Cytisine

ชื่อแบรนด์: Baptitoxine, Sophorine

การใช้งานของ Cytisine

ผลในการระงับความอยากอาหาร

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในหนูรายงานว่าสัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วยไซติซีนกินน้อยลงและได้รับน้ำหนักน้อยกว่ากลุ่มควบคุม Grebenstein 2013

< h4>ข้อมูลทางคลินิก

ขาดการทดลองทางคลินิกที่ประเมินผลของไซติซีนต่อความอยากอาหาร อย่างไรก็ตาม อาสาสมัครในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์แบบ open-label ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีกลับรายงานว่ามีความอยากอาหารเพิ่มขึ้น จอง 2017

มะเร็ง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ไซติซีนเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์ HepG2 ผ่านทางวิถีไมโตคอนเดรีย ซึ่งแนะนำความเป็นไปได้ในการใช้เคมีบำบัด ในปี 2018

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายเสนอแนะผลการป้องกันเซลล์ประสาทของไซติซีนผ่านกลไกที่เกี่ยวข้องกับการลดตัวรับ N-methyl-D-aspartate (NMDA) .Li 2013 การศึกษาที่จำกัดในสัตว์ฟันแทะได้รายงานประสิทธิภาพในการรักษาภาวะซึมเศร้าที่เกิดจาก การรักษาด้วยไซติซีนเป็นเวลา 2 สัปดาห์จะช่วยบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้องกับความเครียดที่ไม่รุนแรงเรื้อรังที่ไม่อาจคาดเดาได้ ฮัน 2016 ในการศึกษาแบบจำลองเมาส์อีกชิ้นหนึ่ง พบว่าฟลูออกซีทีนและไซติซีนมีผลเสริมฤทธิ์กันต่อภาวะซึมเศร้า ในขณะที่การสูญเสียเซโรโทนินขัดขวางผลของยากล่อมประสาทของไซติซีน มิเนอร์ 2015 A การศึกษาในหนูพบว่าไซติซีนช่วยลดความรู้สึกไม่สบายทางจิตที่เกี่ยวข้องกับการถอนนิโคติน Igari 2014 การศึกษาในสัตว์ฟันแทะแสดงให้เห็นว่า ไซติซีนปรับเปลี่ยนการบริโภคเอธานอลโดยสมัครใจเรื้อรัง โดยเสนอแนะถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการติดแอลกอฮอล์ Sajja 2013, Sotomajor 2013

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาในหนูรายงานประสิทธิภาพในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ด้วยการเตรียมส่วนผสมที่ประกอบด้วยไซติซีนกับวิตามินอีที่ละลายน้ำได้ (Trolox C ).จิน 2014

การเลิกบุหรี่

Cytisine เป็นตัวเลือกในการเลิกบุหรี่เป็นหัวข้อของบทความวารสารและบทบรรณาธิการที่สนับสนุนหลายฉบับ Mulhall 2015, Prochaska 2016, Rigotti 2014, Stapleton 2015, Walker 2016, Zatonski 2015

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในสัตว์ฟันแทะแนะนำว่า ไซติซีนเป็นตัวรับสารนิโคตินิก ซึ่งมีพฤติกรรมเป็นทั้งตัวเอกบางส่วนแบบแข่งขันและตัวเอกแบบเต็ม ขึ้นอยู่กับหน่วยย่อยของสิ่งที่แนบมา ดูเหมือนว่า Cytisine จะมีผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดอ่อนแอกว่านิโคติน Radchenko 2015, Rouden 2014

ข้อมูลทางคลินิก

มีการวิเคราะห์เมตาของข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่มีอยู่ โดยมีคุณภาพ 2 ประการ ระบุการศึกษาทางคลินิก Vinnikov 2008, West 2011 และการศึกษาทางคลินิกอื่นๆ อีกไม่เกิน 9 เรื่องที่ได้รับการประเมิน Cahil 2013, Hajek 2013, Leaviss 2014, Samet 2014 ไม่มีการทดลองแบบตัวต่อตัวที่เปรียบเทียบ varenicline กับ cytisine เมื่อเดือนมกราคม 2013; อย่างไรก็ตาม มีการลงทะเบียนการทดลองเพิ่มเติมที่ประเมินไซติซีนแล้วหรืออยู่ระหว่างดำเนินการ Leaviss 2014, NIH 2018

การทดลองทางคลินิกที่มีคุณภาพหนึ่งรายการซึ่งประเมินไซติซีนเทียบกับยาหลอกในผู้สูบบุหรี่วัยกลางคนรายงานว่าไม่มีความแตกต่างในการเลิกบุหรี่ที่ 8 สัปดาห์ แต่ ความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในการงดเว้นที่ 26 สัปดาห์ (10.6% สำหรับกลุ่มไซติซีน เทียบกับ 1.2% ในกลุ่มยาหลอก [P=0.01])Vinnikov 2008 การทดลองทางคลินิกคุณภาพที่สองที่ลงทะเบียนผู้เข้าร่วม 740 คนในศูนย์เดียว สุ่ม ปกปิดสองด้าน ยาหลอก -การทดลองที่มีการควบคุมและรายงานอัตราการงดเว้นอย่างต่อเนื่อง 12 เดือนที่ 8.4% ในกลุ่มที่ได้รับไซติซีน เทียบกับ 2.4% ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก (ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 2.7% ถึง 9.2%; P=0.001) รวมผลตะวันตกปี 2554 ผลลัพธ์จากการทดลองทางคลินิก 2 รายการนี้แสดงอัตราส่วนความเสี่ยงสำหรับการหยุดยาที่ประสบความสำเร็จที่ 3.29 (95% CI 1.84 ถึง 5.9) ด้วยการแทรกแซงของไซติซีน Hajek 2013, เสม็ด 2014

การทดลองแบบ open-label ที่ไม่ด้อยกว่าอีกรายการหนึ่ง สุ่มมอบหมาย 1,310 ผู้ใหญ่ที่สูบบุหรี่ทุกวันไปรับไซติซีนแบบรับประทานเป็นเวลา 25 วัน หรือบำบัดทดแทนนิโคตินเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ไซติซีนเหนือกว่าการบำบัดทดแทนนิโคติน โดยมีอัตราการเลิกบุหรี่อย่างต่อเนื่องสูงกว่าที่ 1 สัปดาห์ 2 เดือน และ 6 เดือนWalker 2014 การศึกษานี้มีข้อจำกัดด้านระเบียบวิธีบางประการ Mulhall 2015

Cytisine ผลข้างเคียง

หลักฐานสนับสนุนความปลอดภัยของไซติซีน การเฝ้าระวังหลังการขายยาเป็นเวลานานมีอยู่ในฐานข้อมูลของ European Medicines AuthorityAveyard 2013, Hajek 2013 อย่างไรก็ตาม มีรายงานความเป็นพิษขึ้นอยู่กับขนาดยา (ดูพิษวิทยา)

ในการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์แบบ open-label ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ไม่พบผลกระทบต่อความดันโลหิตหรืออัตราการหายใจ และรายงานผลข้างเคียง ได้แก่ ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น ปากแห้ง ฝัน/ฝันร้าย และความหงุดหงิด จอง 2017 มีรายงานการค้นพบที่คล้ายกันในการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบLeaviss 2014

การวิเคราะห์อภิมานของ Cochrane ของการทดลองทางคลินิก 3 รายการที่ใช้ไซติซีนรายงานการขาดผลข้างเคียงที่มีนัยสำคัญ โดยมีรายงานความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (อาการอาหารไม่ย่อยและคลื่นไส้) และอาการปวดศีรษะที่พบบ่อยที่สุด Cahill 2013 ในทำนองเดียวกัน การทบทวนที่รวมการทดลองทางคลินิก 8 รายการรายงานว่าไม่พึงประสงค์มากกว่า ผลกระทบของระบบทางเดินอาหารกับไซติซีนมากกว่ายาหลอก (ความเสี่ยงสัมพัทธ์ 1.76; 95% CI 1.28 ถึง 2.42) แต่ไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่มีนัยสำคัญ Hajek 2013

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน ได้แก่ การตั้งครรภ์และให้นมบุตร ภาวะหลอดเลือดแข็งตัวรุนแรง และความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ โปรชาสกา 2013

ก่อนรับประทาน Cytisine

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาในการตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร เมื่อตั้งครรภ์ 4 ถึง 5 สัปดาห์ โปรตีนของตัวรับนิโคตินิกและการถอดเสียงของยีนสำหรับหน่วยย่อยของตัวรับนิโคตินิกจะมีอยู่ในสมองก่อนคลอดของมนุษย์ ซึ่งทำให้ผลที่ตามมาจากการใช้ไซติซีนในระหว่างตั้งครรภ์อาจคล้ายกับผลของการสูบบุหรี่Hellstrom 2001

วิธีใช้ Cytisine

ไซติซีนมีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ดและแคปซูล (มีทั้งไซติซีน 1.5 มก.) และแบบรับประทานแถบ (ไซติซีน 1 มก.) จอง 2017 รูปแบบการให้ยาทั้ง 3 รูปแบบมีความเกี่ยวข้องกับสูตรการใช้ยาที่แนะนำเหมือนกันสำหรับการเลิกบุหรี่: หนึ่งครั้งทุกๆ 2 ชั่วโมง (6 โดสต่อวัน) สำหรับวันที่ 1 ถึง 3 โดยช่วงเวลาการให้ยาเพิ่มขึ้นเป็นทุกๆ 2.5 ชั่วโมง (5 โดสต่อวัน) วันที่ 4 ถึง 12 ถึงทุก 4 ชั่วโมง (4 โดสต่อวัน) วันที่ 13 ถึง 16 เป็นทุกๆ 5 ชั่วโมง (3 โดสต่อวัน) วันที่ 17 ถึง 20 และทุก 6 ชั่วโมง (2 โดสต่อวัน) วันที่ 21 ถึง 25 เป้าหมายที่แนะนำ "วันเลิก" คือวันที่ 5 จอง 2017, ตะวันตก 2011

การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ในกระต่ายAstroug 2010 และอาสาสมัครของมนุษย์ที่มีสุขภาพดีJeong 2017 รายงานการดูดซึมอย่างรวดเร็วแต่ไม่สมบูรณ์หลังการให้ยาทางปาก ครึ่งชีวิตประมาณว่าประมาณ 5 ชั่วโมง จอง 2017 การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์รายงานว่าไซติซีนถูกขับออกทางไต โดยไม่มีสารที่ตรวจพบในพลาสมาหรือปัสสาวะ จอง 2015

คำเตือน

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าใบและเมล็ดของ L. anagyroides และพืชที่เกี่ยวข้องเป็นพิษ ปริมาณที่ทำให้ถึงตายในม้าได้รับการประมาณไว้ที่ 0.5 กรัม/กิโลกรัมของฝักเมล็ด L. anagyroides จอง 2017, Rouden 2014, Simeonova 2010

ความเป็นพิษของไซติซีนถือว่าขึ้นอยู่กับขนาดยา และรายงานการเสียชีวิตเนื่องจาก ระบบหายใจล้มเหลวหลังจากการบริโภควัสดุจากพืช L. anagyroides Jeong 2017, Musshoff 2009

ไม่มีการระบุยาแก้พิษต่อความเป็นพิษของไซติซีน และการจัดการก็ได้รับการสนับสนุน Rouden 2014

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Cytisine

ตามทฤษฎีแล้ว การโต้ตอบกับวาเรนิคลีนซึ่งใช้ในการเลิกบุหรี่ก็เป็นไปได้เช่นกัน โดยที่ทั้งสองออกฤทธิ์ที่ตัวรับนิโคตินิก

การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการทำงานของฟีนิโทอินและลาโมไตรจีนีด้วยฤทธิ์ต้านการชักโดยไซติซีน,ตุตก้า 2013 เช่นเดียวกับลาโคซาไมด์, ลีเวทิราเซแทม และพรีกาบาลิน Tutka 2017

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม