Dinutuximab

Generieke naam: Dinutuximab
Merknamen: Unituxin
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (17,5 mg/5 ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Dinutuximab

Dinutuximab wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt om neuroblastoom (een zeldzame vorm van kanker van het zenuwstelsel) bij kinderen te behandelen.

Dinutuximab wordt gewoonlijk gegeven nadat het kind enige verbetering heeft ervaren na andere behandelingen.

Dinutuximab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Dinutuximab bijwerkingen

Ontvang medische noodhulp als uw kind tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of tot 24 uur daarna. Vertel de verzorger van uw kind als het kind duizelig of licht in het hoofd lijkt, of huiduitslag, een beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen of zwelling in het gezicht heeft.

Capillairleksyndroom is een zeldzame maar ernstige bijwerking effect. Bel onmiddellijk uw arts als uw kind tekenen van deze aandoening vertoont: verstopte neus of loopneus, gevolgd door vermoeidheid, dorst, minder plassen, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Dinutuximab kan de rode bloedcellen beschadigen. , wat onomkeerbaar nierfalen kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als uw kind ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen, een bleke huid, verwarring, vermoeidheid of prikkelbaarheid, maagpijn, bloederige diarree, rode of roze urine, zwelling, snelle gewichtstoename en weinig of niet plassen heeft.

Bel ook onmiddellijk uw arts als het kind:

plotseling verlies van gezichtsvermogen of veranderingen in het gezichtsvermogen heeft;

hoofdpijn, verwarring, denkproblemen, toevallen;

ernstige duizeligheid of flauwvallen;

braken, diarree, zich erg ziek voelen;

zenuwproblemen - scherpe of schietende pijn, gevoelloosheid of tintelingen, branderig of koud gevoel, zwakte, bewegingsverlies, problemen met lopen of dagelijkse activiteiten, verlies van controle over de blaas of de darmen;

Laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans - verhoogde dorst of plassen, constipatie, spierpijn of spierzwakte, krampen in de benen, gevoelloosheid of tintelingen, zenuwachtig gevoel, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borstkas of een gevoel van verstikking.

Veel voorkomende bijwerkingen van dinutuximab kunnen zijn:

capillair leksyndroom;

een reactie op de infusie;

licht gevoel in het hoofd;

pijn;

laag aantal bloedcellen;

een verstoorde elektrolytenbalans;

braken, diarree;

uitslag; of

abnormale leverfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dinutuximab

Uw kind mag niet worden behandeld met dinutuximab als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als het kind ooit:

heeft gehad

elk type bacteriële, schimmel- of virale infectie;

een oogaandoening of problemen met het gezichtsvermogen;

beenmergsuppressie;

lage bloeddruk;

een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals lage kalium-, natrium- of calciumwaarden in het bloed);

lever- of nierziekte; of

problemen met urineren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Dinutuximab

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor neuroblastoom:

17,5 mg/m2/dag IV gedurende 10 tot 20 uur gedurende 4 opeenvolgende dagen gedurende maximaal 5 cycli: -Infundeer op dagen 4, 5, 6 en 7 tijdens cycli 1, 3 en 5 (cycli 1, 3 en 5 duren 24 dagen). - Infundeer op dag 8, 9, 10 en 11 tijdens cycli 2 en 4 (cycli 2 en 4 duren 32 dagen). Infusiesnelheid: - Begin met 0,875 mg/m2/uur gedurende 30 minuten. Verhoog geleidelijk, zoals wordt verdragen, tot een maximumsnelheid van 1,75 mg/m2/uur. Opmerkingen: VEREISTE VOORBEHANDELING EN RICHTLIJNEN VOOR PIJNBEHEER IV HYDRATATIE: 1) Hydratatie: - Dien 0,9% natriumchloride 10 ml/kg IV toe gedurende één uur vlak vóór het starten van elke infusie. 2) Analgetica: - Dien morfine 50 mcg/kg toe IV onmiddellijk voorafgaand aan de infusie en ga dan verder als een morfine-infuus met een infusiesnelheid van 20 tot 50 mcg/kg/uur tijdens en gedurende 2 uur na voltooiing van de therapie. -Dien extra 25 mcg/kg tot 50 mcg/kg IV-doses toe morfine indien nodig voor pijn, maximaal eens per 2 uur, gevolgd door een verhoging van de morfine-infusiesnelheid bij stabiele patiënten. - Overweeg het gebruik van fentanyl of hydromorfon als morfine niet wordt verdragen. - Als de pijn onvoldoende onder controle wordt gehouden met opioïden, overweeg dan het gebruik van gabapentine of lidocaïne in combinatie met IV morfine.3) Antihistaminica en antipyretica: - Dien een antihistaminicum toe zoals difenhydramine (0,5 tot 1 mg/kg; maximale dosis 50 mg) IV gedurende 10 tot 15 minuten, beginnend 20 minuten vóór aanvang van de behandeling en zoals verdragen elke 4 tot 6 uur tijdens de behandeling. - Paracetamol toedienen (10 tot 15 mg/kg; maximale dosis 650 mg) 20 minuten vóór elke infusie en elke 4 tot 6 uur indien nodig voor koorts of pijn. -Dien ibuprofen (5 tot 10 mg/kg) elke 6 uur toe indien nodig voor het onder controle houden van aanhoudende koorts of pijn. Gebruik: In combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF), interleukine-2 (IL-2) en 13-cis-retinoïnezuur (RA), voor de behandeling van pediatrische patiënten met hoogrisiconeuroblastoom die ten minste een gedeeltelijke respons bereiken op eerdere eerstelijnstherapie met meerdere middelen en multimodaliteiten

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als uw kind ernstige of verergerende pijn, gevoelloosheid, tintelingen, zwakte of problemen met lopen of dagelijkse activiteiten heeft.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of tot 24 uur daarna, inclusief duizeligheid, huiduitslag, beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen of zwelling in het gezicht.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dinutuximab

Andere geneesmiddelen kunnen dinutuximab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.