Dinutuximab

Nume generic: Dinutuximab
Nume de marcă: Unituxin
Forma de dozare: soluție intravenoasă (17,5 mg/5 ml)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Dinutuximab

Dinutuximab este utilizat împreună cu alte medicamente pentru a trata neuroblastomul (un cancer rar al sistemului nervos) la copii.

Dinutuximab este de obicei administrat după ce copilul a avut o oarecare ameliorare de la alte tratamente.

Dinutuximab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Dinutuximab efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă copilul dumneavoastră are semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau până la 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorului copilului dumneavoastră dacă acesta pare amețit sau amețit, sau are o erupție cutanată, senzație de constricție în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau umflare a feței.

Sindromul de scurgere capilară este o parte rară, dar gravă. efect. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are semne ale acestei afecțiuni: nas înfundat sau curge, urmate de oboseală, sete, urinare scăzută, dificultăți de respirație și umflare bruscă sau creștere în greutate.

Dinutuximab poate deteriora celulele roșii din sânge. , care poate provoca insuficiență renală ireversibilă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are vânătăi sau sângerări neobișnuite, piele palidă, confuzie, oboseală sau iritabilitate, dureri de stomac, diaree cu sânge, urină roșie sau roz, umflare, creștere rapidă în greutate și urinare redusă sau deloc.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă copilul are:

pierderea bruscă a vederii sau modificări ale vederii;

dureri de cap, confuzie, probleme de gândire, convulsii;

amețeli severe sau leșin;

vărsături, diaree, senzație de rău;

probleme nervoase--durere ascuțită sau fulgerătoare, amorțeală sau furnicături, senzație de arsură sau frig, slăbiciune, pierderea mișcării, probleme cu mersul pe jos sau cu activitățile zilnice, pierderea controlului vezicii urinare sau intestinului;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau scurtarea respirației; sau

semne ale unui dezechilibru electrolitic - creșterea setei sau urinării, constipație, dureri sau slăbiciune musculară, crampe ale picioarelor, amorțeală sau furnicături, senzație de agitație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept sau o senzație de sufocare.

Efectele secundare frecvente ale dinutuximabului pot include:

sindrom de scurgere capilară;

o reacție la perfuzie;

senzație de amețeală;

durere;

număr scăzut de celule sanguine;

un dezechilibru electrolitic;

vărsături, diaree;

erupții cutanate; sau

teste anormale ale funcției hepatice.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Dinutuximab

Copilul dumneavoastră nu trebuie tratat cu dinutuximab dacă sunteți alergic la acesta.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul a avut vreodată:

orice tip de infecție bacteriană, fungică sau virală;

o tulburare oculară sau probleme de vedere;

suprimarea măduvei osoase;

tensiune arterială scăzută;

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de potasiu, sodiu sau calciu în sânge);

boală hepatică sau renală; sau

probleme de urinare.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Dinutuximab

Doza uzuală la copii pentru neuroblastom:

17,5 mg/m2/zi IV, timp de 10 până la 20 de ore, timp de 4 zile consecutive, pentru maximum 5 cicluri: - Perfuzați în zile 4, 5, 6 și 7 în timpul ciclurilor 1, 3 și 5 (ciclurile 1, 3 și 5 au o durată de 24 de zile). - Perfuzați în zilele 8, 9, 10 și 11 în timpul ciclurilor 2 și 4 (ciclurile 2 și 4 au o durată de 32 de zile). Viteza de perfuzie: - Se inițiază la 0,875 mg/m2/oră timp de 30 de minute. Creșteți treptat, după cum este tolerat, până la o rată maximă de 1,75 mg/m2/oră. Comentarii: PRETRATAMENT NECESAR ȘI GHID PENTRU MANAGEMENTUL DURERII HIDRATARE IV: 1) Hidratare: - Administrați 0,9% clorură de sodiu 10 ml/kg IV timp de o oră chiar înainte de inițierea fiecărei perfuzii.2) Analgezice: - Administrați morfină 50 mcg/kg IV imediat înainte de perfuzie și apoi continuați ca picurare de morfină la o viteză de perfuzie de 20 până la 50 mcg/kg/oră în timpul și timp de 2 ore după terminarea terapiei. - Administrați doze suplimentare de 25 mcg/kg până la 50 mcg/kg IV de morfină, după cum este necesar pentru durere, până la o dată la 2 ore, urmată de o creștere a vitezei de perfuzie a morfinei la pacienții stabili. - Luați în considerare utilizarea fentanilului sau hidromorfonei dacă morfina nu este tolerată. - Dacă durerea este gestionată inadecvat cu opioide, luați în considerare utilizarea gabapentinei sau lidocaină în asociere cu morfina IV.3) Antihistaminice și antipiretice: - Administrați un antihistaminic cum ar fi difenhidramină (0,5 până la 1 mg/kg; doza maximă 50 mg) IV timp de 10 până la 15 minute începând cu 20 de minute înainte de inițierea terapiei și conform toleranței la fiecare 4 până la 6 ore în timpul terapiei.-Se administrează acetaminofen (10 până la 15 mg/kg; doza maximă 650 mg) cu 20 de minute înainte de fiecare perfuzie și la fiecare 4 până la 6 ore, după cum este necesar pentru febră sau durere. -Se administrează ibuprofen (5 până la 10 mg/kg) la fiecare 6 ore, după cum este necesar, pentru controlul febrei persistente sau al durerii. Utilizare: în combinație cu factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage (GM-CSF), interleukina-2 (IL-2) și acid 13-cis-retinoic (RA), pentru tratamentul pacienților pediatrici cu neuroblastom cu risc ridicat, care obțin cel puțin un răspuns parțial la terapia multimodală de primă linie cu mai multe agenti

Avertizări

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are dureri severe sau care se agravează, amorțeală, furnicături, slăbiciune sau probleme cu mersul pe jos sau cu activitățile zilnice.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau până la 24 de ore după aceea, incluzând amețeli, erupții cutanate, constricție în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau umflare a feței.

Ce alte medicamente vor afecta Dinutuximab

Alte medicamente pot afecta dinutuximabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.