Crizotinib

Általános név: Crizotinib
Márkanevek: Xalkori
Dózisforma: orális kapszula
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Crizotinib

A krizotinib (Xalkori) a kináz-inhibitornak nevezett rákgyógyszer, amelyet a daganatok három ritka formájának kezelésére használnak.

A krizotinibet egyfajta nem kissejtes tüdő kezelésére használják. rák (NSCLC) olyan embereknél, akiknél a ROS1 vagy ALK (anaplasztikus limfóma kináz) nevű gének hibásak. ROS1 hiba az NSCLC-ben szenvedők körülbelül 1 százalékánál, míg ALK hiba az esetek körülbelül 5 százalékában fordul elő.

A ROS1 és az ALK hibái a sejtek kontrollálatlan növekedését okozzák, ami rákot okoz. A krizotinib segít megállítani vagy lelassítani a rák növekedését. Ezt úgy éri el, hogy blokkolja a ROS1 és az ALK hatását, és ROS1 tirozin kináz gátlóként és ALK tirozin kináz gátlóként ismert.

Amikor 2011-ben az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a crizotinibet. , ez volt az első terápia, amelyet jóváhagytak a ROS1-pozitív NSCLC-ben szenvedő betegek számára.

A krizotinibet a non-Hodgkin limfóma (NHL) ritka formájának, az anaplasztikus nagysejtesnek nevezett formájának kezelésére is alkalmazzák gyermekeknél és fiatal felnőtteknél. limfóma (ALCL), amelynek hibája van az ALK génben. A fiatalok ALCL-es eseteinek körülbelül 90 százaléka ALK-pozitív.

A krizotinibet olyan gyermekek és felnőttek kezelésére is alkalmazzák, akiknél nem reszekálható (műtéttel nem távolítható el), visszatérő vagy refrakter gyulladásos myofibroblasztos daganat ( IMT), amely ALK-pozitív. Az IMT egyfajta daganat, amely a nyálkahártya felszínén képződik, amely a szájban, a szemekben, az orrban, az emésztőrendszerben, a tüdőben, valamint a húgyúti és nemi szervekben található. Az IMT a mesenteriumban is képződik, egy olyan szövettípusban, amely összeköti a hasi szerveket. Az IMT általában jóindulatú (nem rákos).

Crizotinib mellékhatások

A krizotinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

  • Lásd fent a „Fontos információk” részt.

    • A crizotinib leggyakoribb mellékhatásai NSCLC-ben szenvedő betegeknél a következők:

  • látási problémák
  • hányinger, hasmenés vagy hányás
  • duzzanat a keze, a láb, az arc és a szeme
  • székrekedés
  • fokozott májfunkciós vérvizsgálati eredmények
  • fáradtság
  • étvágycsökkenés
  • felső légúti fertőzés
  • szédülés
  • zsibbadás vagy bizsergés a karokban vagy lábakban

    • A leggyakoribb oldal A krizotinib hatásai az ALCL-ben szenvedő betegeknél a következők:

  • hasmenés, hányás vagy hányinger
  • látási problémák
  • fejfájás
  • izom- és ízületi fájdalom
  • szájfekélyek
  • fáradtság
  • étvágycsökkenés
  • láz
  • gyomor- területi (hasi) fájdalom
  • köhögés
  • bőrviszketés
  • alacsony vérkép

    • A leggyakoribb oldal A krizotinib hatásai IMT-ben szenvedő felnőtteknél a következők:

  • látási problémák
  • hányinger
  • a kezek, lábak, arc vagy szemek

    • A crizotinib leggyakoribb mellékhatásai IMT-ben szenvedő gyermekeknél a következők:

  • hasmenés, hányás vagy hányinger

  • gyomor (hasi) fájdalom
  • kiütés
  • látási problémák
  • felső légúti fertőzés
  • köhögés
  • láz
  • izom- és ízületi fájdalom
  • fáradtság
  • a kéz, a láb, az arc vagy a szem duzzanata
  • székrekedés
  • fejfájás

    • A krizotinib termékenységi problémákat okozhat nőknél és férfiaknál, ami befolyásolhatja a gyermekvállalási képességet. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha aggályai vannak a termékenységgel kapcsolatban.

    Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Crizotinib

    Mondja el kezelőorvosának, ha terhes, vagy terhességet tervez. A krizotinib károsíthatja a születendő babát.

    Nők, akik teherbe eshetnek:

  • Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja, hogy Ön terhes-e a kezelés megkezdése előtt.
  • Hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmazni a kezelés alatt és az utolsó adag után legalább 45 napig.
  • Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet a krizotinib-kezelés alatt.

    • Férfiak, akiknek olyan női partnereik vannak, akik teherbe eshetnek:

  • Használjon óvszert a crizotinib-kezelés alatt és legalább 90 napig az utolsó adag után.

    • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a krizotinib átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a gyógyszeres kezelés alatt és 45 napig az utolsó adag beadása után. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ez idő alatt mi a legjobb módja a baba táplálásának.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Crizotinib

  • Áttétes (elterjedt rákos) NSCLC-ben szenvedő betegeknél a crizotinib ajánlott adagja naponta kétszer 250 mg szájon át.
  • Szisztémás ALCL-ben szenvedő betegeknél a crizotinib ajánlott adagja 280 mg/ m2 szájon át naponta kétszer a testfelület alapján.
  • Nem reszekálható IMT-ben szenvedő betegeknél a krizotinib ajánlott felnőtt adagja szájon át naponta kétszer 250 mg, gyermekgyógyászati ​​ajánlott adag pedig 280 mg/m2 szájon át naponta kétszer, a testtől függően. felülete.
  • A mérsékelt vagy súlyos májkárosodásban vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek indikáció szerinti dózismódosításához tekintse meg a teljes felírási információkat.

    • Figyelmeztetések

    A krizotinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

  • Májproblémák. A krizotinib életveszélyes májkárosodást okozhat, amely akár halálhoz is vezethet. Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie a máj ellenőrzésére a gyógyszeres kezelés első 2 hónapjában, majd havonta egyszer, és a kezelés alatt az egészségügyi szolgáltató ajánlása szerint. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi új vagy súlyosbodó tünetek bármelyike ​​jelentkezik:
  • a bőr vagy a szeme fehér részének besárgulása
  • súlyos fáradtság
  • sötét vagy barna (tea színű) vizelet
  • hányinger vagy hányás
  • csökkent étvágy
  • fájdalom a gyomor jobb oldalán
  • a normálisnál könnyebben vérzik vagy zúzódások
  • viszketés
  • Tüdőproblémák (tüdőgyulladás). A krizotinib életveszélyes tüdőproblémákat okozhat, amelyek halálhoz vezethetnek. A tünetek hasonlóak lehetnek a tüdőrák tüneteihez. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tünete van, beleértve:
  • légzési nehézség vagy légszomj
  • köhögés nyálkahártyával vagy anélkül
  • láz
  • Szívproblémák. A krizotinib nagyon lassú, nagyon gyors vagy rendellenes szívverést okozhat. Egészségügyi szolgáltatója rendszeresen ellenőrizheti pulzusszámát és vérnyomását a gyógyszeres kezelés során. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha szédül, elájul, vagy rendellenes szívverése van. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed.
  • Súlyos látásproblémák. A látási problémák gyakoriak a crizotinib esetében. Ezek a problémák általában a kezelés megkezdését követő 1 héten belül jelentkeznek. Ezzel a gyógyszerrel kapcsolatos látási problémák súlyosak lehetnek, és részleges vagy teljes látásvesztést okozhatnak az egyik vagy mindkét szemen. Egészségügyi szolgáltatója felfüggesztheti vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, és szemész szakorvoshoz küldheti, ha a kezelés során bármilyen látási probléma lép fel. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új látásproblémája, látásvesztése vagy bármilyen változása van a látásában, beleértve:
  • kettős látást
  • fényvillanásokat lát
  • homályos látás
  • a fény bántja a szemét
  • új vagy megnövekedett úszóhártya Ezen túlmenően, az ALCL kezelésére crizotinibet szedő gyermekek vagy fiatal felnőttek, vagy az IMT kezelésére szedő gyermekek: Egészségügyi szolgáltatója előfordulhat, hogy A gyógyszeres kezelés megkezdése előtt forduljon szemorvoshoz, és a kezelés megkezdését követő 1 hónapon belül ellenőrizze a látásproblémákat. Szemvizsgálatot kell végeznie 3 havonta a gyógyszeres kezelés ideje alatt, és gyakrabban, ha új látási problémák lépnek fel.
  • Súlyos gyomor-, bél- és szájbetegség (gasztrointesztinális) problémák ALCL-ben vagy IMT-ben szenvedő gyermekeknél vagy fiatal felnőtteknél. A krizotinib súlyos hasmenést, hányingert, hányást vagy szájsebeket okozhat. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során nyelési, hányás vagy hasmenés lép fel.
  • Egészségügyi szolgáltatója szükség szerint gyógyszereket adhat a hasmenés, hányinger és hányás megelőzésére vagy kezelésére.
  • Egészségügyi szolgáltatója javasolhat több folyadékfogyasztást, vagy elektrolit-kiegészítőket vagy más táplálkozási formákat írhat fel. támogatást, ha súlyos tünetek jelentkeznek.

    • Lásd: "Mik a crizotinib mellékhatásai?" alább a mellékhatásokkal kapcsolatos további információkért.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Crizotinib

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett gyógyszerekről, beleértve a vényköteles gyógyszereket, a vény nélkül kapható gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak