Darzalex Faspro

Általános név: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Dózisforma: injekció, szubkután alkalmazásra
Kábítószer osztály: CD38 monoklonális antitestek

Használata Darzalex Faspro

A Darzalex Faspro egy injekciós, vényköteles gyógyszer, amelyet mielóma multiplex és könnyűlánc-amiloidózis kezelésére használnak.

A Darzalex Faspro a Darzalex szubkután készítménye, amely a mielóma multiplex bevett kezelése, amelyet intravénás infúzióval adnak be. órákon át. A Darzalex Faspro-t szubkután injekcióban kell beadni, sokkal rövidebb, körülbelül 3-5 perc alatt.

Darzalex Faspro mellékhatások

A Darzalex Faspro súlyos reakciókat okozhat, beleértve a következőket:

Súlyos allergiás reakciók és más súlyos, injekcióval összefüggő reakciók. Súlyos allergiás reakciók, valamint bizonyos anyagok felszabadulása miatti reakciók. szervezetben (szisztémás), ami halálhoz vezethet, a Darzalex Faspro alkalmazása esetén.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját vagy kérjen orvosi segítséget, ha a fenti tünetek bármelyikét észleli a Darzalex Faspro injekció beadása alatt vagy után.

  • légszomj vagy légzési nehézség
  • szédülés vagy szédülés (hipotenzió)
  • köhögés
  • zihálás
  • szokásosnál gyorsabban ver a szív
  • alacsony oxigén a vérben (hipoxia)
  • torokszorulás
  • orrfolyás vagy orrdugulás
  • fejfájás
  • viszketés
  • magas vérnyomás
  • hányinger
  • hányás
  • hidegrázás
  • láz
  • mellkasi fájdalom
  • homályos látás

    • Reakciók az injekció beadásának helyén. Bőrreakciók az injekció beadásának helyén vagy annak közelében (helyi) , beleértve az injekció beadásának helyén fellépő reakciókat, a Darzalex Faspro alkalmazása során előfordulhatnak. Az injekció beadásának helyén jelentkező tünetek lehetnek viszketés, duzzanat, véraláfutás, fájdalom, kiütés, vérzés vagy bőrpír. Ezek a reakciók néha több mint 24 órával a Darzalex Faspro injekció beadása után fordulnak elő.

    Szívproblémák könnyű lánc (AL) amiloidózisban szenvedő betegeknél. Szívproblémák, amelyek bizonyos esetekben végzetesek, előfordultak. történt. Egészségügyi szolgáltatója szorosan figyelemmel fogja kísérni Önt a kezelés alatt. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő tünetek bármelyikét észleli: mellkasi fájdalom, ájulásérzés, duzzadt lábak, légszomj vagy rendellenes szívritmus.

    A vérsejtszám csökkenése.< /strong> A Darzalex Faspro csökkentheti a fehérvérsejtek számát, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében, valamint a vérlemezkéknek nevezett vérsejteket, amelyek elősegítik a véralvadást. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja vérsejtszámát a kezelés alatt. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha belázasodik, vagy zúzódások vagy vérzés jelei vannak.

    Változások a vérvizsgálatokban. A Darzalex Faspro befolyásolhatja az Ön vércsoportjának megfelelő vérvizsgálatok eredményeit. Ezek a változások az utolsó adag beadása után legfeljebb 6 hónapig tarthatnak. A kezelés megkezdése előtt egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez, hogy megfeleljen az Ön vércsoportjának. Vérátömlesztés előtt tájékoztassa az összes egészségügyi szolgáltatót arról, hogy Darzalex Faspro-val kezelik.

    A Darzalex Faspro leggyakoribb mellékhatásai, ha önmagában alkalmazzák, a következők: megfázáshoz hasonló tünetek (felső légúti fertőzés) és csökkent vörösvértestszám.

    A kombinált terápiában alkalmazott Darzalex Faspro leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • fáradtság
  • hányinger
  • hasmenés
  • légszomj
  • alvási nehézségek
  • láz
  • köhögés
  • izomgörcsök
  • hátfájás
  • hányás
  • megfázásszerű tünetek (felső légúti fertőzés)
  • bizsergést, zsibbadást vagy fájdalmat okozó idegkárosodás
  • székrekedés
  • tüdőfertőzés (tüdőgyulladás)
  • duzzadt kéz, boka vagy láb
  • fejfájás
  • magas vérnyomás
  • csökkent vörösvértestszám

    • Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Darzalex Faspro

    Nem kaphatja ezt a gyógyszert, ha korábban súlyos allergiás reakciója volt daratumumabbal, hialuronidázzal vagy a Darzalex Faspro bármely összetevőjével szemben.

    Az összetevők teljes listáját az oldal végén találja.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Darzalex Faspro

    Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén:

    1800 mg/30 000 egység (1800 mg daratumumab és 30 000 egység hialuronidáz) szubkután, körülbelül 3-5 perc alatt. A terápia időtartama: Monoterápia vagy lenalidomid/dexametazon kombináció esetén: - 1-8 hét: hetente (8 adag) - 9-24 hét: 2 hetente - 25. héttől a betegség progressziójáig: 4 hetente Megjegyzés: - Forduljon a a gyártó termékinformációi az egyéb kombinációs terápiák részeként történő adagoláshoz. -A betegek előkezelése 650-1000 mg acetaminofénnel orálisan, difenhidraminnal 25-50 mg (vagy azzal egyenértékű) szájon át vagy IV, és kortikoszteroiddal (hosszú vagy közepes hatású), például 100 mg metilprednizolonnal (vagy azzal egyenértékű) orálisan vagy IV. Fontolja meg a metilprednizolon adagjának 60 mg-ra (vagy azzal egyenértékű) csökkentését a gyógyszer második adagja után. - A betegek 20 mg metilprednizolonnal (vagy egy közepes vagy hosszú hatástartamú kortikoszteroid ezzel egyenértékű dózisával) szájon át 2 napig adják a gyógyszeres kezelést a gyógyszer beadását követő naptól kezdve. - Ha kombinált terápia részeként alkalmazzák, konzultáljon a gyártókkal a felírás előtti és a gyógyszeres kezelés utáni ajánlásokról. Felhasználás: Myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegek kezelésére: - Monoterápiaként, olyan betegeknél, akik legalább három korábbi terápiában részesültek, beleértve a proteaszóma inhibitort (PI) és egy immunmoduláló szert, vagy akik kétszeresen ellenállnak a PI-re és immunmoduláló szer. - Lenalidomiddal és dexametazonnal kombinálva olyan újonnan diagnosztizált betegeknél, akik nem alkalmasak autológ őssejt-transzplantációra, valamint olyan kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, akik legalább egy korábbi kezelésben részesültek. - Bortezomibbal, melfalánnal és prednizonnal kombinálva olyan újonnan diagnosztizált betegeknél, akik nem alkalmasak autológ őssejt-transzplantációra. - Bortezomibbal és dexametazonnal kombinálva olyan betegeknél, akik korábban legalább egy kezelésben részesültek.

    Szokásos felnőtt adag könnyűlánc-amiloidózis esetén:

    1800 mg/ 30 000 egység (1800 mg daratumumab és 30 000 egység hialuronidáz) körülbelül 3-5 perc alatt szubkután beadva.

    Megjegyzések: - Az egyéb kombinált terápiák részeként történő adagolással kapcsolatban forduljon a gyártó termékinformációjához. -A betegek előkezelése 650-1000 mg acetaminofénnel orálisan, difenhidraminnal 25-50 mg (vagy azzal egyenértékű) szájon át vagy IV, és kortikoszteroiddal (hosszú vagy közepes hatású), például 100 mg metilprednizolonnal (vagy azzal egyenértékű) orálisan vagy IV. Fontolja meg a metilprednizolon adagjának 60 mg-ra (vagy azzal egyenértékű) csökkentését a gyógyszer második adagja után. - A betegek 20 mg metilprednizolonnal (vagy egy közepes vagy hosszú hatástartamú kortikoszteroid ezzel egyenértékű dózisával) szájon át 2 napig adják a gyógyszeres kezelést a gyógyszer beadását követő naptól kezdve. - Konzultáljon a gyártókkal a gyógyszeres kezelés előtti és a gyógyszeres kezelés utáni ajánlásokkal kapcsolatban, ha kombinált terápia részeként alkalmazzák.

    Felhasználás: könnyű lánc (AL) amiloidózisban szenvedő felnőtt betegek kezelésére bortezomibbal kombinálva, ciklofoszfamid és dexametazon újonnan diagnosztizált betegeknél. Ezt a jelzést a válaszadási arány alapján gyorsított jóváhagyással hagyják jóvá. Ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat(ok) során.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Darzalex Faspro

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak