Durvalumab

Általános név: Durvalumab
Márkanevek: Imfinzi
Dózisforma: intravénás oldat (50 mg/ml)
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Durvalumab

A durvalumabot a tüdő-, hólyag- vagy húgyúti rák kezelésére használják.

A durvalumabot néha akkor adják be, ha a rák a test más részeire is átterjedt, vagy műtéttel nem távolítható el, vagy ha más kezelések nem hatnak, vagy már nem működtek.

A durvalumab olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Durvalumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal közölje gondozójával, ha szédül vagy viszket, vagy ha láza, hidegrázása, nyak- vagy hátfájása, légzési nehézségei vagy kipirulása (melegség, bőrpír vagy bizsergő érzés) van.

A durvalumab arra készteti az Ön immunrendszerét, hogy megtámadja a daganatsejteket, de megtámadhatja az egészséges szerveket és szöveteket is. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdőben, májban, hasnyálmirigyben és vesében. , belek, pajzsmirigy vagy mellékvese.

A durvalumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

mellkasi fájdalom, új vagy súlyosbodó köhögés, légszomj;

erős gyomorfájdalom, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet;

új vagy súlyosbodó bőrkiütés, viszketés vagy hólyagosodás;

láz, influenzaszerű tünetek;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

problémák más szervekben- -hangulati vagy viselkedésbeli változások, nyaki merevség, zavartság, szemfájdalom vagy -vörösség, látási problémák;

májproblémák - étvágytalanság, felső hasi fájdalom, álmosság, könnyű zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása);

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nincs vizelet, vörös vagy rózsaszín vizelet, duzzanat a lábában vagy a bokájában;

transzplantáció kilökődése – bőrkiütés hólyagokkal és hámlással, vizes hasmenés, gyomorfájdalom, hányás, étvágytalanság, láz, zúzódások vagy vérzés, sárgaság, fájdalom vagy duzzanat az átültetett közelében szerv; vagy

hormonális rendellenességre utaló jelek – szokatlan fejfájás, szédülés vagy nagyon fáradtság, rekedt vagy elmélyült hang, fokozott éhség vagy szomjúság, fokozott vizeletürítés, székrekedés, hányás, hajhullás, megfázás, súlygyarapodás vagy fogyás.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A durvalumab gyakori mellékhatásai lehetnek:

hányinger, székrekedés;

étvágycsökkenés;

gyenge vagy fáradtság érzése;

csont- vagy izomfájdalom;

köhögés, légszomj;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

fájdalmas vizelés;

hajhullás;

kiütés; vagy

duzzanat a karokban és a lábakban.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Durvalumab

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha aktív fertőzése van, vagy ha valaha is volt:

szervátültetés vagy őssejt-transzplantáció (nemrég vagy tervezett);

tüdőbetegség vagy légzési problémák;

májbetegség;

mellkasi terület sugárkezelése; vagy

olyan autoimmun betegség, mint a lupus, a colitis ulcerosa vagy a Crohn-betegség.

A durvalumab károsíthatja a születendő csecsemőt. A durvalumab alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a durvalumab alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Durvalumab

Szokásos felnőtt adag urotheliális karcinóma esetén:

10 mg/ttkg IV 60 perc alatt 2 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Helyileg előrehaladott betegek kezelésére vagy metasztatikus uroteliális karcinóma, akinek: - betegsége progressziója a platinatartalmú kemoterápia alatt vagy azt követően - A betegség progressziója a platinatartalmú kemoterápia neoadjuváns vagy adjuváns kezelését követő 12 hónapon belül.

Szokásos felnőtt adag nem- Kissejtes tüdőrák:

10 mg/ttkg IV 60 percen keresztül 2 hetente a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig, vagy legfeljebb 12 hónapig Használat: nem reszekálható III. sejtes tüdőrák (NSCLC), amelynek betegsége nem haladt előre az egyidejű platinaalapú kemoterápia és sugárterápia után

Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:

30 kg vagy kevesebb: 20 mg/kg IV 3 hetente (21 nap) 4 cikluson keresztül, majd 20 mg/kg 4 hetente monoterápiában, amíg a testtömeg 30 kg fölé nem emelkedik MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kombinációban adják kemoterápia esetén ezt a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolási információkért olvassa el az etopozid és a karboplatin vagy a ciszplatin felírási tájékoztatóját. 30 kg-nál nagyobb testtömeg: 1500 mg IV 3 hetente (21 nap) 4 cikluson keresztül, majd 1500 mg 4 hetente monoterápiában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, akkor ezt a gyógyszert kemoterápia előtt ugyanazon a napon; Az adagolási információkért olvassa el az etopozid és a karboplatin vagy a ciszplatin felírási tájékoztatóját. Alkalmazás: Ez a gyógyszer etopoziddal és karboplatinnal vagy ciszplatinnal kombinálva kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban (ES-SCLC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére

Figyelmeztetések

A durvalumab súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat okozhat a tüdejében, a májban, a hasnyálmirigyben, a vesében, a belekben, a pajzsmirigyben, az agyalapi mirigyben vagy a mellékvesében.

Hívja fel orvosát. azonnal, ha új vagy szokatlan tünetei vannak, mint például: fáradtság, hangulatváltozások, fejfájás, látásproblémák, izomgyengeség, gyomorproblémák, testsúlyváltozások, bőrkiütés, hajhullás, vérzés vagy zúzódás, bőre besárgulása vagy szemek, fokozott vagy csökkent vizeletürítés, sötét vizelet, véres vagy kátrányos széklet, súlyosbodó köhögés, mellkasi fájdalom vagy légzési nehézség.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Durvalumab

Más gyógyszerek hatással lehetnek a durvalumabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.