Doxycycline (EENT)

브랜드 이름: Atridox
약물 종류: 항종양제

사용법 Doxycycline (EENT)

치주염

부착 수준 증가를 촉진하고 포켓 깊이를 줄이기 위한 스케일링 및 치근 활택술의 보조제로 성인 치주염 치료에 경구적으로 사용됩니다.

치은주머니 깊이를 줄이고, 임상적 부착 수준을 높이고, 탐침과 관련된 출혈을 줄이기 위해 만성 성인 치주염 치료를 위해 치은연하에 사용됩니다.

관련 약물

사용하는 방법 Doxycycline (EENT)

행정

경구 투여

치주염의 보조 치료를 위해 20mg 정제를 경구 투여합니다.

1일 2회, 최소 식전 1시간 또는 식후 2시간에 복용하세요.

적당량과 함께 투여하세요. 식도 자극 및 궤양 위험을 줄이기 위해 수액을 투여합니다.

치은연하 투여

치과 건강 관리 전문가가 치주낭에 장기간 방출하는 제제로 치은연하 투여합니다.

액체 고분자 전달 시스템의 주사기(주사기 A), 독시사이클린 주사기(주사기 B) 및 무딘 캐뉼라가 포함된 키트로 시판 중입니다. 2개의 주사기의 내용물을 투여하기 전에 함께 혼합해야 합니다. (복용량 및 투여 시 재구성 참조.)

최종 혼합물은 연한 노란색에서 노란색의 점성 액체로 나타납니다. 치주낭에 치은연하 투여한 후, 액체는 고체화되어 7일에 걸쳐 독시사이클린의 조절된 방출을 제공합니다.

각 주사기 쌍은 일회용입니다.

투여에는 국소 마취가 필요하지 않습니다.

서방형 제제는 생체에 흡수되거나 자연적으로 배출되므로 수동으로 제거할 필요는 없습니다.

재구성

투여하기 전에 두 쌍의 주사기(액체 고분자 전달 시스템[주사기 A]와 독시사이클린 분말[주사기 B])의 내용물을 함께 혼합합니다.

혼합하기 최소 15분 전에 주사기를 냉장고에서 꺼내세요.

주사기를 함께 연결하고 주사기 A의 내용물을 주사기 B에 주입한 다음 다시 주사기 A에 주입하여 1회의 혼합 주기를 완료합니다. 빠르게 스트로크하면서 총 100번의 혼합 주기를 수행합니다(초당 약 1번의 혼합 주기).

즉시 투여하지 않는 경우, 결합된 주사기는 재밀봉 가능한 파우치(또는 밀폐 용기)에 담아 실온에서 최대 10년 동안 보관할 수 있습니다. 3 일. 이러한 보관 후에는 투여하기 전에 추가로 10번의 혼합 주기를 수행하십시오.

혼합 후 주사기 A(빨간색 줄무늬로 표시)가 아래쪽에 있도록 결합된 주사기를 수직으로 잡습니다. 주사기 A의 플런저를 아래로 당기고 내용물이 몇 초 동안 배럴 아래로 주사기 A로 흐르도록 합니다. 주사기를 분리하고 키트에 제공된 무딘 캐뉼라를 주사기 A에 부착합니다. 치주 탐침과 비슷하게 캐뉼라를 구부립니다.

치은연하 투여 기술

구부러진 캐뉼라가 있는 주사기를 사용하여 캐뉼라 끝을 치주 포켓 바닥 근처에 위치시키고 혼합물이 치은 가장자리의 상단에 도달할 때까지 독시사이클린 중합체 제제를 포켓에 투여합니다. 주머니에서 캐뉼라를 빼냅니다.

원하는 경우 적절한 치과 기구를 사용하여 준비물을 치주 주머니에 넣을 수 있습니다. 프렙이 기구에 달라붙는 것을 방지하고 폴리머의 응고 속도를 높이기 위해 포장하기 전에 치과 기구의 가장자리를 물에 담그십시오. 프렙이 치주낭에 들어가면 표면에 물 몇 방울을 떨어뜨려 폴리머 응고를 돕습니다. 필요한 경우 독시사이클린 폴리머를 더 추가하고 가득 찰 때까지 치주 포켓에 포장합니다.

치은 연하 투여가 완료된 후 치주 드레싱(Coe-Pak) 또는 시아노아크릴레이트 치과용 접착제로 포켓을 덮습니다.

독시사이클린 폴리머의 준비 및 치은연하 투여에 대한 추가 정보는 제조업체의 문헌을 참조하세요.

복용량

독시사이클린 하이드클레이트로 사용 가능; 독시사이클린으로 표현된 복용량.

치은연하 투여용 독시사이클린 하이드레이트 폴리머: 지시에 따라 준비할 경우(복용량 및 투여에 따른 재구성 참조) 주사기 내 혼합물에는 독시사이클린 하이드레이트 50mg(독시사이클린 42.5mg에 해당)이 포함되어 있습니다.

성인

구강 치주염

매 12시간마다 20mg(아침과 저녁).

12개월 이상의 치료에 대한 안전성과 9개월 이상의 치료 효과는 확립되지 않았습니다.

치은연하

복용량은 상황에 따라 다릅니다. 치료된 치주낭의 크기, 모양, 개수에 따라 결정됩니다.

초기 치료 후 4개월 후에 치료를 반복할 수 있습니다.

경고

금기 사항
  • 독시사이클린이나 기타 테트라사이클린에 대한 과민증으로 알려져 있습니다.
    • 경고/주의사항

    경고

    치아 및 뼈에 미치는 영향

    치아 발달 중에는 테트라사이클린을 사용하지 마십시오(예: 임신, 유아기, 아동기 최대 8세). 영구적인 치아 변색(황회색-갈색) 또는 법랑질 저형성증의 가능성이 있습니다. 장기간 테트라사이클린을 사용하는 경우 가장 흔하지만 반복적인 단기 사용에서도 보고되었습니다.

    테트라사이클린은 뼈를 형성하는 모든 조직에서 안정적인 칼슘 복합체를 형성합니다. 경구용 테트라사이클린을 투여받은 미숙아에서 비골 성장 속도의 가역적인 감소가 발생했습니다.

    과민성 반응

    과민성 반응

    아나필락시스, 아나필락시양 자반증, 혈청병, 두드러기, 혈관 부종, 심낭염 및 전신 홍반성 루푸스 악화를 포함한 과민성 반응이 테트라사이클린을 투여받은 환자에서 보고되었습니다.

    광과민성 반응

    직사광선이나 자외선(UV)에 노출된 신체 부위에 과도한 일광화상 반응으로 나타나는 광과민증이 테트라사이클린을 투여받은 일부 환자에서 보고되었습니다.

    피부 홍반의 첫 징후가 나타나면 경구 또는 치은연하 독시사이클린을 중단하십시오.

    기타 경고/주의사항

    경구용 독시사이클린과 관련된 주의사항

    치주염의 보조 치료에 사용되는 경구 용량은 감염 치료에 사용되는 용량과 다릅니다. 치주염 환자에게 사용되는 권장 용량보다 높을 경우 내성 유기체 발생을 포함한 부작용 발생률이 증가할 수 있습니다.

    치주염 보조 치료에 사용되는 경구 용량은 억제할 만큼 높은 약물 농도를 제공하지 않습니다. 일반적으로 성인 치주염과 관련된 유기체. 치주염 치료에 사용되는 20mg 정제는 그러한 유기체를 줄이거나 제거하려는 시도로 사용해서는 안 됩니다.

    치은연하 독시사이클린과 관련된 주의 사항

    치주 잔량이 거의 없고 극도로 심각한 치주 결손이 있는 환자에서는 연구되지 않았습니다.

    골내(치과) 임플란트 식립을 위한 준비나 이와 함께 또는 실패한 임플란트의 치료에서 치조골 재생에 사용하는 방법은 연구되지 않았습니다.

    연구되지 않았습니다. 면역 저하 환자(예: 당뇨병 또는 HIV 감염 환자, 화학요법 또는 방사선 치료를 받는 환자).

    중복 감염/칸디다증

    경구 또는 치은연하 독시사이클린을 투여받는 환자에서 곰팡이를 포함하여 감수성이 없는 미생물의 과잉 증식이 가능합니다.

    치주염이 있는 성인을 대상으로 경구 독시사이클린을 평가한 임상 연구에서는 효모와 같은 기회감염 미생물의 과증식이 보고되지 않았습니다.

    테트라사이클린은 질 칸디다증 발병률을 증가시킬 수 있습니다.

    구강 칸디다증의 병력이나 소인이 있는 환자에게는 경구 또는 치은연하 독시사이클린을 주의해서 사용하십시오. 구강 칸디다증을 동반한 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

    특정 인구

    임신

    임신 중에는 테트라사이클린을 사용하지 마십시오. 임신 중에 테트라사이클린을 사용하는 경우 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 환자에게 알리십시오.

    임산부에게 투여할 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 테트라사이클린이 분만 및 출산에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.

    임산부에서는 치은연하 독시사이클린이 평가되지 않았습니다.

    수유

    테트라사이클린은 경구 투여 후 모유로 분배됩니다. 독시사이클린이 치은연하 투여 후 우유에 분포되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

    독시사이클린은 수유 중인 여성에게 금기입니다. 수유나 약물을 중단하십시오.

    소아용

    경구: 8세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오. (주의 사항 아래 치아 및 뼈에 미치는 영향을 참조하십시오.)

    치은 연하: 18세 미만의 소아 환자에 대해서는 안전성과 효능이 확립되어 있지 않습니다.

    일반적인 부작용

    구강: 두통, 감기, 독감 증상, 치통, 위장관 증상(설사, 메스꺼움, 소화불량), 관절통.

    치은연하: 두통 ; 감기; 잇몸 불편함, 통증 또는 아픔, 부착 상실 또는 주머니 깊이 증가; 치통 또는 압력 민감성; 치주 농양, 삼출물, 감염, 배액, 극심한 운동성 또는 화농; 열 치아 민감도.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Doxycycline (EENT)

    보고된 약물 상호작용은 경구용 독시사이클린과 관련이 있습니다. 치은연하 독시사이클린에 대해 공식적인 약물 상호작용 연구는 수행되지 않았습니다.

    특정 약물

    약물

    상호작용

    설명

    제산제(알루미늄, 칼슘 또는 마그네슘 함유)

    독시사이클린 흡수 감소

    경구 항응고제

    프로트롬빈 활성 감소 가능성

    필요에 따라 항응고제 복용량을 조정하세요.

    항경련제(바르비투르산염, 카르바마제핀, 페니토인)

    독시사이클린 반감기 감소 가능성

    차살리실산비스무트

    독시사이클린 흡수 감소 가능성

    호르몬 피임약

    경구 효과 감소 가능성 피임약

    철분 함유 제제

    독시사이클린 흡수 감소 가능성

    메톡시플루란

    테트라사이클린과 메톡시플루란을 병용하면 치명적인 신장 독성이 보고됨

    페니실린

    적극 가능성

    병용 사용을 피하세요

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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