Doxycycline (EENT)

Marka isimleri: Atridox
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Doxycycline (EENT)

Periodontitis

Ataşman düzeyinde kazanımı teşvik etmek ve cep derinliğini azaltmak amacıyla diş taşı temizleme ve kök düzeltme işlemlerine yardımcı olarak yetişkin periodontitis tedavisinde ağızdan kullanılır.

Cep derinliğini azaltmak, klinik ataşman seviyesi kazanmak ve sondalamayla ilişkili kanamayı azaltmak için kronik erişkin periodontitis tedavisinde subgingival olarak kullanılır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Doxycycline (EENT)

Yönetim

Sözlü Uygulama

Periodontitisin yardımcı tedavisi için ağızdan 20 mg'lık tabletler halinde uygulanır.

Yemeklerden en az 1 saat önce veya 2 saat sonra günde iki kez alın.

Yeterli miktarda verin. yemek borusu tahrişi ve ülserasyon riskini azaltmak için sıvılar.

Subgingival Uygulama

Bir diş sağlığı uzmanı tarafından periodontal ceplere uzatılmış salınımlı bir preparat olarak subgingival olarak uygulanır.

Bir sıvı polimerik dağıtım sistemi şırıngası (şırınga A), bir doksisiklin şırıngası (şırınga B) ve kör bir kanül içeren bir kit halinde ticari olarak mevcuttur. Uygulamadan önce 2 şırınganın içeriği karıştırılmalıdır. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Sulandırma bölümüne bakın.)

Son karışım, soluk sarıdan sarıya kadar viskoz bir sıvı olarak görünür; Periodontal ceplere subgingival uygulamadan sonra sıvı katılaşarak 7 günlük bir süre boyunca doksisiklin'in kontrollü salınımını sağlar.

Her bir şırınga çifti yalnızca tek kullanım için tasarlanmıştır.

Uygulama lokal anestezi gerektirmez.

Uzatılmış salımlı preparat biyolojik olarak emilir veya doğal olarak dışarı atılır ve manuel olarak çıkarılmasına gerek yoktur.

Sulandırma

Uygulamadan önce 2 çift şırınganın içeriğini (sıvı polimerik dağıtım sistemi [şırınga A] ve doksisiklin tozu [şırınga B]) birlikte karıştırın.

Karıştırmadan en az 15 dakika önce şırıngaları buzdolabından çıkarın.

Şırıngaları birbirine bağlayın ve 1 karıştırma döngüsünü tamamlamak için şırınga A'nın içeriğini şırınga B'ye ve ardından tekrar şırınga A'ya enjekte edin. Hızlı vuruşlar kullanarak toplam 100 karıştırma döngüsü gerçekleştirin (saniyede yaklaşık 1 karıştırma döngüsü).

Hemen uygulanmazsa, birleştirilmiş şırıngalar yeniden kapatılabilir poşette (veya hava geçirmez kapta) oda sıcaklığında 10000 ml'ye kadar saklanabilir. 3 gün. Bu depolamadan sonra, uygulamadan önce ilave 10 karıştırma döngüsü daha gerçekleştirin.

Karıştırdıktan sonra, birleştirilmiş şırıngaları, şırınga A (kırmızı şeritle gösterilir) altta olacak şekilde dikey olarak tutun. Şırınga A'nın pistonunu aşağı çekin ve içeriğin birkaç saniye boyunca namludan şırınga A'ya akmasına izin verin. Şırıngaları ayırın ve kit içinde sağlanan kör kanülü A şırıngasına takın. Kanülü periodontal proba benzeyecek şekilde bükün.

Subgingival Uygulama Tekniği

Eğik kanüllü şırıngayı kullanarak, kanülün ucunu periodontal cebin tabanına yakın konumlandırın ve doksisiklin polimer preparatını, karışım diş eti marjının tepesine ulaşana kadar cebe uygulayın. Kanülü cepten çıkarın.

İsterseniz preparat, uygun bir diş aleti kullanılarak periodontal cebe yerleştirilebilir. Preparatın alete yapışmasını önlemek ve polimerin pıhtılaşmasını hızlandırmak için ambalajlamadan önce diş aletinin kenarını suya batırın. Preparat periodontal cebe girdiğinde, polimerin pıhtılaşmasına yardımcı olmak için yüzeyine birkaç damla su damlatın. Gerekirse daha fazla doksisiklin polimeri ekleyin ve periodontal cebe dolana kadar paketleyin.

Subgingival uygulama tamamlandıktan sonra cebi periodontal pansuman (Coe-Pak) veya siyanoakrilat dental yapıştırıcıyla kapatın.

Doksisiklin polimerinin hazırlanması ve diş altı uygulamasına ilişkin ek bilgi için üreticinin literatürüne bakın.

Dozaj

Doksisiklin hiklat olarak mevcuttur; doksisiklin cinsinden ifade edilen dozaj.

Subgingival uygulama için doksisiklin hiklat polimeri: Belirtildiği şekilde hazırlandığında (bkz. Dozaj ve Uygulama bölümündeki Sulandırma), şırıngadaki karışım 50 mg doksisiklin hiklat içerir (42,5 mg doksisikline eşdeğer).

Yetişkinler

Periodontitis Oral

Her 12 saatte bir (sabah ve akşam) 20 mg.

12 aydan uzun tedavinin güvenliği ve 9 aydan fazla tedavinin etkinliği belirlenmemiştir.

Subgingival

Dozaj bağlı olarak değişir tedavi edilen periodontal ceplerin boyutu, şekli ve sayısına bağlıdır.

İlk tedaviden 4 ay sonra tedavi tekrarlanabilir.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Doksisiklin veya diğer tetrasiklinlere karşı bilinen aşırı duyarlılık.
    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Diş ve Kemik Etkileri

    Diş gelişimi sırasında (örn. hamilelik, bebeklik, 8 yaşına kadar olan çocukluk döneminde) tetrasiklin kullanmayın; kalıcı diş renginin değişmesi (sarı-gri-kahverengi) veya mine hipoplazisi potansiyeli. En sık uzun süreli tetrasiklin kullanımında görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kullanım sonrasında da rapor edilmiştir.

    Tetrasiklinler kemik oluşturan herhangi bir dokuda stabil bir kalsiyum kompleksi oluşturur. Oral tetrasiklin alan prematüre bebeklerde fibula büyüme oranında geri dönüşümlü bir azalma meydana geldi.

    Duyarlılık Reaksiyonları

    Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları

    Tetrasiklin alan hastalarda bildirilen anafilaksi, anafilaktoid purpura, serum hastalığı, ürtiker, anjiyoödem, perikardit ve sistemik lupus eritematozun alevlenmesini içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları.

    Işığa duyarlılık. Reaksiyonlar

    Tetrasiklin alan bazı hastalarda, vücudun doğrudan güneş ışığına veya ultraviyole (UV) ışığa maruz kalan bölgelerinde abartılı güneş yanığı reaksiyonu olarak kendini gösteren ışığa duyarlılık rapor edilmiştir.

    Deri eriteminin ilk belirtisinde oral veya subgingival doksisiklin tedavisini bırakın.

    Diğer Uyarılar/Önlemler

    Oral Doksisiklin ile İlgili Önlemler

    Periodontitisin yardımcı tedavisinde kullanılan oral dozaj, enfeksiyonların tedavisinde kullanılandan farklıdır. Periodontitisli hastalarda tavsiye edilen dozajdan daha yüksek doz kullanıldığında, dirençli organizmaların gelişimi de dahil olmak üzere olumsuz etkilerin görülme sıklığında artış meydana gelebilir.

    Periodontitisin yardımcı tedavisinde kullanılan oral dozaj, inhibisyonu engelleyecek kadar yüksek ilaç konsantrasyonları sağlamaz. Genellikle yetişkin periodontitisiyle ilişkilendirilen organizmalar. Periodontitis tedavisinde kullanılan 20 mg'lık tabletler, bu tür organizmaları azaltmak veya ortadan kaldırmak amacıyla kullanılmamalıdır.

    Subgingival Doksisiklin ile İlgili Önlemler

    Çok az periodonsiyum kalmış, aşırı şiddetli periodontal defekti olan hastalarda incelenmemiştir.

    Alveol kemiğinin rejenerasyonunda, endoosseöz (diş) implantların yerleştirilmesine hazırlık veya yerleştirmeyle birlikte veya başarısız implantların tedavisinde kullanım için araştırılmamıştır.

    Çalışılmamıştır. Bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda (örneğin, şeker hastalığı veya HIV enfeksiyonu olanlar, kemoterapi veya radyasyon tedavisi görenler).

    Süperenfeksiyon/Kandidiyaz

    Oral veya subgingival doksisiklin alan hastalarda mantarlar dahil duyarlı olmayan organizmaların olası aşırı çoğalması.

    Maya gibi fırsatçı mikroorganizmaların aşırı çoğalması, periodontitisli yetişkinlerde oral doksisiklinin değerlendirildiği klinik çalışmalarda bildirilmemiştir.

    Tetrasiklinler vajinal kandidiyaz görülme sıklığını artırabilir.

    Oral kandidiyaz öyküsü veya yatkınlığı olan hastalarda oral veya subgingival doksisiklini dikkatli kullanın. Eşzamanlı oral kandidiyazisi olan hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

    Belirli Popülasyonlar

    Hamilelik

    Hamilelik sırasında tetrasiklin kullanmayın. Hamilelik sırasında tetrasiklin kullanılıyorsa, hastayı fetüse yönelik potansiyel tehlikeler konusunda bilgilendirin.

    Hamile kadınlara uygulandığında fetusa zarar verebilir; tetrasiklinlerin doğum ve doğum üzerindeki etkileri bilinmiyor.

    Subgingival doksisiklin hamile kadınlarda değerlendirilmemiştir.

    Laktasyon

    Tetrasiklinler oral uygulamayı takiben süte geçer. Subgingival uygulamayı takiben doksisiklinin süte geçip geçmediği bilinmemektedir.

    Doksisiklin emziren kadınlarda kontrendikedir. Emzirmeyi veya ilacı bırakın.

    Pediatrik Kullanım

    Oral: 8 yaş altı çocuklarda kullanmayınız. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümünde Diş ve Kemik Etkileri.)

    Subgingival: 18 yaş altı pediatrik hastalarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Ağızdan: Baş ağrısı, soğuk algınlığı, grip belirtileri, diş ağrısı, gastrointestinal semptomlar (ishal, mide bulantısı, hazımsızlık), eklem ağrısı.

    Subgingival: Baş ağrısı ; nezle, soğuk algınlığı; diş eti rahatsızlığı, ağrı veya sızı, tutunma kaybı veya cep derinliğinin artması; diş ağrısı veya basınç hassasiyeti; periodontal apse, eksüda, enfeksiyon, drenaj, aşırı hareketlilik veya süpürasyon; termal diş hassasiyeti.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Doxycycline (EENT)

    Bildirilen ilaç etkileşimleri oral doksisiklin içerir. Subgingival doksisiklin ile resmi bir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorumlar

    Antasitler (alüminyum, kalsiyum veya magnezyum içeren)

    Doksisiklin emiliminin azalması

    Antikoagülanlar, oral

    Protrombin aktivitesinde olası azalma

    Antikoagülan dozajını gerektiği gibi ayarlayın

    Antikonvülsanlar (barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin)

    Doksisiklinin yarı ömründe olası azalma

    Bizmut subsalisilat

    Doksisiklin emiliminde olası azalma

    Hormonal kontraseptifler

    Oral ilaçların etkinliğinde olası azalma doğum kontrol hapları

    Demir içeren preparatlar

    Doksisiklin emiliminde olası azalma

    Metoksifluran

    Tetrasiklin ve metoksifluranın birlikte kullanımıyla ölümcül böbrek toksisitesi rapor edilmiştir

    Penisilinler

    Olası düşmanlık

    Birlikte kullanımdan kaçının

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler