Diacomit

Általános név: Stiripentol
Kábítószer osztály: Gamma-amino-vajsav újrafelvétel-gátlók

Használata Diacomit

A Diacomit egy vényköteles gyógyszer, amelyet a Dravet-szindrómához kapcsolódó rohamok kezelésére használnak. A Dravet-szindróma az epilepszia ritka krónikus formája, amely az élet első évében kezdődik, és gyakori vagy hosszantartó rohamokat okoz.

A Diacomit felnőttek és legalább 6 hónapos, 15 font súlyú gyermekek kezelésére szolgál. kg) vagy több, akik egy másik, klobazám nevű gyógyszert is szednek.

Nincs olyan klinikai adat, amely alátámasztaná a Diacomit önmagában történő alkalmazását Dravet-szindróma kezelésére.

Diacomit mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Diacomittal szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Jelenítsen minden új vagy rosszabbodó tünetet kezelőorvosának, mint például: hangulati vagy viselkedésbeli változások, szorongás, pánikrohamok, alvászavarok vagy ha impulzívnak érzi magát , ingerlékeny, izgatott, ellenséges, agresszív, nyugtalan, hiperaktív (szellemileg vagy fizikailag), depressziós, vagy öngyilkosságra vagy önkárosításra gondol.

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

súlyos álmosság;

jelentős fogyás;

könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

A Diacomit gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, étvágytalanság;

súly veszteség;

álmosság;

izgatottság;

problémák egyensúly vagy izommozgás;

remegés, beszédzavar;

izomgyengeség; vagy

alvási problémák (álmatlanság).

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Diacomit

A Diacomit nem adható 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Diacomit biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

máj- vagy vesebetegség;

öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek;

depresszió, hangulatzavar; vagy

ha alkoholt fogyaszt.

A gyógyszer por formája fenilalanint tartalmazhat. Mondja el kezelőorvosának, ha fenilketonuriában (PKU) szenved.

Kis embernek vannak öngyilkossági gondolatai a Diacomit szedése közben. Orvosának rendszeres látogatások alkalmával ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

Ne kezdje el vagy hagyja abba a görcsrohamok szedését terhesség alatt orvosa tanácsa nélkül. A stiripentol károsíthatja a magzatot, de a terhesség alatti roham az anyának és a babának egyaránt. A rohamok megelőzésének előnyei meghaladhatják a kockázatokat. Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a stiripentol babára gyakorolt hatását.

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Diacomit

Szokásos felnőtt adag Dravet-szindróma esetén:

25 mg/kg szájon át naponta kétszer vagy 16,67 mg/kg szájon át naponta háromszor Maximális adag: 3000 mg/nap Megjegyzések : -Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a gyógyszer monoterápiaként történő alkalmazásának alátámasztására Dravet-szindróma esetén. - A teljes napi adag 50 mg/ttkg/nap. Alkalmazás: Dravet-szindrómával összefüggő görcsrohamok kezelésére klobazámot szedő betegeknél

Szokásos gyermekgyógyászati adag Dravet-szindróma esetén:

6 hónaptól kevesebb, mint 1 évig : - Súly legalább 7 kg: 25 mg/kg szájon át naponta kétszer 1 éves kortól: - Súly 7 és 10 kg alatti: 25 mg/kg szájon át naponta kétszer - Súly legalább 10 kg: 25 mg/kg szájon át naponta kétszer vagy 16,67 mg/ttkg szájon át naponta háromszor Maximális adag: 3000 mg/nap Megjegyzések: -Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok, amelyek alátámasztják a gyógyszer monoterápiaként történő alkalmazását Dravet-szindrómában. - A teljes napi adag 50 mg/ttkg/nap. - 6 hónapos és 1 évnél fiatalabb betegek esetében: Az adagolás gyakorisága nem haladhatja meg a napi kétszeri adagot a szabad víz beadásának korlátozása és a túlzott expozíció elkerülése érdekében. - 1 éves és idősebb, 7-10 kg testtömegű betegek: Az adagolás gyakorisága nem haladhatja meg a napi kétszeri adagot a túlzott expozíció elkerülése érdekében. Alkalmazása: Dravet-szindrómával összefüggő görcsrohamok kezelésére klobazam

ot szedő betegeknél

Figyelmeztetések

A Diacomit álmosságot okozhat, különösen akkor, ha Ön alkoholt iszik, vagy más olyan gyógyszert szed, amely álmosságot okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és mindenről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Kerülje a gépjárművezetést vagy a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer milyen hatással lesz Önre.

Kis embernek vannak öngyilkossági gondolatai a Diacomit szedése közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Minden új vagy súlyosbodó tünetről értesítse orvosát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Diacomit

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

A Diacomit más, álmosító gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása ronthatja ezt a hatást. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt opioidot, altatót, izomlazítót vagy szorongásos vagy görcsrohamok kezelésére szolgáló gyógyszert használna.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a stiripentollal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.