Darzalex

Általános név: Daratumumab
Dózisforma: infúziós oldat (100 mg/5 ml, 400 mg/20 ml)
Kábítószer osztály: CD38 monoklonális antitestek

Használata Darzalex

A Darzalexet (​daratumumab) a mielóma multiplex kezelésére használják, amely a fehérvérsejtek plazmasejteknek nevezett rákja. A Darzalex önmagában is alkalmazható egyetlen terápiaként, de gyakran más gyógyszerekkel együtt is alkalmazzák, az Ön klinikai helyzetétől függően. A Darzalexet infúzió formájában adják be.

A Darzalex a CD38 nevű fehérje blokkolásával fejti ki hatását a mielómasejteken, ami csökkenti a rák növekedését. A Darzalex a CD38 monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Darzalex (​daratumumab) egy infúzió, amelyet az egészségügyi szolgáltató ad be vénába órákon át. A Darzalex Faspro egy másik termék. Daratumumabot és hialuronidáz-fihj-t egyaránt tartalmaz, és 3-5 perc alatt szubkután adják be.

Darzalex mellékhatások

Gyakori Darzalex mellékhatásai lehetnek hányinger, székrekedés, hasmenés, láz, légszomj, bizsergést okozó idegproblémák, zsibbadás, vagy fájdalom, fáradtság vagy gyengeség, kéz-, boka- vagy lábduzzanat, valamint megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, köhögés, torokfájás.

Súlyos Darzalex mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra UTAló jeleket észlel: csalánkiütés, légzési nehézség, az arc, az ajkak, a nyelv duzzanata vagy torokban.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédül, viszket vagy hányingert érez, vagy ha fejfájása, orrdugulása, orrfolyása, köhögése, láza, hidegrázása, zihálása, légzési nehézsége vagy szorító érzése van a torokban.

A Darzalex egyéb súlyos mellékhatásokat is okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • köhög sárga vagy zöld nyálkával;
  • szúró mellkasi fájdalom , sípoló légzés, légszomj érzése;
  • zsibbadás, bizsergés, égő fájdalom; vagy
  • alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájfekélyek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj.

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Darzalex

    Nem kezelheti Darzalex-szel, ha allergiás a daratumumabra.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • légzési rendellenesség; vagy
  • herpes zoster (más néven övsömör) vírusellenes gyógyszert írhatnak fel Önnek az övsömör újraaktiválódásának megelőzésére.
  • A hepatitis B, mivel a hepatitis B vírus ismét aktívvá válhat. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha súlyosbodó fáradtságot tapasztal, vagy bőre vagy szeme fehér része besárgul.
  • örökletes fruktóz intoleranciája (HFI) van. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz, amely fruktózforrás. A HFI-s betegek nem tudják lebontani a fruktózt, ami súlyos mellékhatásokat okozhat.

    • Terhesség

    Darzalex

  • A daratumumab károsíthatja a magzatot.
  • Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy teherbe eshet a gyógyszerrel végzett kezelés alatt.
  • Azoknak a nőknek, akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó Darzalex adag beadása után 3 hónapig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az ez idő alatt használható fogamzásgátlási módszerekről.

    • Darzalex lenalidomiddal, pomalidomiddal vagy talidomiddal kombinálva.

  • Az egyéb gyógyszereket használó férfiaknak és nőknek is hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Már egyetlen adag is súlyos, életveszélyes születési rendellenességeket vagy a baba halálát okozhatja, ha az anya vagy az apa szed lenalidomid, pomalidomid vagy talidomid a fogantatás idején vagy a terhesség alatt.
  • A Darzalex lenalidomiddal, pomalidomiddal vagy talidomiddal kombinációban történő alkalmazásának megkezdése előtt a nőstényeknek és a hímeknek el kell fogadniuk a lenalidomid, pomalidomid, vagy talidomid REMS program.
  • A lenalidomid, pomalidomid és thalidomide REMS több információval rendelkezik a fogamzásgátlás, a terhességi tesztek és a véradás hatékony módszereiről azon nők esetében, akik teherbe eshetnek.
  • Női partnerekkel rendelkező férfiak számára. akik teherbe eshetnek, a lenalidomid, pomalidomid és thalidomide REMS tartalmaz információkat a spermiumok adományozásáról, valamint arról, hogy a lenalidomid, pomalidomid és talidomid hogyan juthat át az emberi ondóba.
  • Gondosan kövesse a születés használatára vonatkozó utasításokat. kontrollálja, miközben a Darzalex-et más gyógyszerekkel együtt alkalmazza.

    • Szoptatás

    Ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. Nem szabad szoptatnia ezzel a gyógyszerrel történő kezelés alatt. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy a Darzalex-kezelés alatt mi a legjobb módja a baba táplálásának.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Darzalex

    Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén

    Adagolási rend lenalidomiddal vagy pomalidomiddal (4 hetes ciklus) és alacsony dózisú dexametazonnal kombinálva, valamint monoterápia esetén: < /strong>

  • 1. és 8. hét: 16 mg/kg IV hetente (összesen 8 adag).
  • 9. és 24. hét: 16 mg/kg IV minden második hét (összesen 8 adag); a 2. hetente történő adagolás első adagját a 9. héten adják be.
  • A 25. héttől a betegség progressziójáig: 16 mg/kg IV 4 hetente; a 4 hetente esedékes adagolási rend első adagját a 25. héten adják be.

    • Adagolási rend Bortezomibbal, melfalánnal és prednizonnal kombinálva, 6 hetes ciklus: >

  • 1. és 6. hét: 16 mg/kg IV hetente (összesen 6 adag).
  • 7. és 54. hét: 16 mg/kg IV 3 hetente ( összesen 16 adag); a 3 hetente alkalmazott adagolási rend első adagját a 7. héten adják be.
  • 55. héttől a betegség progressziójáig: 16 mg/kg IV 4 hetente; a 4 hetente esedékes adagolási rend első adagját az 55. héten adják be.

    • Adagolási rend bortezomibbal, talidomiddal és dexametazonnal kombinálva, 4 hetes ciklus: >

    Indukció

  • 1-8. hét: 16 mg/kg IV hetente (összesen 8 adag).
  • 9-16. hét: 16 mg/kg IV 2 hetente (összesen 4 adag); A kéthetente történő adagolás első adagját a 9. héten kell beadni.
  • Hagyja abba a nagy dózisú kemoterápiát és az ASCT-t.

    • Konszolidáció

  • 1-8. hét: 16 mg/kg IV 2 hetente; a kéthetenkénti adagolási rend első adagját az 1. héten kell beadni, az ASCT-t követő terápia újrakezdésekor.

    • Adagolási rend bortezomibbal és dexametazonnal kombinálva, 3 hetes ciklus:  

  • 1-9. hét: 16 mg/kg IV hetente (összesen 9 adag).
  • 10-24. hét: 16 mg/kg IV minden alkalommal 3 hét (összesen 5 adag); a 3 hetente történő adagolás első adagját a 10. héten adják be.
  • A 25. héttől a betegség progressziójáig: 16 mg/kg IV 4 hetente; a 4 hetente esedékes adagolási rend első adagját a 25. héten adják be.

    • A karfilzomib és dexametazon adagolási rendje 4 hetes ciklus:

  • 1. hét: 8 mg/kg IV az 1. és 2. napon (összesen 2 adag)
  • 2. és 8. hét között: 16 mg/kg IV hetente (összesen 7 adag).
  • 9. és 24. hét között: 16 mg/kg IV 2 hetente (összesen 8 adag); a kéthetenkénti adagolási rend első adagját a 9. héten adják be.
  • 25. héttől a betegség progressziójáig: 16 mg/kg 4 hetente; a 4 hetente esedékes adagolási rend első adagját a 25. héten adják be.

    • Megjegyzések:

  • Az adagolás alapja a tényleges testtömegre.
  • Az első 16 mg/kg-os adag az 1. héten 2 egymást követő napra osztható (azaz 8 mg/kg az 1. és a 2. napon).
  • Az infúzió előtti és utáni gyógyszereket a terápia megkezdése előtt be kell adni.

    • Figyelmeztetések

    Ha vérátömlesztést kell kapnia, feltétlenül tájékoztassa gondozóit, hogy Darzalex-szel kezelik, mivel ez befolyásolhatja a vércsoportjának megfelelő vérvizsgálatokat. A Darzalex a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után akár 6 hónapig befolyásolhatja a vércsoport-meghatározási teszteket.

    Ha valaha is volt hepatitis B-je, a daratumumab alkalmazása a vírus aktiválódását vagy súlyosbodását okozhatja. Mondja el kezelőorvosának, ha nem érzi jól magát, és jobb oldali felső hasi fájdalma, hányása, étvágytalansága vagy bőre vagy szemei ​​besárgulnak. Gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége a gyógyszer alkalmazása során és még néhány hónapig a abbahagyást követően.

    A férfiaknak és nőknek gondosan be kell tartaniuk a fogamzásgátlásra vonatkozó összes utasítást, amikor a Darzalex-et más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. . Lásd alább a terhességi információkat.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Darzalex

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a daratumumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak