Darbepoetin alfa

Tên chung: Darbepoetin Alfa
Dạng bào chế: dung dịch tiêm (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/mL; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/mL; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/mL; 300 mcg /0,6 mL; 300 mcg/mL; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/mL; 500 mcg/mL; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/mL)
Nhóm thuốc: Erythropoietin tái tổ hợp của con người

Cách sử dụng Darbepoetin alfa

Darbepoetin alfa là một dạng protein nhân tạo giúp cơ thể bạn sản xuất hồng cầu.

Darbepoetin alfa được sử dụng để điều trị bệnh thiếu máu do hóa trị hoặc bệnh thận mãn tính.

Darbepoetin alfa cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Darbepoetin alfa phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng (nổi mề đay, thở khò khè, khó thở, chóng mặt hoặc ngất xỉu nghiêm trọng, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, nóng rát trong mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng và gây phồng rộp và bong tróc).

Darbepoetin alfa có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim đe dọa tính mạng. hoặc các vấn đề về tuần hoàn, bao gồm đau tim hoặc đột quỵ. Nguy cơ này sẽ tăng lên khi bạn sử dụng darbepoetin alfa lâu hơn. Tìm kiếm trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có:

  • các triệu chứng đau tim--đau hoặc tức ngực, khó thở, đau lan đến hàm hoặc vai, buồn nôn, đổ mồ hôi;
  • dấu hiệu của đột quỵ--tê hoặc yếu đột ngột (đặc biệt là ở một bên cơ thể), lú lẫn, nhức đầu dữ dội đột ngột, nói lắp, vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng;
  • dấu hiệu của cục máu đông--đau, sưng, nóng, đỏ, cảm giác lạnh hoặc xuất hiện nhợt nhạt ở cánh tay hoặc chân; hoặc
  • tăng huyết áp--nhức đầu dữ dội, mờ mắt, dồn dập ở cổ hoặc tai, lo lắng, chảy máu cam.

    • Darbepoetin alfa có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • cảm giác choáng váng, như thể bạn sắp ngất đi;
  • yếu đuối hoặc mệt mỏi bất thường;
  • co giật (co giật); hoặc
  • khó thở (ngay cả khi gắng sức nhẹ), sưng tấy, tăng cân nhanh.

    • Thường gặp tác dụng phụ của darbepoetin alfa có thể bao gồm:

  • huyết áp thấp khi chạy thận;
  • ho, khó thở;
  • đau bụng; hoặc
  • sưng ở tay hoặc chân của bạn.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra . Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Darbepoetin alfa

    Bạn không nên sử dụng darbepoetin alfa nếu bạn bị dị ứng với nó hoặc nếu bạn có:

  • huyết áp cao không được điều trị hoặc không kiểm soát được; hoặc
  • nếu bạn đã từng mắc chứng bất sản hồng cầu đơn thuần (PRCA, một loại thiếu máu) do sử dụng darbepoetin alfa hoặc epoetin alfa.

    • Darbepoetin alfa có thể rút ngắn thời gian thuyên giảm ở một số người bị ung thư đầu và cổ cũng đang được điều trị bằng bức xạ. Darbepoetin alfa cũng có thể rút ngắn thời gian sống sót ở một số người bị ung thư vú, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư đầu và cổ, ung thư cổ tử cung hoặc ung thư bạch huyết. Hãy trao đổi với bác sĩ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc này.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

  • bệnh tim, cao huyết áp;
  • bệnh thận (hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo);
  • đột quỵ, đau tim hoặc cục máu đông;
  • một cơn động kinh; hoặc
  • dị ứng với mủ cao su.

    • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Darbepoetin alfa

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh thiếu máu liên quan đến suy thận mãn tính:

    Bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính (CKD) chưa chạy thận nhân tạo: Liều ban đầu: 0,45 mcg/kg IV hoặc tiêm dưới da một lần cứ sau 4 tuần nếu thích hợp. Nhận xét: -Chỉ bắt đầu điều trị khi huyết sắc tố dưới 10 g/dL, tốc độ giảm huyết sắc tố cho thấy khả năng cần truyền hồng cầu và giảm nguy cơ dị miễn dịch và/hoặc các nguy cơ khác liên quan đến truyền máu RBC là mục tiêu.CKD Bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo: Liều ban đầu: 0,45 mcg/kg IV hoặc tiêm dưới da mỗi tuần một lần hoặc 0,75 mcg/kg cứ sau 2 tuần một lần nếu thích hợp. Nhận xét: -Bắt đầu điều trị khi hemoglobin dưới 10 g/dL.-Khuyến cáo đường truyền IV cho bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo. chạy thận nhân tạo.

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh thiếu máu liên quan đến hóa trị:

    Liều ban đầu: 2,25 mcg/kg tiêm dưới da mỗi tuần một lần hoặc 500 mcg tiêm dưới da mỗi 3 lần tuầnThời gian điều trị: Cho đến khi hoàn thành khóa hóa trị liệuNhận xét:-Bắt đầu điều trị nếu huyết sắc tố dưới 10 g/dL và dự kiến ​​hóa trị tối thiểu thêm 2 tháng nữa.-Sử dụng liều thấp nhất cần thiết để tránh truyền hồng cầu. Công dụng: Điều trị thiếu máu ở những bệnh nhân có khối u ác tính không phải tủy bị thiếu máu do tác dụng của hóa trị liệu ức chế tủy đồng thời.

    Liều thông thường dành cho trẻ em đối với bệnh thiếu máu liên quan đến suy thận mãn tính:

    Dưới 18 tuổi:Liều ban đầu:-Bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính (CKD) chưa chạy thận nhân tạo: 0,45 mcg/kg tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da mỗi tuần một lần hoặc 0,75 mcg/kg cứ 2 tuần một lần-Bệnh nhân CKD đang chạy thận nhân tạo: 0,45 mcg/kg IV hoặc tiêm dưới da mỗi tuần một lần Nhận xét: Bắt đầu điều trị khi huyết sắc tố dưới 10 g/dL.

    Cảnh báo

    darbepoetin alfa có thể làm tăng nguy cơ mắc các vấn đề về tim hoặc tuần hoàn đe dọa tính mạng, bao gồm đau tim hoặc đột quỵ. Tìm kiếm trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có: đau ngực, khó thở, tê hoặc yếu đột ngột, lú lẫn, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng, khó nói hoặc khó hiểu, đau hoặc lạnh ở cánh tay hoặc chân.

    Darbepoetin alfa cũng có thể rút ngắn thời gian thuyên giảm hoặc thời gian sống sót ở một số người mắc một số loại ung thư. Hãy trao đổi với bác sĩ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng darbepoetin alfa.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Darbepoetin alfa

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến darbepoetin alfa, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến