Danyelza

Generieke naam: Naxitamab
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Danyelza

Danyelza is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom (een zeldzame vorm van kanker) bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar oud.

Danyelza wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel genaamd granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) die ervoor zorgt dat uw lichaam bepaalde bloedcellen aanmaakt die helpen de kanker te bestrijden en u tegen infecties te beschermen.

Danyelza wordt toegediend nadat andere kankerbehandelingen niet goed werkten , of zijn gestopt met werken.

Danyelza werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Danyelza bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Danyelza: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, licht in het hoofd, jeukend, warm of tintelend voelt, kortademig bent, of als u hoest, luidruchtig ademt of zwelling in uw gezicht heeft.

Bel onmiddellijk uw arts. als u:

ernstige pijn waar dan ook in uw lichaam heeft;

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten ;

ernstige hoofdpijn, verwarring, denkproblemen, zwakte, verlies van gezichtsvermogen;

een aanval;

pijnlijk of moeilijk plassen;

symptomen van verkoudheid - zoals loopneus of verstopte neus, niezen, keelpijn, hoesten, lage koorts en zich niet lekker voelen;

oogproblemen - wazig zicht, moeite met scherpstellen, verwijde pupillen, ongelijke pupilgrootte, gevoeliger zijn te licht;

hoge bloeddruk - hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, veranderingen in het gezichtsvermogen, neusbloedingen, pijn op de borst, snelle of bonzende hartslag, bonzend in uw nek of oren; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Danyelza kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;

laag aantal bloedcellen, of andere abnormale laboratoriumtests;

huiduitslag of netelroos;

zwelling;

hoofdpijn, koorts, zich moe voelen;

snelle hartslag;

zich angstig of prikkelbaar voelen;

hoesten; of

pijn, blauwe plekken, zwelling of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Danyelza

U mag niet met Danyelza worden behandeld als u allergisch bent voor Naxitamab.

Om er zeker van te zijn dat Danyelza veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit: hoge bloeddruk heeft gehad.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Danyelza niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Danyelza

Danyelza wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie toedienen.

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan 30 tot 60 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

Danyelza wordt gewoonlijk in een 28-uurs dosering toegediend. behandelingscyclus van één dag, elke 4 of 8 weken herhaald. Mogelijk hoeft u het geneesmiddel alleen tijdens de eerste week van elke cyclus te gebruiken. Uw arts zal bepalen hoe lang u met dit geneesmiddel moet worden behandeld.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om ernstige bijwerkingen of een allergische reactie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

U wordt na de injectie minimaal 2 uur nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat u geen allergische reactie of bepaalde bijwerkingen krijgt.

Het is mogelijk dat u regelmatig bloedonderzoek moet doen om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw bloeddruk zal ook vaak gecontroleerd moeten worden.

Waarschuwingen

Danyelza kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn of ernstige hoofdpijn, gevoelloosheid of tintelingen, zwakte, problemen met spraak of denken, problemen met het gezichtsvermogen, pijnlijk urineren, snelle of bonzende hartslag, pijn op de borst of een aanval.

Vertel het uw zorgverlener als u tijdens de injectie een van deze bijwerkingen ervaart: zich duizelig of licht in het hoofd voelen, jeuk, warmte of tintelingen, kortademigheid, luidruchtige ademhaling of zwelling in uw gezicht.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Danyelza

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met naxitamab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.