Cramp Bark

Tên chung: Viburnum Opulus L., Viburnum Opulus Var. Edule, Viburnum Opulus Var. Sargentii (Koehne) Takeda, Viburnum Opulus Var. Opulus, Viburnum Opulus Var. Americanum (Miller) Ait.
Tên thương hiệu: American Cranberry Bush, Common Snowball, Cramp Bark, Cranberry Bush, Cranberry Tree, Dagdagan, European Cranberry Bush, Gilaboru, Gilaburu, Gildar, Gilgili, Guelder Rose, High Cranberry, Highbush Cranberry, Pimbina, Snowball Bush, Squaw Bush

Cách sử dụng Cramp Bark

Không có dữ liệu lâm sàng nào về việc sử dụng vỏ cây chuột rút cho bất kỳ chỉ định nào sau đây.

Hoạt động kháng khuẩn

Quả khô và dầu hạt của cây nam việt quất châu Âu đã được báo cáo là có hoạt tính kháng khuẩn. (Yilmaztekin 2015)

Dữ liệu in vitro

Các giống cây trồng có 6 kiểu gen V. opulus, bao gồm các biến thể Americanum và sargentii, được đánh giá về hàm lượng phenolic và anthocyanin tổng số, sau đó được kiểm tra hoạt tính kháng khuẩn chống lại vi khuẩn và nấm men gây bệnh ở người; ceftazidime được sử dụng làm đối chứng dương tính. Trong số 6 giống, hàm lượng phenolic tổng số trung bình là 944 mg/100 g và dao động từ mức cao 1.168,8 mg/100 g ở giống Krasnaya Grozd đến mức thấp 804,2 mg/100 g ở V. opulus var americanum. Tổng anthocyanin trung bình là 41,8 mg/100 g và dao động từ mức cao nhất là 51,3 mg/100 g ở giống P3 và mức thấp là 24,3 mg/100 g ở V. opulus var americanum. Tác dụng kháng khuẩn của nước ép từ quả V. opulus rất khác nhau tùy thuộc vào sinh vật và giống cây trồng được thử nghiệm. Nhìn chung, các sinh vật nhạy cảm nhất là vi khuẩn gram âm Salmonella typhimurium và Salmonella agona, trong khi Pseudomonas aeruginosa có khả năng kháng thuốc cao nhất. Hoạt tính ức chế đáng kể chống lại các vi khuẩn gram dương Listeria monocytogenes, Entercoccus faecalis và Staphylococcus aureus đã được ghi nhận, trong đó Micrococcus luteus và Staphylococcus cholermidis cho thấy khả năng kháng thuốc cao nhất. Cây nam việt quất Mỹ đã chứng minh hoạt tính kháng khuẩn đáng kể chống lại S. cholermidis, trong khi V. opulus var. sargentii có hiệu quả hơn đối với E. faecalis và S. aureus. Ceftazidime có hiệu quả hơn bất kỳ loại nước ép trái cây V. opulus nào đối với tất cả các vi khuẩn được thử nghiệm; tuy nhiên, V. opulus cho thấy hoạt động ức chế chống lại S. vàng (trung bình, vùng ức chế 23,3 đến 26 mm) tương đương với ceftazidime (trung bình, 27 mm). Ngược lại, người ta quan sát thấy ít hoặc không có hoạt tính kháng nấm của V. opulus.(Cesoniené 2012)

Hoạt động chống oxy hóa

Dữ liệu in vitro và động vật

Ba giống cranberrybush châu Âu (V. opulus var edule), được trồng trong khoảng thời gian 3 năm, đã được đánh giá về hàm lượng polyphenolic tổng số , hàm lượng flavonoid và vitamin C, cũng như hoạt động chống oxy hóa. Hàm lượng polyphenolic rất cao (6,8 - 8,29 g axit galic/kg tươi), gấp khoảng 10 lần so với táo và gấp 3 lần so với mận. Mặc dù hàm lượng vitamin C cao (1,01 đến 1,64 g/kg), nhưng nó thấp hơn nhiều so với hàm lượng cực cao được quan sát thấy trong hắc mai biển (12 g axit ascorbic/kg khối lượng tươi). Hàm lượng flavonoid thấp hơn so với các loại trái cây khác và dao động từ 3,14 đến 4,89 g/kg khối lượng tươi. Sự khác biệt giữa các giống cây trồng là rõ ràng nhất đối với hoạt tính chống oxy hóa tổng thể, dao động từ 9,14 đến 11,01 g hoạt tính/kg khối lượng tươi. Trong khi đó, hoạt tính chống oxy hóa của quả anh đào và mận lần lượt là 0,9 g và 6 g hoạt tính/kg. Chiết xuất từ ​​trái cây của các giống cây nam việt quất Châu Âu có hiệu quả hơn trong việc ức chế oxit nitric, anion superoxide, gốc hydroxyl và peroxid hóa lipid so với các loại trái cây khác (ví dụ như dâu tằm, táo).(Rop 2010)

Chất bảo vệ dạ dày tá tràng Tác dụng, bao gồm cả hoạt động chống oxy hóa, của proanthocyanidin ở V. opulus ở liều 25, 50 và 75 mg/kg trọng lượng cơ thể đã được nghiên cứu ở chuột bị tổn thương dạ dày cấp tính do capsaicin gây ra. Các dấu hiệu sinh học của tổn thương và stress oxy hóa (nitrate, nitrite, malondialdehyd, superoxide effutase, catalase, glutathione peroxidase) đã được đo. Tiền xử lý bằng V. opulus proanthocyanidins (VOPA) áp dụng nồng độ malondialdehyd giảm trong dạ dày, phản ánh quá trình peroxid hóa lipid giảm và hoạt động của enzyme chống oxy hóa tăng lên theo cách phụ thuộc vào liều lượng. (Zayachkivska 2006)

Ung thư

Nghiên cứu in vitro và trên động vật

Iridoids và iridoid glycoside, thành phần chính của chi Viburnum (bao gồm cả V. opulus), đã cho thấy hoạt động ức chế vừa phải chống lại HeLa S3 tế bào ung thư. (Wang 2008) Trong mô hình động vật bị ung thư ruột kết do hóa chất, những con chuột được dùng gilaburu (nước ép V. opulus) trong 30 tuần (bắt đầu bằng cảm ứng ung thư) hoặc trong 18 tuần (bắt đầu sau khi kết thúc quá trình cảm ứng ung thư) không biểu hiện tổn thương nào ở đại tràng gần, điều này tương phản đáng kể với các động vật kiểm soát ung thư có biểu hiện trung bình là 1,12 tổn thương ở đoạn gần (P<0,05). Ngoài ra, những con chuột nhận được gilaburu cùng với việc bắt đầu sử dụng chất gây ung thư đã giảm đáng kể số lượng ung thư biểu mô tuyến xâm lấn trung bình (0,5) so với nhóm đối chứng (1,75) (P<0,05). Mặc dù không có ý nghĩa thống kê, tổng số tổn thương đại tràng cũng giảm ở 2 nhóm dùng gilaburu so với nhóm đối chứng (lần lượt là 69 và 66 so với 90). Số khối u trung bình trên mỗi con chuột mang khối u cũng thấp hơn ở nhóm gilaburu so với nhóm đối chứng (lần lượt là 8,63 và 8,25 so với 11,25).(Ulger 2013)

Chống đau bụng kinh/ngăn ngừa sẩy thai

Các nghiên cứu dược lý ban đầu về vỏ chuột rút và táo gai đen không chứng minh được tác dụng trong việc chuẩn bị tử cung (xem chuyên khảo Black Haw). Cả scopoletin(Jarboe 1967) và viopudial(Nicholson 1972) đều được xác định là nguyên nhân gây ra hoạt động giãn tử cung của V. opulus. Tuy nhiên, viopudial không được tìm thấy trong vỏ cây táo đen, điều này có thể giải thích cho hoạt động yếu hơn của nó.

Dữ liệu động vật

Một số loài Viburnum spp., bao gồm cả V. opulus, đã gây giãn tử cung trong các mô chuột bị cô lập. (Jarboe 1966) Trong mô hình chuột bị lạc nội mạc tử cung do phẫu thuật, chiết xuất V. opulus metanol và ethanol được dùng ở liều 100 mg/kg đã làm giảm thể tích sau điều trị của cấy ghép nội mạc tử cung dạng nang và mạch máu lần lượt là 67,6 mm3 và 66,7 mm3. Đối chứng dương (buserelin axetat) làm giảm thể tích đi 86,4 mm3, trong khi đó quan sát thấy mức tăng khoảng 60 mm3 ở nhóm đối chứng. Mức độ nghiêm trọng của tổn thương cũng giảm ở nhóm đối chứng và chiết xuất metanol, etanol. Ngoài ra, không quan sát thấy độ bám dính sau xử lý với chiết xuất tham chiếu hoặc chiết xuất ethanol, và nhóm chiết xuất metanol cho thấy độ bám dính giảm đáng kể. Chu kỳ động dục được quan sát là đều đặn sau khi xử lý ở nhóm chiết xuất ethanol và metanol. Các dấu ấn sinh học gây viêm (tức là yếu tố hoại tử khối u-alpha, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, interleukin-6) đã giảm sau khi điều trị bằng chiết xuất rượu và buserelin. Axit chlorogen được xác định là hợp chất chính của cả hai chất chiết xuất từ ​​cồn; tuy nhiên, lượng này không tương quan với tác dụng nội mạc tử cung, cho thấy hoạt động này được tăng cường bởi các hợp chất phenolic khác. Kết quả của nhóm chiết xuất hexane tương tự như nhóm đối chứng trong suốt nghiên cứu.(Saltan 2016)

Bệnh chuyển hóa

Dữ liệu trên động vật và thực nghiệm

Mặc dù ít mạnh hơn orlistat, cả nước ép tươi và tinh khiết của V. opulus đều cho thấy tác dụng ức chế lipase tụy phụ thuộc vào liều lượng trong ống nghiệm. Đã quan sát thấy sự giảm quá trình tạo mỡ, bài tiết proten-1 giống glucagon và bài tiết insulin, cũng như kích thích quá trình phân giải mỡ đối với nước ép trái cây V. opulus và/hoặc chiết xuất giàu phenolic. Hoạt động chống oxy hóa có liên quan đến những tác động này. Người ta lưu ý rằng nước trái cây tinh khiết có khả năng gây độc tế bào cao hơn nước trái cây tươi trong tế bào tiền mỡ. (Zaklos-Szyda 2020, Zaklos-Szyda 2020) Hoạt động của chiết xuất từ ​​​​trái cây V. opulus đối với alpha-amylase, alpha-glucosidase và chất chống oxy hóa cũng đã được kiểm tra in vitro cho kết quả khả quan. Mặc dù yếu hơn acarbose, sự ức chế phụ thuộc vào liều đã được chứng minh trên cả alpha-amylase và -glucosidase với tác dụng ức chế mạnh nhất lần lượt được thấy ở phần nước và phần etyl axetat của dịch chiết tinh khiết. Tương tự, sự hình thành các sản phẩm glycat hóa cuối cùng cũng bị ức chế mạnh nhất bởi các phần nước và etyl axetat của dịch chiết từ quả V. opulus đã tinh chế so với dịch chiết thô. Khả năng chống oxy hóa của các phân đoạn này là mạnh nhất so với chỉ chiết xuất tinh khiết hoặc thô.(Kajszczak 2021)

Tổn thương đường tiêu hóa do stress gây ra

Dữ liệu động vật

Tác dụng bảo vệ dạ dày tá tràng của proanthocyanidin ở V. opulus ở liều 25, 50 và 75 mg/kg trọng lượng cơ thể đã được nghiên cứu ở chuột bị tổn thương dạ dày cấp tính do capsaicin gây ra. Các dấu ấn sinh học của tổn thương và stress oxy hóa (nồng độ nitrat, nitrit, malondialdehyd, superoxide effutase, catalase và glutathione peroxidase) đã được đo. VOPA làm giảm các tổn thương dạ dày tá tràng và kích hoạt hệ thống oxit nitric ở chuột có dây thần kinh phế vị còn nguyên vẹn nhưng không hoạt động ở chuột bị mất thần kinh capsaicin. Việc xử lý trước bằng VOPA được áp dụng làm giảm nồng độ malondialdehyd trong dạ dày, phản ánh sự giảm peroxid hóa lipid và tăng hoạt tính của enzyme chống oxy hóa theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Tương tự như vậy, dùng đường uống mang lại sự bảo vệ dạ dày tá tràng đáng kể so với đối chứng. VOPA làm tăng biểu hiện gen và protein của hệ thống oxit nitric và thúc đẩy các sửa đổi của glycoconjugates bề mặt tế bào và nội bào cũng như glycoconjugates nội bào. (Zayachkivska 2006)

Sỏi tiết niệu

Dữ liệu in vitro và động vật

Gilaburu, đã được sử dụng như một phương pháp hỗ trợ đào thải sỏi thận. Để khám phá công dụng thực vật dân tộc này, tác dụng chống sỏi niệu của chiết xuất metanol được điều chế từ trái cây đã được đánh giá ở chuột mắc bệnh sỏi tiết niệu do natri oxalate gây ra. Nước ép từ cả chiết xuất tươi và sản phẩm thương mại đều được thử nghiệm ở liều 100 mg/kg. Hàm lượng axit chlorogen trong nước ép tươi là 3,227%. Tất cả các nhóm (nước ép trái cây V. opulus thương mại, Cystone [đối chứng dương tính] và nước ép chiết xuất V. opulus tươi) đã chứng minh sự cải thiện về nồng độ creatinine và oxalate trong nước tiểu cũng như thể tích nước tiểu. Ngược lại với chế phẩm thương mại và Cystone, nước ép chiết xuất tươi không cải thiện nitơ urê, natri hoặc microalbumin trong nước tiểu. Tuy nhiên, cả chiết xuất tươi và nước ép trái cây V. opulus thương mại đều có hoạt tính chống oxy hóa tương tự như Cystone mà không gây tổn thương thận. (Ilhan 2014) Tăng khả năng hòa tan của sỏi bằng cách tăng độ pH trong nước tiểu bằng các chất thay thế axit tự nhiên (ví dụ: nước chanh, cam). , bưởi, chanh, cà chua) là phương pháp hữu hiệu để kiềm hóa nước tiểu và điều trị chứng hạ đường huyết. V. opulus đã được quan sát thấy có hàm lượng citrate tương đương với hàm lượng nước chanh. Ngoài ra, nó rất giàu kali và ít canxi và natri, điều này cho thấy rằng nó sẽ là một lựa chọn thay thế citrate phù hợp trong bệnh sỏi hạ đường huyết. (Tuglu 2014)

Dữ liệu lâm sàng

Trong một biểu đồ hồi cứu xem xét 103 người lớn bị sỏi niệu quản xa có kích thước từ 5 đến dưới 10 mm (trung bình 7,4 mm), tỷ lệ thải sỏi (82% so với 66%; P = 0,026) và thời gian trung bình trôi qua để trục xuất. (9 so với 14 ngày; P=0,018) tốt hơn đáng kể ở những bệnh nhân dùng V. opulus cộng với diclofenac khi cần so với những bệnh nhân chỉ dùng diclofenac khi cần. Ngoài ra, nhu cầu điều trị bổ sung (9,4% so với 20%; P=0,038) và tỷ lệ sử dụng thuốc giảm đau (24,5% so với 44%; P=0,042) tốt hơn đáng kể ở nhóm V. opulus. Tuy nhiên, không có sự khác biệt giữa các nhóm được đưa vào dịch vụ cấp cứu hoặc về tỷ lệ biến chứng. Khiếu nại nhỏ về dạ dày là tác dụng phụ phổ biến nhất trong nhóm can thiệp dẫn đến việc rút khỏi nghiên cứu ở 5 bệnh nhân. (Kizilay 2019) Trong một thử nghiệm so sánh tiến cứu, những bệnh nhân bị sỏi niệu quản xa có kích thước không quá 10 mm được dùng diclofenac khi cần thiết cộng với một trong hai V. opulus hoặc tamsulosin để trục xuất vì lý do y tế. Khi kích thước sỏi lớn hơn 5 và không quá 10 mm, bệnh nhân V. opulus có thời gian tự thải trung bình ngắn hơn đáng kể (tương ứng là 7,1 so với 11,8 ngày; P<0,05), tỷ lệ sử dụng thuốc giảm đau thấp hơn (P=0,001) và ít nhập viện cấp cứu hơn (P=0,016) so với những người dùng tamsulosin. Tuy nhiên, không có sự khác biệt giữa các nhóm về tỷ lệ thải sỏi (74% cho mỗi nhóm) hoặc các kết quả khác đối với sỏi 5 mm trở xuống. Không có tác dụng phụ do thuốc nào được báo cáo ở nhóm V. opulus.(Gok 2021)

Các mục đích sử dụng khác

V. Chiết xuất từ ​​quả opulus đã được chứng minh là có tác dụng giãn mạch phụ thuộc vào liều lượng trong ống nghiệm. Điều này một phần có thể là do nồng độ axit chlorogen cao dẫn đến ức chế mạnh arginase, một yếu tố quan trọng gây ra rối loạn chức năng nội mô. (Bujor 2019)

Độc tính sinh sản nam do Taxane gây ra đã được cải thiện đáng kể khi dùng dung dịch nước chiết xuất trái gilaburu ở chuột đực. Khả năng vận động, nồng độ và các loại bất thường khác của tinh trùng và mào tinh hoàn đều được cải thiện đáng kể với gilaburu, dường như là kết quả của tác dụng chống oxy hóa trong các mô đó. (Sarıözkan 2017)

Cramp Bark phản ứng phụ

Không có dữ liệu.

Trước khi dùng Cramp Bark

Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Vỏ chuột rút đã được sử dụng trong y học dân gian để ngăn ngừa sẩy thai.Brinker 1987, Cesoniené 2012 Trong trường hợp không có dữ liệu lâm sàng, nên tham khảo ý kiến ​​​​của một nhà thảo dược hoặc bác sĩ được cấp phép khác có kinh nghiệm sử dụng vỏ chuột rút.

Cách sử dụng Cramp Bark

Các nghiên cứu lâm sàng còn thiếu để cung cấp hướng dẫn về liều lượng.

Trong các nghiên cứu trên động vật, các liều 25, 50 và 75 mg/kg chiết xuất ethanol và nước ép thô đã được sử dụng để tăng cường hoạt động chống oxy hóa trong tình trạng căng thẳng- viêm dạ dày gây raZayachkivska 2006; liều 100 mg/kg chiết xuất metanol hoặc etanol đã được sử dụng ở chuột bị lạc nội mạc tử cung hoặc sỏi tiết niệu.Ilhan 2014, Saltan 2016

Cảnh báo

Không có dữ liệu.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Cramp Bark

Không có tài liệu nào được ghi chép rõ ràng.

Khả năng một số chất bổ sung thảo dược thường được phụ nữ sử dụng để ức chế enzyme của hệ thống cytochrome P450 (CYP-450) đã được sàng lọc trong các nghiên cứu thực nghiệm sử dụng xét nghiệm vi đĩa. Chiết xuất ethanol của vỏ cây chuột rút nằm trong số 4 sản phẩm được thử nghiệm. Vỏ chuột rút được xác định là chất ức chế mạnh CYP1A2 và 2C19, với nồng độ ức chế 50% (IC50) xấp xỉ 1 mcg/mL (tương ứng là 0,94 và 1,1 mcg/mL). Các chất ức chế mạnh nhất là quả trinh nữ và cohosh đen, có giá trị IC50 dao động từ 0,22 đến 0,37 mcg/mL. Không có chất bổ sung thảo dược nào được thử nghiệm ảnh hưởng đến isozyme CYP1A1 hoặc 2C9. Việc xác nhận ý nghĩa lâm sàng của những kết quả này đòi hỏi phải có nghiên cứu in vivo.Ho 2011

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến