Dostarlimab

Általános név: Dostarlimab
Márkanevek: Jemperli
Dózisforma: intravénás oldat (gxly 500 mg/10 ml)
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Dostarlimab

A Dostarlimab-ot bizonyos rákos megbetegedések esetén alkalmazzák felnőttek kezelésére, miután más kezelések nem váltak be, vagy leálltak, és/vagy a rák visszatért, vagy elterjedt, vagy műtéttel nem távolítható el.

Kezelőorvosa meg fogja győződni arról, hogy a dostarlimabbal kezelendő daganattípus megfelelő.

A dostarlimab olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Dostarlimab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha szédülést, hidegrázást vagy lázat, viszketést vagy légszomjat érez.

A dostarlimab erősíti az Ön immunrendszerét, hogy segítsen megtámadni a rákos sejteket, de megtámadhatja az egészséges sejteket is. súlyos vagy végzetes mellékhatások alakulnak ki.

A dostarlimab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • új vagy súlyosbodó köhögés, légszomj;
  • mellkas fájdalom, szabálytalan szívverés;
  • szédülés, mintha elájulnál;
  • görcsroham;
  • p>
  • zavartság, hallucinációk, szemfájdalom vagy szemvörösség, látási problémák;
  • súlyos gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet;
  • alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, fáradtság, hideg kezek és lábak;
  • alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés;
  • veseproblémák – bokaduzzanat, vér a vizeletben, kevés vagy nincs vizelés;
  • májproblémák - jobb oldali felső gyomorfájdalom, étvágytalanság, zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy
  • hormonális rendellenességre utaló jelek – gyakori vagy szokatlan fejfájás, szédülés, nagyon gyenge érzés, hangulati vagy viselkedésbeli változások, rekedt vagy elmélyült hang, fokozott éhség vagy szomjúság, fokozott vizelés , székrekedés, hajhullás, izzadás, hidegérzet, súlygyarapodás vagy fogyás.

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

    A dostarlimab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • kóros májfunkciós tesztek;
  • hányinger, hasmenés, székrekedés;
  • alacsony fehérvérsejtszám, vérszegénység; vagy
  • gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Dostarlimab

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • légzési problémák; vagy
  • immunrendszeri problémák.

    • Károsíthatja a születendő babát. Szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlót a dostarlimab alkalmazása során és legalább 4 hónapig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Ne szoptasson a dostarlimab alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Dostarlimab

    Szokásos felnőtt adag méhnyálkahártya karcinóma esetén:

    Kezdő adag: - 1-től 4-ig: 500 mg IV 30 perc alatt 3 hetente Fenntartó adag: - A későbbi adagolás kezdete 3 héttel a 4. adag után (5. adagtól): 1000 mg IV 30 perc alatt 6 hetente A terápia időtartama: - A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használat: Felnőtt betegek kezelésére, akiknek dMMR visszatérő vagy előrehaladott méhnyálkahártyarákja van. (EC), egy jóváhagyott teszt alapján, amely előrehaladott a platinatartalmú kezeléssel vagy azt követően, és nem alkalmas gyógyító műtétre vagy besugárzásra.

    Szokásos felnőtt dózis szilárd daganatok esetén :

    Kezdő adag: -1-től 4-ig: 500 mg IV 30 percen keresztül 3 hetente Fenntartó adag:-Következő adagolás 3 héttel a 4. adag után (5. adagtól): 1000 mg IV 30 percen keresztül 6 hetente A terápia időtartama: - A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzés: - Ezt a javallatot gyorsított jóváhagyással engedélyezték a tumor válaszaránya és a válasz tartóssága alapján. A javallat további jóváhagyása a megerősítő vizsgálat(ok) során a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet. Felhasználás: Az FDA által jóváhagyott teszttel meghatározott szolid daganatok kezelésére, amelyek előrehaladást mutattak az előző kezelés során vagy azt követően, és akiknek nincs kielégítő alternatív kezelési lehetősége

    Figyelmeztetések

    Azonnal hívja orvosát, ha új vagy súlyosbodó tünetei vannak, mint például: köhögés, mellkasi fájdalom, légzési problémák, súlyos gyomorfájdalom, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet, fejfájás, zavartság, súlyos gyengeség, látási problémák, csökkent vizeletürítés, zúzódások vagy vérzés, vér a vizeletben, sötét vizelet vagy a bőr vagy a szemek sárgulása.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Dostarlimab

    Más gyógyszerek hatással lehetnek a dostarlimabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak