Cyfendus

Általános név: Anthrax Vaccine Adsorbed, Adjuvanted
Dózisforma: intramuszkuláris injekció
Kábítószer osztály: Bakteriális vakcinák

Használata Cyfendus

A Cyfendus (adszorbeált, adjuváns lépfene-vakcina) vakcina a Bacillus anthracis-szal való gyanús vagy igazolt expozíciót követő lépfene-betegség expozíció utáni megelőzésére javasolt 18 és 65 év közötti személyeknél. Ajánlott antibakteriális gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

A lépfene a Bacillus anthracis nevű Gram-pozitív, spóraképző baktérium által okozott fertőzés, amely a talajban természetesen előfordul, és általában a házi- és vadon élő állatokat érinti. lélegezze be vagy nyelje le a szennyezett talajban, növényekben vagy vízben lévő spórákat. Az emberek lépfenét kaphatnak, ha érintkezésbe kerülnek fertőzött állatokkal vagy fertőzött állati termékekkel.

Az első lépfene vakcinát az 1970-es években fejlesztették ki, és az Egyesült Államok katonai személyzetének vakcinázása az 1990-es években kezdődött a használattal kapcsolatos fokozott aggodalom miatt. a lépfene, mint biológiai fegyver. 2001-ben védőoltást is felajánlottak azoknak a civileknek, akik lépfene-spórák szándékos postázása után lépfenének voltak kitéve. A Cyfendus az Emergent korábbi lépfene vakcinájának, a BioThraxnak a folytatása.

A Cyfendus a B. anthracis elleni antitestek indukálásával működik, amelyek segíthetnek megvédeni a beoltott személyt a baktériumok által termelt citotoxikus és halálos toxinok semlegesítésével. Anthrax vakcinával adszorbeált (AVA) plusz egy további adjuvánst tartalmaz, amely gyors immunválaszt vált ki, így 14 napon keresztül beadott két adag megfelelő védelmet nyújt.

A Cyfendusot 2023. július 20-án hagyta jóvá az FDA.

p>

Cyfendus mellékhatások

A Cyfendus leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • fájdalom/érzékenység, melegség, keménység, viszketés, duzzanat, bőrpír és véraláfutások az injekció beadásának helyén.
  • problémák a kar mozgatása, amelyben az oltást kapta.
  • izomfájdalmak
  • fáradtság
  • fejfájás
  • láz.

    • Ez nem a Cyfendus összes lehetséges mellékhatása. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088. A mellékhatásokat közvetlenül is jelentheti a www.vaers.hhs.gov vagy az Emergent BioSolutions címen az 1-800-768-2304 vagy a [email protected] címen.

    Tárolás

    Tárolás: 2°C és 8°C között (36°F és 46°F között). Az injekciós üvegeket fénytől védeni kell. Nem fagyasztható. Dobja ki, ha a termék lefagyott.

    A habzás elkerülése érdekében NE rázza fel.

    Ne használja a címkén feltüntetett lejárati idő után.

    A az injekciós üvegek dugói nem természetes gumi latexből készülnek.

    Szedés előtt Cyfendus

    Ne kapjon Cyfendus-t, ha súlyos allergiás reakciója volt a vakcina bármely összetevőjére, beleértve az alumínium-hidroxidot, benzetónium-kloridot, formaldehidet vagy a CPG 7909-et, vagy súlyos reakciót tapasztalt egy korábbi Cyfendus vagy BioThrax vakcina hatására.

    Annak érdekében, hogy a Cyfendus biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • immunproblémái vannak, vagy szteroid- vagy rákkezelést szed
  • bármilyen gyógyszert szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és étrend-kiegészítőket is
  • terhes, terhes lehet, azt tervezi, hogy hamarosan teherbe esik, vagy szoptat.

    • Terhesség

    A Cyfendus magzati károsodást okozhat, beleértve a születési rendellenességeket is, ha terhesség alatt alkalmazzák. Ha rájön, hogy terhes volt a Cyfendus-kezelés idején, azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy a Cyfendus kiválasztódik-e az anyatejbe. Vegye figyelembe a szoptatás fejlődési és egészségügyi előnyeit, az anya klinikai szükségleteit, valamint a szoptatott gyermekre vagy az anyai alapállapotból származó esetleges káros hatásokat.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Cyfendus

    A Cyfendus-t 0,5 ml-es injekció formájában adja be az izomba, általában a kar deltoid izomzatába, az egészségügyi szolgáltató. A második adagot két héttel később kell beadni.

    Az első adag beadása után fontos, hogy két héttel később jöjjön vissza a második adaghoz, különben nem lesz teljesen védett.

    A Cyfendust azért adják, mert előfordulhat, hogy Ön lépfenének volt kitéve. Fontos, hogy az egészségügyi szolgáltató által javasolt antibakteriális gyógyszereket is szedjen.

    Figyelmeztetések

    A Cyfendus allergiás reakciót okozhat, beleértve az anafilaxiát is. Megfelelő orvosi kezelésnek kell rendelkezésre állnia a beadást követően esetlegesen fellépő anafilaxiás reakciók kezelésére.

    A terhesség alatt történő beadás esetén magzati károsodást okozhat. Egy megfigyeléses vizsgálat több születési rendellenességről számolt be azoknál a csecsemőknél, akiket BioThrax-szal (azonos hatóanyagot tartalmazó lépfene vakcinával) oltottak be az első trimeszterben, mint azoknál, akiket még nem oltottak be. 

    Előfordulhat, hogy a Cyfendus nem véd meg minden beoltott személyt az antrax betegségtől.

    A Cyfendus hatékonyságát csak állatokon tanulmányozták, embereken nem vizsgálták, mert nincs elég ember, aki természetes úton kapja el a betegséget, és nem etikus az embereket szándékosan lépfenének kitenni, hogy megtudjuk, mennyire hatékony a vakcina.

    A Cyfenus biztonságosságát nem vizsgálták gyermekeken vagy éven aluli fiatal felnőtteken 18 éves vagy 65 év feletti felnőtteknél.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak