระดับต่ำที่ 804.2 มก. ต่อ 100 กรัมใน V. opulus var americanum แอนโทไซยานินทั้งหมดเฉลี่ยอยู่ที่ 41.8 มก. ต่อ 100 ก. และอยู่ในช่วงสูงที่ 51.3 มก. ต่อ 100 ก. ในพันธุ์ P3 และต่ำสุดที่ 24.3 มก. ต่อ 100 ก. ใน V. opulus var americanum ฤทธิ์ต้านจุลชีพของน้ำจากผล V. opulus มีความหลากหลายอย่างมาก ขึ้นอยู่กับสิ่งมีชีวิตและพันธุ์ที่ทดสอบ สิ่งมีชีวิตที่บอบบางที่สุดโดยรวมคือเชื้อ Salmonella typhimurium ที่เป็นแกรมลบและ Salmonella agona ในขณะที่ Pseudomonas aeruginosa มีความต้านทานสูงที่สุด มีฤทธิ์ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญต่อสิ่งมีชีวิตแกรมบวก Listeria monocytogenes, Entercoccus faecalis และ Staphylococcus aureus โดยที่ Micrococcus luteus และ Staphylococcus epidermidis มีความต้านทานมากที่สุด พุ่มแครนเบอร์รี่อเมริกันมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียอย่างมีนัยสำคัญต่อ S. epidermidis ในขณะที่ V. opulus var. sargentii มีประสิทธิภาพมากกว่าต่อ E. faecalis และ S. aureus Ceftaidime มีประสิทธิภาพมากกว่าน้ำผลไม้ V. opulus ใดๆ ต่อแบคทีเรียทั้งหมดที่ทดสอบ อย่างไรก็ตาม V. opulus มีฤทธิ์ยับยั้งเชื้อ S. aureus (โซนการยับยั้งเฉลี่ย 23.3 ถึง 26 มม.) เทียบได้กับกิจกรรมที่มี ceftaidime (ค่าเฉลี่ย 27 มม.) ในทางตรงกันข้าม มีการตรวจพบฤทธิ์ต้านเชื้อราเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยด้วย V. opulus (Cesoniené 2012)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

แครนเบอร์รี่บุชยุโรปสามสายพันธุ์ (V. opulus var edule) ที่ปลูกในระยะเวลา 3 ปี ได้รับการประเมินเพื่อหาโพลีฟีนอลทั้งหมด ปริมาณฟลาโวนอยด์ และวิตามินซี ตลอดจนฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ปริมาณโพลีฟีนอลสูงมาก (กรดแกลลิก 6.8 ถึง 8.29 กรัม/มวลสด 1 กิโลกรัม) มากกว่าแอปเปิ้ลประมาณ 10 เท่า และสูงกว่าลูกพลัม 3 เท่า แม้ว่าปริมาณวิตามินซีจะสูง (1.01 ถึง 1.64 กรัม/กก.) แต่ก็น้อยกว่าปริมาณสุดขีดที่พบในซีบัคธอร์นมาก (กรดแอสคอร์บิก 12 กรัม/มวลสด 1 กิโลกรัม) ปริมาณฟลาโวนอยด์ต่ำกว่าผลไม้ชนิดอื่นและอยู่ระหว่าง 3.14 ถึง 4.89 กรัม/กิโลกรัมมวลสด ความแปรปรวนระหว่างพันธุ์ต่างๆ เห็นได้ชัดเจนที่สุดเกี่ยวกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ 9.14 ถึง 11.01 กรัมของการออกฤทธิ์/น้ำหนักสด 1 กิโลกรัม เมื่อเปรียบเทียบกันแล้ว ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของเชอร์รี่และลูกพลัมคือ 0.9 กรัม และ 6 กรัมของการออกฤทธิ์/กก. ตามลำดับ สารสกัดจากผลไม้ของพันธุ์แครนเบอร์รี่พุ่มยุโรปมีประสิทธิภาพในการยับยั้งไนตริกออกไซด์ ซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน อนุมูลไฮดรอกซิล และการเกิดออกซิเดชันของไขมันมากกว่าผลไม้สายพันธุ์อื่น (เช่น มัลเบอร์รี่ แอปเปิ้ล) (รอบปี 2010)

ระบบป้องกันกระเพาะและลำไส้เล็กส่วนต้น ตรวจสอบผลกระทบ รวมถึงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ proanthocyanidins ใน V. opulus ที่ขนาด 25, 50 และ 75 มก./กก. ของน้ำหนักตัวในหนูที่มีแผลในกระเพาะอาหารเฉียบพลันที่เกิดจากแคปไซซิน ตัวชี้วัดทางชีวภาพของการบาดเจ็บและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น (ไนเตรต, ไนไตรท์, มาลอนไดอัลดีไฮด์, ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส, คาตาเลส, กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส) การบำบัดล่วงหน้าด้วย V. opulus proanthocyanidins (VOPA) ใช้ความเข้มข้นของ malondialdehyde ที่ลดลงในกระเพาะอาหาร สะท้อนถึงการเกิดออกซิเดชันของไขมันที่ลดลง และเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (Zayachkivska 2006)

มะเร็ง

การศึกษานอกร่างกายและในสัตว์

ไอริดอยด์และอิริดอยด์ไกลโคไซด์ ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของสกุล Viburnum (รวมถึง V. opulus) ได้แสดงฤทธิ์ยับยั้งปานกลางต่อ HeLa S3 เซลล์มะเร็ง (Wang 2008) ในสัตว์ทดลองที่ทำให้เกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่โดยใช้สารเคมี หนูที่ได้รับ gilaburu (คั้นน้ำ V. opulus) เป็นเวลา 30 สัปดาห์ (เริ่มตั้งแต่การกระตุ้นให้เกิดมะเร็ง) หรือเป็นเวลา 18 สัปดาห์ (เริ่มหลังจากสิ้นสุดการชักนำให้เกิดมะเร็ง) ไม่มีรอยโรคในลำไส้ใหญ่ส่วนปลาย ซึ่งแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญกับสัตว์กลุ่มควบคุมมะเร็งที่มีค่าเฉลี่ยของรอยโรคใกล้เคียง 1.12 รอยโรค (P<0.05) นอกจากนี้ หนูที่ได้รับ gilaburu พร้อมกับการเริ่มต้นของสารก่อมะเร็งพบว่าจำนวนมะเร็งของต่อมที่แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว (0.5) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (1.75) (P <0.05) แม้ว่าจะไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ แต่จำนวนรอยโรคลำไส้ใหญ่ทั้งหมดก็ลดลงเช่นกันใน 2 กลุ่มที่ได้รับ gilaburu เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (69 และ 66 กับ 90 ตามลำดับ) จำนวนเนื้องอกโดยเฉลี่ยต่อหนูที่มีเนื้องอกก็ลดลงเช่นกันในกลุ่ม gilaburu เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (8.63 และ 8.25 เทียบกับ 11.25 ตามลำดับ) (Ulger 2013)

การป้องกันประจำเดือน/การแท้งบุตร

การศึกษาทางเภสัชวิทยาในระยะเริ่มแรกของเปลือกตะคริวและเหยี่ยวดำไม่ได้แสดงให้เห็นการออกฤทธิ์ในการเตรียมมดลูก (ดูเอกสารประกอบของ Black Haw) ทั้ง scopoletin (Jarboe 1967) และ viopudial (Nicholson 1972) ได้รับการกำหนดให้รับผิดชอบในการคลายมดลูกของ V. opulus อย่างไรก็ตาม ไม่พบ viopudial ในเปลือกเหยี่ยวดำ ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดการออกฤทธิ์ที่อ่อนแอกว่า

ข้อมูลสัตว์

Viburnum spp. หลายตัว รวมถึง V. opulus ทำให้เกิดการคลายตัวของมดลูก ในเนื้อเยื่อของหนูที่แยกได้ (Jarboe 1966) ในแบบจำลองหนูของโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ที่เกิดจากการผ่าตัด สารสกัด V. opulus mthanolol และเอทานอลที่บริหารในขนาด 100 มก./กก. ช่วยลดปริมาตรหลังการรักษาของการปลูกถ่ายเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่แบบเปาะและหลอดเลือดได้ 67.6 มม.3 และ 66.7 มม.3 ตามลำดับ การอ้างอิงเชิงบวก (บูเซเรลิน อะซิเตต) ลดปริมาตรลง 86.4 ลูกบาศก์มิลลิเมตร ในขณะที่การเพิ่มขึ้นประมาณ 60 ลูกบาศก์มิลลิเมตร ถูกสังเกตพบในกลุ่มควบคุม ความรุนแรงของรอยโรคก็ลดลงเช่นกันในสารสกัดเมทานอลและเอทานอลและกลุ่มอ้างอิง นอกจากนี้ ไม่พบการยึดเกาะหลังการบำบัดด้วยสารอ้างอิงหรือสารสกัดเอธานอล และกลุ่มสารสกัดเมทานอลแสดงการยึดเกาะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ วัฏจักรการเป็นสัดถูกสังเกตเป็นประจำหลังการบำบัดในกลุ่มสารสกัดเอทานอลและเมทานอล ตัวชี้วัดทางชีวภาพที่มีการอักเสบ (เช่น ปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก-อัลฟา, ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด, อินเตอร์ลิวคิน-6) ลดลงหลังการรักษาด้วยสารสกัดแอลกอฮอล์และบูเซเรลิน กรดคลอโรจีนิกถูกระบุว่าเป็นสารประกอบหลักของสารสกัดแอลกอฮอล์ทั้งสองชนิด อย่างไรก็ตาม ปริมาณดังกล่าวไม่มีความสัมพันธ์กับผลของเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ ซึ่งบ่งชี้ว่ากิจกรรมนี้ได้รับอิทธิพลจากสารประกอบฟีนอลอื่นๆ ผลลัพธ์ของกลุ่มสารสกัดเฮกเซนมีความคล้ายคลึงกับกลุ่มควบคุมตลอดการศึกษา (Saltan 2016)

โรคเมตาบอลิซึม

ข้อมูลจากสัตว์และการทดลอง

แม้ว่าจะมีศักยภาพน้อยกว่า orlistat แต่น้ำผลไม้สดและน้ำผลไม้บริสุทธิ์ของ V. opulus ก็ได้แสดงให้เห็นถึงผลการยับยั้งที่ขึ้นกับขนาดยาต่อไลเปสตับอ่อน ในหลอดทดลอง ลดลงในการสร้าง lipogenesis การหลั่งของ glucagon-like proten-1 และการหลั่งอินซูลิน เช่นเดียวกับการกระตุ้นของไขมันได้รับการสังเกตสำหรับน้ำผลไม้ V. opulus และ/หรือสารสกัดที่อุดมด้วยฟีนอลิก กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระเกี่ยวข้องกับผลกระทบเหล่านี้ สังเกตว่าน้ำผลไม้บริสุทธิ์มีศักยภาพเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่าน้ำผลไม้สดในเซลล์ preadipocyte (Zaklos-Szyda 2020, Zaklos-Szyda 2020) ตรวจสอบการทำงานของสารสกัดผลไม้ V. opulus ต่อ alpha-amylase, alpha-glucosidase และ antiglycation ด้วย ในหลอดทดลองด้วยผลลัพธ์ที่เป็นบวก แม้ว่าจะอ่อนแอกว่าอะคาร์โบส แต่การยับยั้งที่ขึ้นกับขนาดยาก็แสดงให้เห็นทั้งอัลฟา-อะไมเลสและ-กลูโคซิเดส โดยมีฤทธิ์ยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดที่เห็นได้จากเศษส่วนที่เป็นน้ำและเศษส่วนเอทิลอะซิเตตของสารสกัดบริสุทธิ์ ตามลำดับ ในทำนองเดียวกัน การก่อตัวของผลิตภัณฑ์เอนด์ไกลเคชันยังถูกยับยั้งอย่างรุนแรงที่สุดด้วยน้ำและเศษส่วนของเอทิลอะซิเตตของสารสกัดผลไม้ V. opulus บริสุทธิ์ เมื่อเปรียบเทียบกับสารสกัดหยาบ ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระมีความแข็งแกร่งที่สุดสำหรับเศษส่วนเหล่านี้ เมื่อเทียบกับสารสกัดบริสุทธิ์หรือสารสกัดหยาบเพียงอย่างเดียว (Kajszczak 2021)

ความเสียหายของทางเดินอาหารที่เกิดจากความเครียด

ข้อมูลสัตว์

ผลการป้องกันกระเพาะและลำไส้เล็กส่วนต้นของโปรแอนโธไซยานิดินใน V. opulus ที่ขนาด 25, 50 และ 75 มก./กก. ของน้ำหนักตัวได้รับการตรวจสอบ ในหนูที่มีแผลในกระเพาะอาหารเฉียบพลันที่เกิดจากแคปไซซิน ตัวชี้วัดทางชีวภาพของการบาดเจ็บและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น (ความเข้มข้นของไนเตรต ไนไตรท์ มาลอนไดอัลดีไฮด์ ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส คาตาเลส และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส) VOPA ลดรอยโรคในกระเพาะและลำไส้เล็กส่วนต้นและกระตุ้นระบบไนตริกออกไซด์ในหนูที่มีอวัยวะในช่องคลอดครบถ้วน แต่ไม่เกิดในหนูที่มีภาวะขาดแคปไซซิน การบำบัดล่วงหน้าด้วย VOPA ที่ใช้จะช่วยลดความเข้มข้นของ malondialdehyde ในกระเพาะอาหาร สะท้อนถึงการเกิดออกซิเดชันของไขมันที่ลดลง และเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ในทำนองเดียวกัน การบริหารให้ทางปากให้การป้องกันกระเพาะและลำไส้เล็กส่วนต้นอย่างมากเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม VOPA เพิ่มการแสดงออกของยีนและโปรตีนของระบบไนตริกออกไซด์ และส่งเสริมการปรับเปลี่ยนของไกลโคคอนจูเกตที่ผิวเซลล์และระหว่างเซลล์ รวมถึงไกลโคคอนจูเกตในเซลล์ (Zayachkivska 2006)

Urolithiasis

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

Gilaburu ถูกนำมาใช้เพื่อช่วยในการส่งผ่านนิ่วในไต เพื่อสำรวจการใช้พฤกษศาสตร์พื้นบ้านนี้ ได้ทำการประเมินฤทธิ์ต้านนิโรลิเทียติกของสารสกัดเมทานอลที่เตรียมจากผลในหนูที่มีภาวะนิ่วในโพรงมดลูกที่เกิดจากโซเดียมออกซาเลต ทดสอบน้ำผลไม้จากทั้งสารสกัดสดและผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ที่ปริมาณ 100 มก./กก. ปริมาณกรดคลอโรจีนิกของน้ำสกัดสดคือ 3.227% ทุกกลุ่ม (น้ำผลไม้ V. opulus เชิงพาณิชย์, Cystone [กลุ่มควบคุมเชิงบวก] และน้ำสกัด V. opulus สด) แสดงให้เห็นการปรับปรุงระดับครีเอตินีนและออกซาเลตในปัสสาวะและปริมาตรของปัสสาวะ ตรงกันข้ามกับการเตรียมทางการค้าและไซสโตน น้ำสกัดสดไม่ได้ปรับปรุงยูเรียไนโตรเจน โซเดียม หรือไมโครอัลบูมินในปัสสาวะ อย่างไรก็ตาม ทั้งสารสกัดสดและน้ำผลไม้ V. opulus ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระคล้ายกับของ Cystone โดยไม่มีความเสียหายต่อไต (Ilhan 2014) เพิ่มความสามารถในการละลายของนิ่วโดยการเพิ่ม pH ในปัสสาวะด้วยกรดธรรมชาติทางเลือกอื่น (เช่น น้ำมะนาว ส้ม , ส้มโอ, มะนาว, มะเขือเทศ) เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการทำให้ปัสสาวะเป็นด่างและรักษาภาวะกรดซิตร้าทูเรีย มีการสังเกตว่า V. opulus มีระดับซิเตรตเท่ากับระดับของน้ำมะนาว นอกจากนี้ ยังอุดมไปด้วยโพแทสเซียมและมีแคลเซียมและโซเดียมต่ำ ซึ่งบ่งชี้ว่ามันจะเป็นทางเลือกทดแทนซิเตรตที่เหมาะสมในโรคนิ่วที่มีกรดซิตร้าทูริก (Tuglu 2014)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทบทวนแผนภูมิย้อนหลังของผู้ใหญ่ 103 รายที่มีนิ่วในท่อไตส่วนปลายขนาด 5 ถึงน้อยกว่า 10 มม. (ค่าเฉลี่ย 7.4 มม.) อัตราการขับนิ่ว (82% เทียบกับ 66%; P=0.026) และระยะเวลาเฉลี่ยที่ผ่านไปในการขับออก P = 0.018) ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ได้รับ V. opulus ร่วมกับ diclofenac ตามความต้องการ เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่ได้รับ diclofenac ตามความต้องการเพียงอย่างเดียว นอกจากนี้ ความจำเป็นในการรักษาเพิ่มเติม (9.4% เทียบกับ 20%; P=0.038) และอัตราการใช้ยาแก้ปวด (24.5% เทียบกับ 44%; P=0.042) ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม V. opulus อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มในการเข้ารับการบริการฉุกเฉินหรืออัตราภาวะแทรกซ้อน การร้องเรียนเกี่ยวกับกระเพาะอาหารเล็กน้อยเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดในกลุ่มแทรกแซงที่นำไปสู่การศึกษาการถอนตัวในผู้ป่วย 5 ราย (Kizilay 2019) ในการทดลองเปรียบเทียบในอนาคต ผู้ป่วยที่มีนิ่วในท่อไตส่วนปลายขนาดไม่เกิน 10 มม. ได้รับไดโคลฟีแนคตามความจำเป็นบวกกับอย่างใดอย่างหนึ่ง V. opulus หรือ tamsulosin สำหรับการขับไล่ทางการแพทย์ เมื่อขนาดของนิ่วมากกว่า 5 และไม่เกิน 10 มม. ผู้ป่วย V. opulus จะมีระยะเวลาเฉลี่ยของการเดินตามธรรมชาติสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ (7.1 เทียบกับ 11.8 วัน; P<0.05 ตามลำดับ) อัตราการใช้ยาแก้ปวดลดลง (P=0.001) และการรับเข้าแผนกฉุกเฉิน (P=0.016) น้อยกว่าผู้ที่รับประทานแทมซูโลซิน อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มสำหรับอัตราการขับนิ่ว (74% สำหรับแต่ละกลุ่ม) หรือผลลัพธ์อื่นๆ สำหรับนิ่วที่มีขนาด 5 มม. หรือน้อยกว่า ไม่มีรายงานผลข้างเคียงที่เกิดจากยาในกลุ่ม V. opulus (Gok 2021)

การใช้งานอื่นๆ

V. สารสกัดจากผลไม้ opulus แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ช่วยขยายหลอดเลือดขึ้นอยู่กับขนาดยา ในหลอดทดลอง ส่วนหนึ่งอาจเป็นเนื่องจากมีกรดคลอโรจีนิกที่มีความเข้มข้นสูง ซึ่งส่งผลให้มีการยับยั้งอาร์จิเนสอย่างรุนแรง ซึ่งเป็นตัวการสำคัญที่ทำให้เกิดความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (Bujor 2019)

ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ในเพศชายที่เกิดจาก Taxane ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อมีน้ำ สารสกัดจากผลกิลาบูรูในหนูตัวผู้ การเคลื่อนไหวของอสุจิ ความเข้มข้น และความผิดปกติของอสุจิและท่อน้ำอสุจิประเภทอื่นๆ ทั้งหมดได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้วย gilaburu ซึ่งดูเหมือนจะเป็นผลมาจากผลของสารต้านอนุมูลอิสระในเนื้อเยื่อเหล่านั้น (Sarıözkan 2017)

Cramp Bark ผลข้างเคียง

ไม่มีข้อมูล

ก่อนรับประทาน Cramp Bark

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เปลือกตะคริวถูกนำมาใช้ในการแพทย์พื้นบ้านเพื่อป้องกันการแท้งบุตร Brinker 1987, Cesoniené 2012 ในกรณีที่ไม่มีข้อมูลทางคลินิก แนะนำให้ปรึกษากับนักสมุนไพรหรือผู้ประกอบวิชาชีพที่ได้รับใบอนุญาตอื่นๆ ที่มีประสบการณ์เกี่ยวกับการใช้เปลือกตะคริว

วิธีใช้ Cramp Bark

ยังขาดการศึกษาทางคลินิกในการให้คำแนะนำในการใช้ยา

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง มีการใช้สารสกัดเอทานอลและน้ำผลไม้ดิบในขนาด 25, 50 และ 75 มก./กก. เพื่อเพิ่มฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในความเครียด- ทำให้เกิดโรคกระเพาะZayachkivska 2549; เมทานอลหรือสารสกัดเอธานอลขนาด 100 มก./กก. ถูกนำมาใช้ในหนูที่เป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่หรือโรคนิ่วในโพรงมดลูก Ilhan 2014, Saltan 2016

คำเตือน

ไม่มีข้อมูล

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Cramp Bark

ไม่มีการบันทึกไว้อย่างดี

ศักยภาพของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพรหลายชนิดที่ผู้หญิงมักใช้ในการยับยั้งเอนไซม์ของระบบไซโตโครม P450 (CYP-450) ได้รับการคัดกรองในการศึกษาทดลองโดยใช้การตรวจไมโครเพลท สารสกัดเอทานอลจากเปลือกตะคริวเป็นหนึ่งใน 4 ผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบ เปลือกตะคริวถูกกำหนดให้เป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ CYP1A2 และ 2C19 โดยมีความเข้มข้นในการยับยั้ง 50% (IC50) ที่ประมาณ 1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (0.94 และ 1.1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ตามลำดับ) สารยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดคือแชสต์ทรีเบอร์รี่และแบล็กโคฮอช ซึ่งแสดงค่า IC50 ในช่วงตั้งแต่ 0.22 ถึง 0.37 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ไม่มีการทดสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพรใดที่ส่งผลต่อไอโซไซม์ CYP1A1 หรือ 2C9 การยืนยันความสำคัญทางคลินิกของผลลัพธ์เหล่านี้จำเป็นต้องมีการศึกษาในสัตว์ทดลอง Ho 2011

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม