Danshen

ชื่อสามัญ: Salvia Miltiorrhiza Bunge
ชื่อแบรนด์: Dan Shen, Danshen, Tan-shen, Tanshen

การใช้งานของ Danshen

โรคพิษสุราเรื้อรัง

ข้อมูลในสัตว์

สารสกัดคริปโตแทนชิโนนและแดนเชนสามารถป้องกันการบาดเจ็บของเอทานอลต่อเซลล์ตับของหนูได้ (Yin 2009) การศึกษาแนะนำว่าแทนชิโนน IIA อาจยับยั้งการบริโภคแอลกอฮอล์โดยสมัครใจในหนูที่มี ชักนำให้เกิดโรคพิษสุราเรื้อรัง (Cheng 2007, Xu 2005) Danshen จำกัดผลกระทบของตับอ่อนอักเสบเชิงทดลองหรือโรคดีซ่านอุดกั้นในหนู (Xiping 2009, Xiping 2009) นอกจากนี้ยังป้องกันอาการบาดเจ็บกลับขาดเลือดขาดเลือดในการปลูกถ่ายตับทดลองในหนู (Liang 2009) ใน แบบจำลองเมาส์ Danshen ป้องกันความเสียหายที่เกี่ยวข้องกับโรคตับที่มีแอลกอฮอล์ (Ding 2017)

ฤทธิ์ต้านลิ่มเลือด

ข้อมูลสัตว์

มีรายงานฤทธิ์ต้านลิ่มเลือดของ Danshen ในการทดลองในสัตว์ทดลอง (Chang 1985, Dong 1996, Yu 1994, Zou 1993)

ฤทธิ์ต้านกระดูกพรุน

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาเพื่อตรวจสอบผลของ S. miltiorrhiza ต่อการสร้างเซลล์สร้างกระดูกและการสร้างความแตกต่างของเซลล์สร้างกระดูก เศษส่วนของ S. miltiorrhiza (แยกเมทานอลและเอทานอล) ด้วยความเข้มข้นต่ำของแทนชิโนน IIA ยับยั้งการสร้างเซลล์สร้างกระดูก (Kim 2008)

ผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลทางคลินิก

ผลของสารสกัดราก S. miltiorrhiza ต่อตัวชี้วัดทางชีวภาพของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในผู้ป่วยเบาหวานที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจได้รับการตรวจสอบในการสุ่มแบบควบคุมด้วยยาหลอก ทดลองใช้ (N=62) เฉพาะระดับมาโลนัลดีไฮด์ในซีรัมเท่านั้นที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษา 30 วัน (5 กรัม วันละสองครั้ง) เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน (P<0.05) และลดลงอีกหลังจาก 60 วัน (P<0.005) ไม่มีตัวบ่งชี้ทางชีวภาพความเครียดออกซิเดชันอื่น ๆ ที่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ในทำนองเดียวกัน ไม่มีผลกระทบต่อค่าพารามิเตอร์ของไขมันจากการเสริมสารสกัดจากราก S. miltiorrhiza (Qian 2012)

มะเร็ง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

Danshen และส่วนประกอบของมันยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งหลายประเภท รวมถึงเต้านม (Yang 2010) ต่อมลูกหมาก (Gong 2011, Won 2010) ตับ(Lee 2010) และลำไส้ใหญ่(Lin 2017) ผลกระทบดังกล่าวมีสาเหตุหลักมาจากแทนชิโนน ผลกระทบในมะเร็งเซลล์ตับอาจถูกสื่อกลางผ่านการส่งสัญญาณ TGF-beta/SMAD (Liu 2010) ในขณะที่ผลกระทบในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมีสาเหตุมาจากวิถีทาง PI3-kinase/AKT (ชนะในปี 2010) การทดลองแสดงให้เห็นว่า danshen ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ อาจเนื่องมาจาก cryptotanshinone และ tanoshinone IIa.(Fan 2006)

ข้อมูลสัตว์

Tanshinone I พบว่าสามารถยับยั้งการปลูกถ่ายซีโนกราฟต์ของมะเร็งต่อมลูกหมากในหนูทดลองได้ (Gong 2011)

< h4>ข้อมูลทางคลินิก

การวิเคราะห์ตามรุ่นย้อนหลังพบว่าเวลารอดชีวิตเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่โดยใช้ danshen ในปริมาณที่มากขึ้นและในระยะเวลานานขึ้น (Lin 2017)

ความบกพร่องทางสติปัญญา

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาของหนู ไครโตแทนชิโนนลดการสะสมของเบต้า-อะไมลอยด์ในสมอง(Mei 2009) และการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นการยับยั้งโคลีนเอสเทอเรส ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพ เพื่อใช้ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (วงศ์ 2553)

โรคหลอดเลือดหัวใจ

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาหนึ่ง สารสกัดที่ได้มาตรฐานของ myocytes ของหัวใจหนูที่ได้รับการป้องกัน danshen จากการตายของเซลล์ที่เกิดจากปัจจัยการตายของเนื้องอก ในไฟโบรบลาสต์หัวใจที่เพาะเลี้ยง สารสกัดลดการสังเคราะห์คอลลาเจน (Ling 2009) องค์ประกอบที่แยกได้ 15,16-dihydrotansinone I ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่เกิดจากคอลลาเจน ปิดกั้นการเคลื่อนที่ของแคลเซียมในเซลล์และการปลดปล่อยกรดอาราชิโทนิก (Park 2008) แทนชิโนนหลายชนิดยับยั้งพรอสตาแกลนดินและ การผลิตไนตริกออกไซด์ในเซลล์ RAW 264.7 ที่กระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ ซึ่งสนับสนุนกลไกต้านการอักเสบของ Danshen ต่อไป (Jeon 2008) Tanshinone IIA ยับยั้งการย้ายถิ่นของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของเอออร์ตาของมนุษย์ผ่านทาง AKT และเมทริกซ์ metalloprotease-9 (Jin 2008)

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาในหนู danshen เป็นยาป้องกันหัวใจสำหรับขนาดกล้ามเนื้อหัวใจตายและการเสียชีวิต และในการทดลองอื่น danshen แสดงผลที่เทียบเท่ากับ Captopril (Cheng 2007) หลอดเลือดหัวใจตีบของหนูที่คล้ายกัน การทดลอง ligation พบว่า tanshinone IIA ลดการแสดงออกของโปรตีน monocyte chemoattractant 1 ดังนั้นจึงปิดกั้นการอักเสบ การแทรกซึมของขนาดมหึมาและการเปลี่ยนแปลงปัจจัยการเจริญเติบโต (TGF) – การหลั่งเบต้าก็ถูกบล็อกเช่นกัน (Ren 2010) ผลขององค์ประกอบฟีนอลิก danshen danshensu ต่อวิถีโฮโมซิสเทอีนได้รับการศึกษาในแบบจำลองหนู โดยมีสารประกอบที่ลดระดับโฮโมซิสเทอีนรวมในพลาสมาที่สูงขึ้นหลังจาก 3 สัปดาห์ของการรักษา ซึ่งอาจส่งผลให้มีการเปิดใช้งานวิถีการถ่ายโอนก๊าซซัลเฟอร์ (Cao 2009)

ข้อมูลทางคลินิก

การทบทวนการทดลองโดยใช้ danshen ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบรายงานว่าอาจดีกว่า isosorbide dinitrate สำหรับการจัดการโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในระยะยาว Danshen ดูเหมือนจะมีประสิทธิผลในการบรรเทาอาการแน่นหน้าอกที่เกิดจากกล้ามเนื้อกระตุกของหลอดเลือดหัวใจ ซึ่งอาจเป็นเพราะคุณสมบัติในการต่อต้านแคลเซียม (Cheng 2007, Zhou 2005) การทดลองของ danshen/Pueraria lobata พบว่าพารามิเตอร์ของหัวใจและหลอดเลือดดีขึ้นเล็กน้อยตลอดการรักษา 1 ปี ( Tam 2009) ศึกษาผลของสารสกัดราก S. miltiorrhiza ต่อตัวชี้วัดทางชีวภาพของโรคหลอดเลือดหัวใจ (CHD) (von Willebrand factor [vWF] และ Serum vascular Cell Adhesion Molecular-1 [sVCAM-1]) ได้รับการศึกษาในการสุ่มตัวอย่างแบบควบคุมด้วยยาหลอก ทดลองใช้ (N=62) ผู้ป่วยโรคเบาหวานที่เป็นโรค CHD ที่ได้รับสารสกัดจากราก S. miltiorrhiza (5 กรัม วันละสองครั้งเป็นเวลา 60 วัน) พบว่า sVCAM-1, vWF และคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ออกซิไดซ์ (P <0.05, P <0.05 และ P<0.01 ตามลำดับ) การรักษาสามารถทนได้ดีโดยไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (Qian 2012)

ประสิทธิภาพที่ชัดเจนในการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) อาจเกิดจากยาระงับประสาท สารต้านอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด รวมถึงการปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดหัวใจ . Danshen ยังช่วยลดอาการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจกลับคืนมาในผู้ป่วย MI เฉียบพลันภายหลังการแทรกแซงทางผิวหนัง (Cheng 2007)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

แทนชิโนนช่วยเพิ่มการทำงานของอินซูลินในเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีนและในเซลล์ไขมัน (มิถุนายน 2009) มีการตรวจสอบวิถีทางที่ไดไฮโดรแทนชิโนนอาจส่งผลต่อระดับน้ำตาลในเลือดได้รับการตรวจสอบในเซลล์ การทดลอง (Liu 2010) มีรายงานการยับยั้งผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของไกลเคชั่นขั้นสูงผ่านการปิดกั้นอัลฟา-กลูโคซิเดสโดย danshen (แม่ 2011)

ข้อมูลทางคลินิก

ในแบบปกปิดสองทาง สุ่ม การทดลองครอสโอเวอร์แบบควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วยภาวะไขมันในเลือดสูงและความดันโลหิตสูง (N=20) การให้สารสกัดราก S. miltiorrhiza ในขนาด 1 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 28 วัน ไม่ส่งผลต่อพารามิเตอร์การเผาผลาญ ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของกลูโคสในพลาสมาขณะอดอาหาร, ไกลโคซิเลตฮีโมโกลบิน (HbA1c), อินซูลินขณะอดอาหาร, HOMA-IR และ HOMA-B (van Poppel 2015)

การป้องกันตับ

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาก่อนหน้านี้แนะนำว่า danshen อาจมีประโยชน์ในการบรรเทาอาการคลื่นไส้ อาการไม่สบาย อาการปวดตับ และอาการแน่นท้องในผู้ป่วยโรคตับอักเสบเรื้อรัง (Bai 1984, Chang 1985)

การทบทวนข้อมูลทางคลินิกอย่างเป็นระบบเกี่ยวกับโภชนเภสัชที่ใช้สำหรับโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NAFLD) ระบุการวิเคราะห์เมตต้าหนึ่งครั้งจากการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม 8 รายการที่ทำในผู้ป่วยชาวเอเชีย 800 ราย การเสริมด้วยสารสกัดแห้งของ S. miltiorrhiza พบว่าสามารถลดทรานอะมิเนสที่สะท้อนการลดลงของโรคตับได้ (Cicero 2018)

ไขมันในเลือดสูง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ส่วนผสมของ danshen และ P. lobata ช่วยลดคอเลสเตอรอลรวมในขณะที่เพิ่มการแสดงออกของโมเลกุลการยึดเกาะในเซลล์ (ICAM-1) และการยึดเกาะของเซลล์ในโมโนไซต์ของมนุษย์– มาโครฟาจที่ได้รับมา (Sieveking 2005) ส่วนประกอบสองชนิดของ danshen, salvianolic acid A และแมกนีเซียม tanshinoate B ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของ LDL การศึกษาโปรตีโอมิกส์เชิงหน้าที่ของสารสกัด danshen ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหนูพบว่ามีผลกระทบต่อวิถีทางความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน (Hung 2010)

ข้อมูลสัตว์

ICAM-1 ได้รับการตรวจสอบว่าเป็นเป้าหมายไขมันในเลือดสูงของ danshen ในโมเดลเมาส์อะโพลิโพโปรตีน E(-/-) ในขณะที่ระดับไขมันไม่เปลี่ยนแปลง การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ ICAM-1 ในเม็ดเลือดขาวที่หมุนเวียนซึ่งได้รับแรงผลักดันจากการรับประทานอาหารที่มีไขมันในเลือดสูงก็ถูกยกเลิกโดยการรักษาด้วย Danshen คราบจุลินทรีย์ในหลอดเลือดก็ลดลงเช่นกันในการทดลองนี้ (Ling 2008) ในแบบจำลองกระต่าย ไตรกลีเซอไรด์ในซีรั่มในกลุ่มที่ได้รับอาหาร Danshen ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม แบบจำลองหนูที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงที่รักษาด้วยสารสกัด Danshen พบว่าโคเลสเตอรอลรวม LDL และไตรกลีเซอไรด์ลดลง โดยมีการยกระดับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) (Ji 2008) การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลเกี่ยวข้องกับกลไกที่ทำงานผ่านการเกิด coagonism ของตัวรับ Farnesoid X/ตัวรับ X ของตับ .(Ji 2008)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาในผู้ป่วยสูงอายุที่มีภาวะไขมันในเลือดสูง (N=96) แสดงให้เห็นว่าคอเลสเตอรอลรวมและ LDL ลดลงด้วย danshen (Cheng 2007) A double-blind การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มที่มีการควบคุม (N=20) ตรวจสอบสารสกัดจากราก S. miltiorrhiza ที่ให้ยาเป็น 1 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 28 วันในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ (เช่น ไขมันในเลือดสูง ความดันโลหิตสูง) หลังจากแก้ไขค่าพื้นฐานและการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตด้วยยาหลอก สารสกัดจากราก danshen ทำให้คอเลสเตอรอล LDL เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับค่าพื้นฐานและยาหลอก (P<0.01 ต่อตัว) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่าพารามิเตอร์ไขมันหรือความดันโลหิต การตอบสนองของหลอดเลือด เมตาบอลิซึม สารต้านอนุมูลอิสระ การอักเสบ หรือการแข็งตัวอื่นๆ เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ อัมพาตของเส้นประสาทใบหน้าส่วนปลายเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงเหตุการณ์หนึ่งที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษา Danshen (van Poppel 2015)

ความดันโลหิตสูง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

Dihydrotanshinone ผ่อนคลายหลอดเลือดหัวใจตีบของหนูที่แยกได้ กระตุ้นด้วย 5-hydroxytryptamine (5-HT) ผลกระทบนี้ถูกขัดขวางโดย ODQ ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง guanylate cyclase ซึ่งบ่งชี้ถึงกลไกที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการไหลเข้าของแคลเซียมในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (Lam 2008) สารประกอบฟีนอลชนิดใหม่จาก danshen, isopropyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2 -hydroxylpropanoate (IDHP) ยังมีฤทธิ์ผ่อนคลายหลอดเลือดต่อหลอดเลือดแดงมีเซนเตอริกของหนูที่ทำสัญญากับ 5-HT หรือ epinephrine ผู้เขียนได้กล่าวถึงผลกระทบโดยตรงต่อเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดผ่านการปลดปล่อยแคลเซียมในเซลล์และการยับยั้งการไหลเข้าของแคลเซียม อาจเกี่ยวข้องกับช่องโพแทสเซียมด้วย (Wang 2008) ในทางตรงกันข้าม danshensu ที่เป็นส่วนประกอบของฟีนอลิก danshen มีผลแบบ biphasic บนวงแหวนเอออร์ติกของหนูที่แยกได้ โดยในปริมาณสูงทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือด (Zhang 2010) การทดลองในหลอดทดลองกับหลอดเลือดแดงที่แยกได้ที่เกี่ยวข้องกับแคลเซียมที่ไวต่อ ATP ช่องในกลไก (จัน 2011)

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาที่ตรวจสอบผลกระทบของแดนเชนต่อความดันโลหิตและกลไกที่เป็นไปได้ แทนชิโนน IIA ที่เป็นส่วนประกอบของแดนเชน ให้ทางช่องท้องที่ 10 มก. /กก. ลดความดันโลหิตซิสโตลิกในหนูที่มีความดันโลหิตสูง แต่ไม่ส่งผลต่อความดันโลหิตในหนูที่มีความดันโลหิตปกติ การบริหารช่องปากมีผลเช่นเดียวกัน (Chan 2011) ในการศึกษาอื่น หนูที่ได้รับฟีนิลเอฟรินตามด้วยสารสกัด danshen หรือแมกนีเซียม tanshinoate B แสดงค่าความดันโลหิตต่ำกว่า (Leung 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

Danshen ใช้สำหรับการจัดการความดันโลหิตสูงในประเทศจีน เกาหลี และญี่ปุ่น และเชื่อกันว่าออกฤทธิ์ผ่านการยับยั้งเอนไซม์ที่ทำให้เกิดแอนจิโอเทนซิน (Cheng 2007) อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยที่ปกปิดทั้งสองด้าน สุ่มตัวอย่าง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก การศึกษาแบบครอสโอเวอร์ (N=20) ความดันโลหิตและการตอบสนองของหลอดเลือดไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงและภาวะไขมันในเลือดสูงหลังการรักษาด้วยสารสกัดจากราก S. miltiorrhiza 1 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 28 วัน (van Poppel 2015)

การปรับภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลจากสัตว์

สารแทนชิโนนยับยั้งภาวะภูมิแพ้ทางผิวหนังในการศึกษาในหนูทดลอง (Trinh 2010)

ความเป็นพิษต่อหู

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาในหนูตะเภา S. miltiorrhiza แสดงให้เห็นถึงการป้องกันพิษต่อหูที่เกิดจากซิสพลาติน (Xu 2011)

ไต

ข้อมูลจากสัตว์

การทดลองในสัตว์ทดลองแนะนำว่า danshen ส่งผลต่ออัตราการกรองของไตและการไหลเวียนของเลือดในไต (Cheng 2007, Wojcikowski 2004) Tanshinone IIA มอบให้กับหนูทดลองที่มีภาวะไตไม่เพียงพอ ปรับปรุงจุดสิ้นสุดหลายจุด (Ahn 2010) การรักษาด้วย danshen ก่อนการปลูกถ่ายไตแบบทดลองในหนูช่วยลดการบาดเจ็บจากการขาดเลือดกลับคืนมา (Guan 2009)

โรคหลอดเลือดสมอง

การศึกษาจำนวนมากสะท้อนให้เห็นถึงการใช้ Danshen อย่างกว้างขวางในประเทศจีน เพื่อเป็นการรักษามาตรฐานสำหรับโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน การบาดเจ็บของหลอดเลือดภายหลังภาวะขาดเลือดและการกลับเป็นเลือดกลับอาจได้รับการแก้ไขโดยการรักษาด้วย danshen (Han 2008, Lin 2010)

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาหนึ่ง วงแหวนหลอดเลือดแดง basilar ของหนูที่ได้รับการหดตัวล่วงหน้าด้วย พรอสตาแกลนดินอะนาล็อก U46619 ได้รับการผ่อนคลายโดยสูตรที่ประกอบด้วยแดนเชนและกวาวเครือขาว ผลกระทบนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับช่องโพแทสเซียมที่ไวต่อแรงดันไฟฟ้าหรือการแก้ไขภายใน แต่อาจถูกบล็อกโดยไกลเบนคลาไมด์ ซึ่งเป็นตัวยับยั้งของช่องโพแทสเซียมที่ไวต่ออะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต (ATP) ผู้เขียนสรุปว่าผลของยา vasorelaxant ของ danshen ไม่ขึ้นอยู่กับผนังหลอดเลือดแดง (Lam 2010) ในการศึกษาอื่น ๆ tanshinone IIA ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด และลดภาวะเจริญเกินในระยะใกล้ชิดผ่านทางโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นการทำงานของไมโทเจนและกลไก c-fos (Li 2010 )

ข้อมูลจากสัตว์

การทดลองในสัตว์ด้วยสารสกัดจาก Danshen แสดงให้เห็นว่ามีการไหลเวียนของจุลภาคในสมองเพิ่มขึ้น การศึกษาการบาดเจ็บของหลอดเลือดที่เกิดจากบอลลูนในหนูแสดงให้เห็นว่าความเสียหายจากออกซิเดชั่นถูกจำกัดโดยการรักษาด้วยแมกนีเซียม ลิโทสเพอเมต ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ Danshen (Hur 2008) การทบทวน 2 รายการสรุปผลทางเภสัชวิทยาของส่วนประกอบของ Polar และส่วนประกอบ Danshen ที่มีไลโปฟิลิกในแบบจำลองของภาวะสมองตาย โดยเน้นที่ บนวิถีทางต้านอนุมูลอิสระ (Han 2008, Lin 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

มีการวิเคราะห์เมตา 3 รายการของการทดลองทางคลินิกที่ประเมินการใช้ danshen สำหรับโรคหลอดเลือดสมองตีบหรืออุดตัน การวิเคราะห์เมตต้าหนึ่งครั้งรวมการทดลอง 11 การทดลองซึ่งมีการเปรียบเทียบ danshen กับยาอื่นๆ (Sze 2005) และอีก 6 การทดลองที่เปรียบเทียบ danshen กับยาหลอก (Wu 2007) การวิเคราะห์เมตต้าครั้งที่สามประกอบด้วยการทดลองที่ตรวจสอบการใช้ภาษาจีนดั้งเดิมจำนวนมาก ยาต่างๆ รวมถึง danshen (Wu 2007) แม้ว่าจะมีการรายงานการปรับปรุงการขาดดุลทางระบบประสาทด้วยการใช้ danshen แต่ (Wu 2007, Wu 2007) คุณภาพชีวิตไม่ได้รับการประเมิน และไม่มีรายงานการเสียชีวิต (จากสาเหตุใดๆ ก็ตาม) ไม่มีการรายงานการติดตามผลในระยะยาว และมีงานวิจัยเพียงไม่กี่ชิ้นที่รายงานอาการไม่พึงประสงค์ ผู้เขียนการวิเคราะห์เมตาทั้ง 3 รายการตั้งคำถามถึงคุณภาพของการทดลอง และท้ายที่สุดก็ไม่สามารถให้ข้อสรุปที่แน่ชัดเกี่ยวกับบทบาทของ danshen ในการบำบัดได้ (Sze 2005, Wu 2007, Wu 2007, Zhou 2005)

Danshen ผลข้างเคียง

มีงานวิจัยเพียงไม่กี่ชิ้นที่รายงานถึงอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้แดนเซิน ดังนั้นข้อความใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยจึงยากที่จะมีคุณสมบัติ มีรายงานว่ามีอาการแพ้ เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ อาการทางเดินอาหารเล็กน้อย และภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบย้อนกลับได้ Cheng 2007, Wu 2007, Zhou 2005

ในแถลงการณ์ทางวิทยาศาสตร์ปี 2016 โดย American Heart Association เกี่ยวกับยาที่อาจทำให้เกิดหรือทำให้หัวใจรุนแรงขึ้น หากล้มเหลว danshen ได้รับการยอมรับว่าเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดเมื่อใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด คำแนะนำระบุว่าไม่แนะนำให้ใช้ยาธรรมชาติในการจัดการกับอาการของภาวะหัวใจล้มเหลว หรือสำหรับการป้องกันเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจในระดับทุติยภูมิ และไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำหรับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว หน้า 2016

ก่อนรับประทาน Danshen

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Danshen

ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ในการเตรียม danshen ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดมีความแตกต่างกันอย่างมาก Zhou 2005 The Pharmacopoeia of the People's Republic of China แนะนำขนาดยา S. miltiorrhiza จากราก 9 ถึง 15 กรัม/วัน van Poppel 2015 ปริมาณที่อ้างถึงโดยทั่วไป ได้แก่ danshen 20 มก./กก. แคปซูล ฝาง 2010, เจียง 2005

ขนาดยาของสารสกัดราก S. miltiorrhiza hydrophilic 5 กรัม (เป็นยาเม็ด) วันละสองครั้งเป็นเวลา 60 วันในผู้ป่วยเบาหวานที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ เคียน 2012, เคียน 2012

คำเตือน

การวิจัยเผยให้เห็นข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับความเป็นพิษจากการใช้ Danshen รายงานว่า danshen ในช่องปาก (2,500 มก./กก. ของน้ำหนักตัว) ให้กับหนูเป็นเวลา 90 วัน ในขนาดยา 400 เท่าของขนาดยาที่แนะนำของมนุษย์ ได้รับการรายงานว่าไม่เป็นพิษ ค่ามัธยฐานที่ทำให้ถึงตายของสารสกัด Danshen ที่ละลายน้ำได้รายงานว่าอยู่ที่ 25 กรัม/น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมในหนู Zhou 2005

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Danshen

Danshen และ salicylate อาจแย่งชิงตำแหน่งที่จับกับโปรตีน(Hu 2005, Zhou 2005) Danshen กระตุ้นให้เกิด CYP-450 ในหนู แต่ไม่ใช่ในหนู (Zhou 2005) สารสกัดน้ำ Danshen แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเผาผลาญคาเฟอีนของ CYP1A2 ได้อย่างแข่งขันได้ ในไมโครโซมตับของมนุษย์และหนู และลดการกวาดล้างคาเฟอีนในหนู Tanshinones มีหน้าที่ในการยับยั้ง (Wang 2009, Wang 2010) รูปแบบการยับยั้งที่แตกต่างกัน (แบบแข่งขัน ไม่มีการแข่งขัน และไม่สามารถแข่งขันได้) ถูกกำหนดไว้สำหรับแทนชิโนนบนไอโซฟอร์ม CYP ของมนุษย์ 4 ตัว (Wang 2010) Danshen ลด CYP3A ในหนู ส่งผลให้ผลของการยับยั้งเพิ่มขึ้น มิดาโซแลม (Wang 2010) ในการศึกษาชายที่มีสุขภาพดี 12 คน การปรับสภาพด้วยสารสกัด danshen 4 กรัม 3 ครั้งต่อวัน ช่วยเพิ่มการกวาดล้างมิดาโซแลมในช่องปากได้ประมาณ 35% และลดความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดและ AUC โดยประมาณ 31% และ 27% ตามลำดับ ( Qiu 2010) อย่างไรก็ตาม ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ไม่มีผลต่อการเผาผลาญของ theophylline (Qiu 2008) ในหนู ไม่พบผลกระทบต่อการเผาผลาญของ metoprolol โดย salvianolic acid B (Wan 2010)

การทดลอง แนะนำว่าแดนเชนอาจป้องกันผลกระทบต่อไตและพิษต่อหูของเจนตามิซิน (Cheng 2007)

ดิจอกซิน: Danshen อาจรบกวนค่าห้องปฏิบัติการสำหรับระดับดิจอกซินในพลาสมา การติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินอิสระสามารถหลีกเลี่ยงการรบกวนเชิงบวกและเชิงลบที่เกิดจาก danshen ได้ (Cheng 2007, Wahed 2001)

Warfarin: Danshen ทำปฏิกิริยากับ warfarin; หลีกเลี่ยงการใช้ในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว (หน้า 2016) มีรายงานผู้ป่วย 3 รายที่เกิดการแข็งตัวมากเกินไปโดยให้ warfarin และ danshen ร่วมกัน มีการแนะนำปัจจัยทางเภสัชจลนศาสตร์และไดนามิกสำหรับผลกระทบนี้ ในหนู danshen ดูเหมือนจะเพิ่มอัตราการดูดซึมวาร์ฟารินและพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) และลดการกวาดล้างและปริมาณการกระจายตัว (Holbrook 2005, Hu 2005, Izzo 2005, Zhou 2005)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม