Darbepoetin alfa

Általános név: Darbepoetin Alfa
Dózisforma: injektálható oldat (10 mcg/0,4 ml; 100 mcg/0,5 ml; 100 mcg/ml; 150 mcg/0,3 ml; 200 mcg/0,4 ml; 200 mcg/ml; 25 mcg/0,42 ml; 0,2 ml 0,2 ml) /0,6 ml; 300 mcg/ml; 40 mcg/0,4 ml; 40 mcg/ml; 500 mcg/ml; 60 mcg/0,3 ml; 60 mcg/ml)
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Darbepoetin alfa

Az alfa-darbepoetin egy fehérje mesterséges formája, amely segít a szervezetben vörösvérsejtek termelésében.

A Darepoetin alfa a kemoterápia vagy krónikus vesebetegség által okozott vérszegénység kezelésére szolgál.

Az alfa-darbepoetin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Darbepoetin alfa mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, sípoló légzés, nehézlégzés, súlyos szédülés vagy ájulás, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Az alfa-darbepoetin növelheti az életveszélyes szívbetegség kockázatát. vagy keringési problémák, beleértve a szívrohamot vagy a stroke-ot. Ez a kockázat annál nagyobb lesz, minél hosszabb ideig használja az alfa-darbepoetint. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

  • szívroham tünetei vannak – mellkasi fájdalom vagy nyomás, légszomj, az állkapcsára vagy a vállára terjedő fájdalom, hányinger, izzadás;
  • szélütés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), zavartság, hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédzavar, látási problémák vagy egyensúly;
  • vérrögképződés jelei – fájdalom, duzzanat, melegség, bőrpír, hideg érzés vagy a kar vagy láb sápadt megjelenése; vagy
  • emelkedett vérnyomás – súlyos fejfájás, homályos látás, nyak- vagy fülzúgás, szorongás, orrvérzés.

    • Az alfa-darbepoetin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • szédülése van, mintha elájulna;
  • szokatlan gyengeség vagy fáradtság;
  • görcsroham; vagy
  • légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is), duzzanat, gyors súlygyarapodás.

    • Gyakori az alfa-darbepoetin mellékhatásai a következők lehetnek:

  • alacsony vérnyomás a dialízis során;
  • köhögés, légzési nehézség;
  • gyomorfájdalom; vagy
  • duzzanat a karjaiban vagy a lábaiban.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Darbepoetin alfa

    Ne alkalmazza az alfa-darbepoetint, ha allergiás rá, vagy ha:

  • kezeletlen vagy kontrollálatlan magas vérnyomás; vagy
  • ha valaha is volt tiszta vörösvérsejt-apláziája (PRCA, a vérszegénység egy fajtája), amelyet alfa-darbepoetin vagy alfa-epoetin alkalmazása okozott.

    • Az alfa-darbepoetin lerövidítheti a remisszió idejét egyes fej-nyaki rákos betegeknél, akiket sugárkezelésben is kapnak. Az alfa-darbepoetin lerövidítheti a túlélési időt bizonyos emlőrákban, nem-kissejtes tüdőrákban, fej-nyakrákban, méhnyakrákban vagy limfoidrákban szenvedő betegeknél. Beszéljen orvosával a gyógyszer használatának kockázatairól és előnyeiről.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • szívbetegség, magas vérnyomás;
  • vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll);
  • szélütés, szívroham vagy vérrög;
  • roham; vagy
  • latex allergia.

    • Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Darbepoetin alfa

    Szokásos felnőtt adag krónikus veseelégtelenséggel összefüggő vérszegénység esetén:

    Krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő, nem dializált betegek: Kezdő adag: 0,45 mcg/ttkg IV vagy szubkután egyszer szükség szerint 4 hetenteMegjegyzések: - Csak akkor kezdje el a kezelést, ha a hemoglobin 10 g/dl alatt van, a hemoglobin csökkenés mértéke azt jelzi, hogy valószínű a vörösvértest-transzfúzió szükségessége, és cél az alloimmunizáció és/vagy a vörösvértest-transzfúzióval összefüggő egyéb kockázatok csökkentése. Dialízisben részesülő betegek: Kezdő adag: 0,45 mcg/ttkg IV vagy szubkután hetente egyszer vagy 0,75 mcg/kg 2 hetente egyszer, szükség szerint Megjegyzés: - A kezelést akkor kezdje meg, ha a hemoglobin kevesebb, mint 10 g/dl. hemodialízis.

    Kemoterápiával összefüggő vérszegénység esetén szokásos felnőtt adag:

    Kezdő adag: 2,25 mcg/ttkg szubkután hetente egyszer vagy 500 mcg szubkután minden 3. alkalommal hetek A terápia időtartama: A kemoterápiás kúra befejezéséig Megjegyzések: - Kezdje el a kezelést, ha a hemoglobin kevesebb, mint 10 g/dl, és legalább 2 további hónapos kemoterápiát terveznek. - Használja a legalacsonyabb dózist, amely a vörösvértest-transzfúzió elkerüléséhez szükséges. Használata: Vérszegénység kezelése nem myeloid rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél, akiknél a vérszegénység az egyidejű myelosuppresszív kemoterápia hatására alakult ki.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag krónikus veseelégtelenséggel összefüggő vérszegénység esetén:

    18 évnél fiatalabb: Kezdő adag: - Krónikus vesebetegségben (CKD) nem dializált betegek: 0,45 mcg/ttkg IV vagy szubkután hetente egyszer vagy 0,75 mcg/kg 2 hetente egyszer. IV vagy szubkután hetente egyszer Megjegyzés: Kezdje el a kezelést, ha a hemoglobin kevesebb, mint 10 g/dl.

    Figyelmeztetések

    A

    -darbepoetin alfa növelheti az életveszélyes szív- vagy keringési problémák, köztük a szívroham vagy a szélütés kockázatát. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha: mellkasi fájdalom, légszomj, hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, zavartság, látási vagy egyensúlyi problémák, beszéd- vagy megértési nehézségek, fájdalom vagy hidegség a karjában vagy a lábában.

    Az alfa-darbepoetin lerövidítheti a remissziós vagy a túlélési időt is bizonyos típusú rákban szenvedő betegeknél. Beszéljen orvosával az alfa-darbepoetin használatának kockázatairól és előnyeiről.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Darbepoetin alfa

    Más gyógyszerek hatással lehetnek az alfa-darbepoetinre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak