Dacomitinib

Általános név: Dacomitinib
Márkanevek: Vizimpro
Dózisforma: orális tabletta (15 mg; 30 mg; 45 mg)

Használata Dacomitinib

A dakomitinibet a test más részeire átterjedt nem-kissejtes tüdőrák kezelésére használják.

A dakomitinibet csak akkor adják, ha daganatának specifikus genetikai markere van (kóros "EGFR"). " gén).

A dakomitinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Dacomitinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A dakomitinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

új vagy súlyosbodó légzési problémái vannak (mellkasi fájdalom, sípoló légzés, köhögés, légszomj);

láz;

súlyos vagy folyamatos hasmenés;

duzzanat, bőrpír vagy fertőzés körmei vagy lábkörmei alatt vagy körül; vagy

súlyos bőrreakció – száraz bőr, bőrpír, bőrkiütés, akné, viszketés, hámlás vagy hólyagosodás.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A dakomitinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hasmenés, étvágytalanság;

fogyás;

kiütés, viszketés, bőrszárazság;

szempír, szemszárazság vagy viszketés;

hajhullás;

problémák a körmeivel;

szájfekélyek, szájfájdalom; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Dacomitinib

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

gyakori hasmenés; vagy

légzési problémák (kivéve a tüdőrákot).

Károsíthatja a születendő babát. Szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a dacomitinib alkalmazása során és legalább 17 napig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a dakomitinib alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 17 napig.

Hogyan kell használni Dacomitinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

45 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használat: A betegek első vonalbeli kezelésére metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19-es exon deléciójával vagy 21-es exon L858R szubsztitúciós mutációival az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatva

Figyelmeztetések

Csak az utasításoknak megfelelően használja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszert szed, vagy egyéb egészségügyi állapota vagy allergiája van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Dacomitinib

Vegye be a dakomitinib adagját 6 órával a következők valamelyikének bevétele előtt vagy 10 órával azután:

savlekötő; vagy

gyomorsav-csökkentő (például Tagamet, Pepcid, Zantac).

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a dakomitinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.